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OZ Biosciences/In vivo PolyMag/Starting kit: 500 µL reagent + Magnets set/IV-KC30210
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OZ Biosciences/In vivo PolyMag/Starting kit: 500 µL reagent + Magnets set/IV-KC30210
品牌 / 
ozbiosciences
货号 / 
IV-KC30210
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In vivo PolyMag™ Transfection Reagent has been designed for in vivo targeted transfection of various types of nucleic acids such as DNA, RNA, oligonucleotides using magnetic nanoparticles coated with specific polymers.  

DNA complexes can be easily administrated through various injection routes such as systemic administration (intravenous, intra-artery) or local administration (intratumoral, intracerebroventricular).

 

In vivo Magnetofection™ main advantages in comparison to other procedures:

  • Increased transfection efficiency

  • Targeted process (magnetically-driven)

  • Reduction of the systemic dissemination of vectors during injection

  • Reduction of the vector doses

  • Work under non permissive conditions (hypothermia, physiological flow conditions)

  • Penetration of the vector into tissues

  • Minimized toxicity

  • Universal – suitable for all nucleic acids

 

Sizes:

  • 500 µL

  • 1000 µL

 

Storage: +4°C

Shipping Conditions: Room temperature

 

  • NB: This reagent needs to be used with a magnet
 
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从 20 世纪 80 年代开始,血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 被推荐为治疗慢性心衰的基础药物。1995 年已将 ACEI 定为治疗慢性心衰的首选药物。但是,在我国目前临床使用的 ACEI 剂量明显低于心衰治疗指南及临床试验所推荐的有效剂量。据调查通常治疗慢性心衰的依那普利 (enalapril) 平均剂量为 9mg/ 天,卡托普利 (captopril) 为 37.5mg/ 天,而临床试验推荐的依那普利剂量为 40mg/ 天,卡... 查看更多>
1. 焦磷酸二乙酯(DEPC):是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂。它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性。 2. 异硫氰酸胍:目前被认为是最有效的RNA酶抑制剂,它在裂解组织的同时也使RNA酶失活。它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来,又对RNA酶有强烈的变性作用。 3. 氧钒核糖核苷复合物:由氧化钒离子和核苷形成的复合物,它和RNA酶结合形成过渡态类物质,几乎能完全抑制RNA酶的活性。 4.... 查看更多>
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血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II,后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。... 查看更多>
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(血管紧张素转换酶抑制剂)包括卡托普利,贝那普利,依那普利,培哚普利等;(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)包括缬沙坦,氯沙坦,厄贝沙坦,坎地沙坦等。这两类药物除了降压的作用外还可保护肾功能消减尿蛋白,但是ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)主要的副作用是咳嗽和血管性水肿,此时可以换副作用相对较少的ARB(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)。
1、不可逆抑制剂:如烷化剂、有机磷、重金属盐、氰化物等
2、可逆抑制剂:包括
a、竞争性抑制剂,抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心,使Km增大,而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂,酶与抑制剂结合后还能与底物结合,但活性降低,使Vmax减小,而Km不变
c、反竞争性抑制剂,酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合,Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去,使酶恢复作用
本人最近在做中药里酪氨酸酶抑制剂的筛选,存在一些疑惑,望大家帮忙解答。
1、测定酶比活力:底物需要过量么?测定时间多长?是否可以加入过量的底物,然后测定3min吸光度的增加值,从吸光度的变化值计算比活力。

2、在酶抑制剂筛选的过程中,是否需要保证底物过量?还是要水浴一定时间让反应完全?我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物,终浓度为45U/ml的酶,我想问,假设总体积为1ml,那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物?那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了?那么怎么测定初速度?
以前生化方面的实验接触很少,最近做一个酶抑制剂筛选工作,酶活性通过生成物吸光度测定。查了一些文献,发现酶的用量和底物用量文献之间差别很大,我想问一下
1.对于抑制剂筛选工作(求ic50)是不是体系内酶与底物的量(底物应该是过量的)对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值,是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟,反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的,规格5U,一次用不完,用PBS稀释后如何保存
谢谢
相关疾病:高血压慢性心力衰竭冠心病心肌梗死糖尿病1977年施贵宝公司科学家ondetti等根据血管紧张素转换酶底物的化学结构推测设计出ACE的活性部位模型,1981年全球第一个血管紧张素转换酶抑制剂类药物卡托普利上市并用于治疗高血压,被列入降压药物......

《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》.PDF(242.69k)
相关疾病:卵巢癌癌症研究人员报告,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs),包括丙戊酸和SAHA,有效地抑制了人类卵巢癌细胞的增生,并诱发了凋亡。&n......
这是本人给研究生讲课的有关酶抑制剂的幻灯,该幻灯图文并貌,有许多动画。本课程是以郭宗儒编蓍的《药物化学总论》为参考书。

下载地址:/pub/其他资料/药化ppt/
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