Overview:
SGK1 is a member of the serum- and glucocorticoid-induced protein kinase that is activated in vitro by 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1) and in vivo in response to signals that activate phosphatidylinositol (PI) 3-kinase (1). SGK1 mRNA is expressed in all tissues and the level of SGK1 mRNA is increased by stimulation with serum or dexamethasone. SGK1 promotes cell survival by phosphorylating and inactivating FKHRL1 (2). SGK and Akt display differences with respect to the efficacy with which they phosphorylate the three regulatory sites on FKHRL1.
Gene Aliases:
SGK
Genbank Number:
NM_005627
References:
1. Kobayashii, T. et al: Characterization of the structure and regulation of two novel isoforms of serum- and glucocorticoid-induced protein kinase. Biochem J. 1999 Nov 15;344 Pt 1:189-97. 2. Brunet, A. et al: Protein kinase SGK mediates survival signals by phosphorylating the forkhead transcription factor FKHRL1 (FOXO3a). Mol Cell Biol. 2001 Feb;21(3):952-65.
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DNMT3a,Dnmt3a，DNMT3A三者有何区别呢，在大鼠或者小鼠身上，用来指酶或者基因时，应该如何表达呢？谢谢
如果能分解,那小肠液中的消化酶如何大量共存,如果不能
那它如何识别其他蛋白质物质是不是消化酶?
蛋白酶分布广泛,主要存在于人和动物消化道中，而消化道通过口与肛门与外界相通，属于外环境或外界环境
（溶菌酶、凝血酶原等）分布在内环境
（消化）酶分布在消化道
有谁用碧云天的过氧化氢酶检测试剂盒，在试剂盒的准备工作中，过氧化氢的实际浓度=22.94*A240，我测出来的吸光度是3.3左右，那么乘以22.94就等于76多点，再乘以之前的稀释倍数，大约就是7600mM左右，这样跟说明书中说道的1M相差太多，感觉不对啊，稀释的肯定是没有错的，但是不知道哪里出了错，怀疑说明书就有问题呢，有人做过这个实验吗？能不能准确测出过氧化氢浓度吗？有测过的人帮忙指点一下啊，不知道应该怎么做
因为溶蛋白酶是蛋白质本质的酶
请教各位老师，
文献中检测细胞的活性有的用“NADPHdehydrogenase（NADPH脱氢酶）”有的用“NADPHdiaphorase（NADPH黄递酶）”
它们是同一种酶吗？它们的功能是什么？检测它们的活性是否能够评估细胞的活性。
不胜感激
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