Overview:
SGK3isamemberoftheSGKfamilyandencodesaphosphoproteinwithaPX(phoxhomology)domain.PKD1canphosphorylateandactivateSGK3invitro(1).A10-foldincreaseinPKD1increasesthephosphorylationstatusofSGK3.Whenexpressedinhumanembryonickidneycells,IGF1andperoxidesignificantlyactivateSGK3,andtheactivationcouldbereducedbypreincubationwithinhibitorsofPI3kinase.Ayeast2-hybridscreenfounddirectinteractionbetweenhumanSGK3andGSK3β.SGK3phosphorylatesseveraltargetproteinsandhasaroleinneutralaminoacidtransportandactivationofpotassiumandchloridechannels(2).
GeneAliases:
CISK,SGKL
GenbankNumber:
NM_013257
References:
1.Kobayashi,T.etal:Characterizationofthestructureandregulationoftwonovelisoformsofserum-andglucocorticoid-inducedproteinkinase.Biochem.J.344:189-197,1999.2.Gamper,N.etal:K+channelactivationbyallthreeisoformsofserum-andglucocorticoid-dependentproteinkinaseSGK.Europ.J.Physiol.445:60-66,2002.
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DNMT3a,Dnmt3a,DNMT3A三者有何区别呢,在大鼠或者小鼠身上,用来指酶或者基因时,应该如何表达呢?谢谢
如果能分解,那小肠液中的消化酶如何大量共存,如果不能
那它如何识别其他蛋白质物质是不是消化酶?
蛋白酶分布广泛,主要存在于人和动物消化道中,而消化道通过口与肛门与外界相通,属于外环境或外界环境
(溶菌酶、凝血酶原等)分布在内环境
(消化)酶分布在消化道
有谁用碧云天的过氧化氢酶检测试剂盒,在试剂盒的准备工作中,过氧化氢的实际浓度=22.94*A240,我测出来的吸光度是3.3左右,那么乘以22.94就等于76多点,再乘以之前的稀释倍数,大约就是7600mM左右,这样跟说明书中说道的1M相差太多,感觉不对啊,稀释的肯定是没有错的,但是不知道哪里出了错,怀疑说明书就有问题呢,有人做过这个实验吗?能不能准确测出过氧化氢浓度吗?有测过的人帮忙指点一下啊,不知道应该怎么做
因为溶蛋白酶是蛋白质本质的酶
请教各位老师,
文献中检测细胞的活性有的用“NADPHdehydrogenase(NADPH脱氢酶)”有的用“NADPHdiaphorase(NADPH黄递酶)”
它们是同一种酶吗?它们的功能是什么?检测它们的活性是否能够评估细胞的活性。
不胜感激
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