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Berry & Associates/Nap-dU CEP/BA 0413/50 µmol
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Berry & Associates/Nap-dU CEP/BA 0413/50 µmol
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在紫外-可见-近红外区有特征荧光,并且其 荧光性质(激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等)可随所处环境的性质,如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。... 查看更多>
经气管镜超声引导针吸活检术(EBUS-TBNA)是一项具有重要辅助诊断价值的技术。有研究表明,与外科纵膈镜手术检查相比,EBUS-TBNA 操作安全性更高,而诊断阳性率无明显区别。近来较多研究着眼于在保持操作安全及有效性的同时,如何简化 EBUS-TBNA 的操作过程。在传统 EBUS-TBNA 操作中,当内置探针的活检针进入目标淋巴结后,探针才拔出,以此阻止细胞或血液进入气管镜内腔 查看更多>
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北京博胜经纬科技有限公司在发布的分子免疫探针制备的技术服务供应信息,浏览与分子免疫探针制备的技术服务相关的产品或在搜索更多与分子免疫探针制备的技术服务相关的内容。 查看更多>
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内质网红色荧光探针(活细胞)是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的Yeasen品牌的试剂,产品来源于Yeasen。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的内质网红色荧光探针(活细胞)试剂销售服务商之一,在浦东新区等地方销售内质网红色荧光探针(活细胞)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业内质网红色荧光探针(活细胞)仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的内质网红色荧光探针(活细胞)产品 查看更多>
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2021-09-14
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可能这得看你的运气了~我每次反转录三四个都没有问题的~ 因为大部分的引物序列都是一样的~所以没事~不会错配~但是并不排除发生错配的可能~ 我们就有人反转录不出来~U6都出不来~那就分开弄~我没也就是普通的反转录的酶~m-MLV矮Ace矮都。
我最近要做荧光定量PCR,不知道哪家公司设计引物,探针及PCR所用试剂比较好,谢谢各位提供帮助!
请问为设计某病毒的荧光PCR引物和探针应事先搜集至少多少个相关病毒株基因序列,才能保证找到基因的保守区段以确保所设计的引物和探针的有效性和可靠性。谢谢。

上面较高的是样本曲线,下面较低的是未加样本(茎环引物和引物、探针都加入)

是RNA探针.TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX. 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台.
prR的引物一般是RNA(单链),而探针是已知碱基序列的dna或rna
主要看你的产物大小,如果你的PCR产物在80-250bp之间,且用的是SYBR法或有合适的探针,那还是通用的
用blast验证引物和探针的时候,结果什么样可以说明这对引物和探针合格啊?谢谢各位高手帮忙解答!!不胜感激!
可以事先混合,混合液作为实时荧光用的最好还是现配现用,毕竟这是一个反应比较灵敏的实验。
senseprimer5`TGGGCAGCAACAGCATCT3`Tm57.6℃GC%55.6%
anti-senseprimer5`CAAGGACCTCAAAGTCACAGC3`Tm52.4℃GC%52.4%
probe5`CTTCCGAGACACGCACATCA3`Tm59.9℃GC%55.0%,
是以mRNA序列为目的基因,欲做RT-PCR
这是我第一次合成引物和探针,因此格外小心,还请各位高手帮助看一下.谢谢!
肯定是tagman探针做出来的结果好,但是贵啊。
引物设计略有不一样,但都可用Primer5设计。
miRNA引物设计(茎环法+染料法检测)

设计方法:通用茎环后端加miRNA后面6个碱基的反向互补序列为反转录引物,正向引物为miRNA去除后面6个碱基的序列,反向引物在茎环上。

反转录茎环通用序列:

GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACTGGATACGAC

miRNA序列:

>mmu-miR-99b-5p
MIMAT0000132 Mus musculus miR-99b-5p

CACCCGUAGAACCGACCUUGCG

mmu-miR-99b-5p反转录颈环引物为:

GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACTGGATACGACCGCAAG

定量PCR反向引物为:TGTCGTGGAGTCGGC

正向引物为:CACCCGTAGAACCGAC
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