脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)可用于检测凋亡细胞。R&DSystems提供多种不同规格的试剂盒，包括基于光学显微镜，荧光/流式细胞仪和酶标仪的检测。我们也提供针对特异组织类型的优化比色试剂盒，包括心脏，皮肤，神经，肿瘤，血管细� 查看更多>

免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化� 查看更多>

一免疫组化的原理免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学。二免疫组化的实验步骤固定１� 查看更多>

1、PBS:取ZLI-9061PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2~7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。2、TBS：2.1Tris缓冲液配方：（0.5MpH7.6）Tris（三羟甲基氨基甲烷）60.57g1NHCL约420ml双蒸水加至1000mlTris缓冲液配制方法：先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加� 查看更多>

石蜡制片法是将材料经固定、脱水、透明、浸蜡后包埋在石蜡里面进行切片的方法。此法适用范围，制片手段完备，能将材料切成极薄的片子（可切至2-8微米左右），并能制成连续的片子，这是其它制片法难以达到的，因此在光学显微镜的制片技术上它是最常用的� 查看更多>

包埋剂embeddingagent　　在制作切片或超薄切片时，由于组织是柔软的，或局部的软硬不均，这样制作厚薄均匀的切片是困难的。所以有必要用一定物质浸透组织内部，整个组织一样硬化，以利于切成薄片，这种物质叫做包埋剂。一股用光学显微镜观察的切片，用石蜡 查看更多>

一、石蜡切片方法步骤：在每次操作切片刀和标本，或更换标本前一定要锁定手轮，并用护刀罩将刀刃遮住！锁定手轮，应先夹紧标本再装切片刀！将预先休整好的石蜡块装在标本夹上，在使用切片刀和一次性切片刀时，一定要十分小心，其刀刃锋利无比，误操作� 查看更多>

石蜡切片免疫组化染色步骤1、载玻片的处理：抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-9005Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法 查看更多>

（1）石蜡切片置于67℃烘箱中，烘片2小时，脱蜡至水，用pH7.4的PBS冲洗三次，每次3分钟（3×3’）。（2）取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液，加入微波盒中，微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的组织切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档微波处理10分 查看更多>

问：我现在刚开始做石蜡切片免疫组化,具体操作过程中有些问题想要咨询一下1.脱蜡至水:二甲苯III各10分钟后100%95%85%75%酒精各多久呢(因看各个版本的介绍都不同)弱弱的问:只搞一个浓度的酒精如95%时间稍微长一些可以吗2.抗原修复:可以枸橼酸加热至沸腾再放入切片� 查看更多>

最重要的是选择好一抗、二抗或者还有三抗，注意抗体的特异性、效价和交叉反应，最好用单抗。其他常用试剂有：1、0.01M(pH7.4)的磷酸盐缓冲生理盐水（PBS），稀释抗体和洗片子用；2、清洁液、纯水，洗玻片用3、多聚赖氨酸处理载玻片，防止脱片4、固定液：4%多� 查看更多>

许多实验室研究人员习惯将组织蜡块切片后长期保存在室温条件下,而切片后的组织在室温下长期保存抗原易损失。研究发现,切片在室温下保存3个月以上,免疫组化染色结果会出现减弱或阴性,故进行了新、旧切片保存时间对照实验。选择11种不同组织蜡块每例连续切1 查看更多>