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产品介绍 Human IFN-γ ELISA Kit (Human Interferon-γ Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ，即人γ干扰素 ELISA 试剂盒，可以定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液等样本中的天然和重组 IFN-γ浓度。γ干扰素也称为Ⅱ型干扰素，是细胞因子超家族中 IFN 家族的重要成员，具有广泛的生物学功能，如抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、调控细胞增殖和分化等。人 IFN-γ基因定位于第 12 号染色体，在 DNA 水平上 IFN-γ基因与 IFN-α/β基因无同源性。成熟的人 IFN-γ分子是由 143 个氨基酸组成的分泌型糖蛋白，以同源二聚体形式存在，分子量为 40 kDa，其生物学作用有严格的种属特异性。人 IFN-γR 基因定位于第 6 号染色体。IFN-γR 为跨膜糖蛋白，胞膜外区、跨膜区和胞浆区分别有 228、21 和 223 个氨基酸残基，从胞膜外区结构特征来看，属于细胞因子受体、干扰素受体家族，最近命名为 CDw119。IFN-γ与受体结合后可活化多种 IFN-γ调节的基因。目前已知，IFN-γ刺激后至少有 20 种蛋白被表达，其中 12 种是 IFN-γ刺激后所特有的。这种表达是由于活化特异的 DNA 结合蛋白使其从胞浆移位到胞核，如干扰素刺激的基因因子 2 (interferon-stimulated gene fac-tor 2, ISGF2)和γ-干扰素激活因子(gamma-interferon activation factor, GAF 或 STAT 91) 结合到 IFN 基因启动子中两个称之为γ干扰素活化点 (gamma-interferon activation site, GAS)和干扰素刺激的反应元件(interferon-stimulated response element, ISRE)的位置上。IFN-γ主要由活化的 T 细胞和 NK 细胞产生，其生物学作用具有较严格的种属特异性，人 IFN-γ只作用于人或灵长类动物的细胞。在许多病理情况下，IFN-γ作为疾病的标志物的作用已得到证实。病毒感染时，IFN-γ产生。IFN-γ可作为鉴别结核性与非结核性腹水的诊断工具。IFN-γ在结核性腹水中的浓度显著高于非结核性腹水，灵敏度和特异性均达到 100％。IFN-γ对多发性硬化症的免疫治疗的设计及检测有重要意义。在移植物排斥反应临床症状出现前，IFN-γ的表达量增加；I 型糖尿病的初期，IFN-γ的产生显著下降。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样品中人IFN-γ 浓度。在人 IFN-γ单克隆抗体预包被酶标板中加入适度稀释的样品和标准品，其中的 IFN-γ会与其单抗结合，洗去游离成分；加入生物素化的抗人 IFN-γ抗体，抗人 IFN-γ抗体与结合在单抗上的人 IFN-γ结合而形成免疫复合物，洗去游离的成分；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，生物素与亲合素特异性结合，洗去未结合的酶结合物；加入显色剂，若反应孔中有 IFN-γ，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂出现蓝色；加终止液变为黄色。在 450 nm 下测 OD 值，人 IFN-γ 浓度与 OD 450 值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出样品中人 IFN-γ浓度。说明书：
UE-H6125S/H6125M/H6125L
UE-H6125S/H6125M/H6125L常见问题解答：◆背景信号强是什么原因？1.洗板不充分。将洗涤缓冲液加入孔中洗涤，确保孔区域洗涤充分；确保已在洗涤前弃去所有残留抗体溶液；增加洗涤次数。2.链亲和素-HRP结合物过量。检查偶联物的稀释度，在推荐的稀释度下使用。3.封闭不充分。检查封闭液；延长封闭时间。4.孵育时间过长。缩短孵育时间。5.样品或标准品中含干扰物质。设置对照。6.缓冲液受污染。新鲜配置缓冲液。
◆没有信号？1.试剂添加顺序错误或试剂配制不正确。重复实验；检查试剂配制方法；复核试验试剂添加流程。2.HRP被叠氮化合物污染。使用新鲜配制的试剂。3.抗体用量不足。检查是否使用了推荐的抗体量；增加抗体用量（浓度）。4.使用了含胎牛血清的缓冲液复溶抗体。检查使用的试剂。5.捕获抗体与板结合较差。使用ELISA板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。6.缓冲液受污染。新鲜配置缓冲液。◆整块板呈现规则蓝色？1.洗板不充分或跳过洗涤步骤未去除残留的非结合过氧化物酶。严格按照说明书洗涤流程操作。2.底物溶液预混太早不新鲜。底物溶液混合后须立即使用。3.封板胶纸或试剂储液槽重复使用导致HRP残留污染。每步均需使用新的封板胶纸或试剂储液槽。4.缓冲液有金属或HRP污染。新鲜配置缓冲液。◆标准曲线差？1.链亲和素-HRP结合物量不足。检查倍性稀释是否正确。2.捕获抗体与板结合较差。使用酶标板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。3.检测抗体量不足。检查稀释度是否正确。4.孵育时间不足。延长底物溶液孵育时间。5.实验操作流程有误。严格按照说明书操作流程。6.标准曲线稀释计算错误。重新计算制作新的标准曲线。
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热烈祝贺上海甄准生物成为Creative PEGWorks修饰性PEG、多糖及特色聚合物产品中国区代理 美国 Creative PEGWorks 公司，提供特色的聚合物生物材料，提供聚乙二醇衍生物、PEG连接剂、聚环氧乙烷、多糖和PEG话聚合物和荧光及生物素化聚合物等产品。 产品包括：单官能团PEG、同双官能团PEG、异双... 查看更多
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2021-07-27
关键词:大豆肽，钙结合能力 出版时间: 2015-11. LWT-Food Science and Technology 67 (2016) 174-180. 大豆肽在侧链上有天门冬氨酸和谷氨酸的钙结合位点。然而，肽聚合物对钙结合能力的影响目前仍是不清楚。本文通过钙固定金属亲和色谱分离了具有不同钙结合能力的肽(F1和F2)。变性剂移除前后分析F1和F2的分子量分布。结果表明F2有较高的钙结合能力，且更易于形成复合物(与F1... 查看更多
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2015-06-23
上海研生实业有限公司所提供的GLP-2（Glucagon-like peptide-2） 胰高血糖素样肽-2（多肽抗原）质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-24
PSI500GMP中试生产兼顾型多肽合成仪是由天津赛瑞多肽科技有限公司代理或销售的PSI品牌的仪器，产品来源于美国。天津赛瑞多肽科技有限公司是中国最权威的PSI500GMP中试生产兼顾型多肽合成仪销售服务商之一，在天津等地方销售PSI500GMP中试生产兼顾型多肽合成仪已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业PSI500GMP中试生产兼顾型多肽合成仪仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的PSI500GMP中试生产兼顾型多肽合成仪产品 查看更多
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2021-09-07
监测沉积物和土壤中有毒化学物质含量的大多数现有技术仅提供样本采集时污染物的快照，而无法追踪其长期影响。
现在，一个国际研究团队在环境科学与技术的一篇新论文中展示了一种被称为被动采样技术的潜力，其中聚合物薄膜从受污染的沉积物中吸收有毒化学物质，并以有助于监测的方式测量其水平长期与他们相关的风险。1被动采样允许分子从受污染的沉积物自由流动到采样装置中的聚合物膜。沉积物和薄膜之间化学势的差异驱使分子流向薄膜，基本上捕获它们。
使用溶剂从膜中提取化学品，然后对其进行化学分析。
由于该工具不需要 查看更多
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2021-07-19
多肽的溶解和保存 来源：上海强耀生物科技有限公司2009-12-7 访问量：1669评论(0) 建议先用少量肽来试验最适溶解方法，只有当多肽完全溶解后，才能加入溶液并将之稀释至最终浓度。即先溶解，后加入缓冲液。注意: 总是将多肽加入到适当溶剂中搅拌，而不能采用其它方式。 冻干多肽的溶解1. 多肽溶解中的主要问题是二级结构的形成。 虽然疏水肽链二级结构的形成更明显，但除了最短的肽链外，该现象发生... 查看更多
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2021-08-14
哈佛用细菌将CO2转化为可3D打印的生物聚合物 查看更多
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2017-07-29
蛋白质分离器（Protein skimmer）又称为蛋分，蛋分器，化蛋，化氮器，蛋白质除沫器，蛋白质分馏器，泡沫分馏器。它是利用水中的气泡表面 可以吸附混杂在水中的各种颗粒状的污垢以及可溶性的有机物的原理，采用充氧设备或旋涡泵产生大量的气泡，将通过蛋白质分离器将海水净化，这些气泡全部集中... 查看更多
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湖南远湘生物科技有限公司在发布的Ossila进口OFET材料PBDTTTPD Ossila低带隙聚合物PBDTT-TPD供应信息，浏览与Ossila进口OFET材料PBDTTTPD Ossila低带隙聚合物PBDTT-TPD相关的产品或在搜索更多与Ossila进口OFET材料PBDTTTPD Ossila低带隙聚合物PBDTT-TPD相关的内容。 查看更多
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2021-09-13
北京恩加壹科技有限公司在发布的Asahipak NH2P-50 4E 聚合物基质亲水作用（HILIC）色谱柱供应信息，浏览与Asahipak NH2P-50 4E 聚合物基质亲水作用（HILIC）色谱柱相关的产品或在搜索更多与Asahipak NH2P-50 4E 聚合物基质亲水作用（HILIC）色谱柱相关的内容。 查看更多
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2021-09-22
上海研生实业有限公司所提供的HCV-Core 丙型肝炎病毒-C区（多肽）质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-07-14
蛋白质组的研究是从整体水平上研究细胞或有机体内蛋白质的组成及其活动规律。质谱技术作为蛋白质组研究的三大支撑技术之一，除了用于多肽，蛋白质的分子量测定外，还广泛的应用于肽指纹图谱测定及氨基酸序列测定。在蛋白质组的研究中，蛋白质和多肽的序列分析已不局限于阐明蛋白质的一级结构，对翻译后的修饰的进一步分析也是蛋白质化学的一项重要任务。这种修饰对于蛋白质的功能非常重要。如：细胞识别中的蛋白质相互作用，信号传导和蛋白质定位。 BPRC生物质谱... 查看更多
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中科院理化所研发出新型超分子聚合物比率式纳米氧气传感器123
*****2019-07-03
请问贵司50ml和15ml等规格的离心管是否有去酶的？谢谢
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