13C,15Nand2H,heavy-labeledubiquitinprovidesastablestandardforubiquitinstructuralstudybyNMR.Therecombinanthumanubiquitinispurifiedfrom E.coli expressingthehumanubiquitingene.Thecellsaregrowninmediawherethesolenitrogensourceis15N-labeledammoniumsulfate,thesolecarbonsourceis13C-glucose,andtherespectiveamountof2Hissupplied. Therecombinanthumanubiquitinispurifiedwithoutheatingbyaproprietaryprocedurethatpreservesthenativestructureoftheprotein.ThepurifiedproteinishomogenouswhenanalyzedbyoverloadedSDSgels.Thepoolsofpurifiedproteinsolutionareextensivelydialyzedagainstwaterandlyophilized.
Info
Purity | 98%byRP-HPLC |
Protein | Ubiquitin |
Atom%Enrichment | 13C(99%), 15N(98%), 2H(70%) |
Physicalstate | Lyophilizedpowder |
Quantity | 5mg |
Solubility | >30mg/mLinaqueoussolution |
Storage | -20°C |
Applications
- StructuralstudyofUbbyNMR
- Benefits:>98%isotopeenrichment
Documents
ebiomall.com
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请教各位老师,
文献中检测细胞的活性有的用“NADPHdehydrogenase(NADPH脱氢酶)”有的用“NADPHdiaphorase(NADPH黄递酶)”
它们是同一种酶吗?它们的功能是什么?检测它们的活性是否能够评估细胞的活性。
不胜感激
如果能分解,那小肠液中的消化酶如何大量共存,如果不能
那它如何识别其他蛋白质物质是不是消化酶?
反应体系如下:
plasmid10ul
10xKbuffer5ul
KpnI1ul
BamHI1ul注意千万不可多加总酶量必须<4%
ddH20upto50ul
总体积改变加酶量按比例改变.
明白了么,少年?
有谁用碧云天的过氧化氢酶检测试剂盒,在试剂盒的准备工作中,过氧化氢的实际浓度=22.94*A240,我测出来的吸光度是3.3左右,那么乘以22.94就等于76多点,再乘以之前的稀释倍数,大约就是7600mM左右,这样跟说明书中说道的1M相差太多,感觉不对啊,稀释的肯定是没有错的,但是不知道哪里出了错,怀疑说明书就有问题呢,有人做过这个实验吗?能不能准确测出过氧化氢浓度吗?有测过的人帮忙指点一下啊,不知道应该怎么做
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