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Invitrogen
Invitrogen 为Thermofisher一员,创立于 1987 年,公司总部设于加利福尼亚州卡尔斯巴德市。我们为制药和生物技术公司以及学术研究和政府科研机构提供生命科学相关产品与服务。2006年Invitrogen 公司(纳斯达克股票代码 IVGN),年营业额达 12 亿美元。作为一家全球性的跨国公司,Invitrogen 现有员工 4,800 余名,在全球超过 70 个国家和地区设有分支机构。 我们为全球的科研工作者提供
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Invitrogen Q32854 Qubit® dsDNA HS Assay Kit现货促销
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qubit®(早期称为Quant-iT™)dsDNAHS分析试剂盒(Qubit®dsDNAHSAssayKit)专门设计用于在Qubit®3.0荧光仪(Q32866),但也可以在任何荧光计或荧光酶标仪中使用。该试剂盒对双链DNA(dsDNA)有高度的选择性,不会定量RNA,可以定量浓度为10pg/µl到100ng/µl的样品。试剂盒提供了浓缩的分析试剂,稀释缓冲液和预制的DNA标准。您只需用提供的缓冲液稀释试剂,添加样品(体积在1µL到20µL范围内),然后使用Qubit®3.0荧光仪读取浓度。该试剂盒对于常见污染物,如盐,游离的核苷酸,溶剂,去污剂,蛋白质的耐受性极好。

注意:所有的Qubit®分析试剂盒同样适用于Qubit®3.0荧光仪。



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蚂蚁淘(www.ebiomall.com)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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  • CSY-DS系列多功能食品安全检测仪是深圳市芬析仪器制造有限公司根据客户需求定制的多功能食品安全检测仪,根据不同的客户需求来定制多用途、款式的多功能食品安全检测仪;产品包括有手提式食品安全综合分析仪、手持式多功能食品安全检测仪、精密光谱食品安全分析仪、多通道(8通道、10通道、16通道、48通道、9...   显示更多
    CSY-DS系列多功能食品安全检测仪是深圳市芬析仪器制造有限公司根据客户需求定制的多功能食品安全检测仪,根据不同的客户需求来定制多用途、款式的多功能食品安全检测仪;产品包括有手提式食品安全综合分析仪、手持式多功能食品安全检测仪、精密光谱食品安全分析仪、多通道(8通道、10通道、16通道、48通道、96通道)多功能食品安全检测仪,一体化食品安全执法检测仪;检测样品种类适用蔬菜及其制品、水果及其制品、水产品及其制品、畜禽产品及其制品、乳制品、粮油及其制品、调味品、酒类茶叶及其制品、食用菌、饮料、蛋制品、米豆面制品、糖果糕点类(小食品)、薯类及膨化食品、瓶(桶)装饮用水、婴幼儿配方乳粉、婴幼儿配方食品等食品、水产品及其制品、茶叶、保健品等;用户可根据需求选择检测项目。食品检测项目可达到100种以上。
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  • 支原体PCR检测试剂盒我用过汉恒的抗支原体试剂试用装,效果还不错,推荐给你

    妙语解烦6 1472316907
  • 百奥森食品安全 2017-06-20


    百奥森食品安全 1498655811
  • 对了,我用的黑板(板底不透明的)测的

    dxy_57zkof50 1509754368
  • 木子枫叶 2017-03-06
    mlftsz

    G6PD存在于RBC之中,一般是用RBC溶解液来做的

    但是长春汇力有   显示更多

    mlftsz

    G6PD存在于RBC之中,一般是用RBC溶解液来做的

    但是长春汇力有血清G6PD的参考范围?

      收起
    木子枫叶 1489644070
  • 懒小猫14821 2018-02-06
    操作步骤(仅供参考):
    1、 配制JC-1染色工作液:
    取适量JC-1 Stain (200×),按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1,剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×),混匀后即...   显示更多
    操作步骤(仅供参考):
    1、 配制JC-1染色工作液:
    取适量JC-1 Stain (200×),按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1,剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×),混匀后即为JC-1染色工作液。6孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1ml,其它培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推。
    2、 设置阳性对照:
    推荐CCCP(10mM)加入到细胞培养液中处理细胞。随后按照下述方法装载JC-1,进行线粒体膜电位的检测。对于特定的细胞,CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料确定。
    3、对于悬浮细胞:
    a. 取1~6×105细胞,重悬于0.5ml细胞培养液中,细胞培养液中可以含血清和酚红。
    b. 加入0.5ml JC-1染色工作液,颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
    c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入4ml蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
    d. 37℃孵育结束后, 4℃ 600g离心3~4min,沉淀细胞。弃上清,注意尽量不要吸除细胞。
    f. 再用JC-1 Buffer(1×)重悬后,用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察,也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。
    4、对于贴壁细胞:
    注意:对于贴壁细胞,如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测,应先收集细胞,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
    a.吸除6孔板培养液,根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次,加入1ml细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。
    b. 加入1ml JC-1染色工作液,充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
    c. 在孵育期间,按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入蒸馏水的比例,配制适量的JC-1 Buffer(1×),并放置于冰浴。
    d. 37℃孵育结束后, 吸除上清,用JC-1 Buffer(1×)洗涤2次。
    e. 加入2ml细胞培养液,培养液中可以含有血清和酚红。
    f. 荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。
    5、对于纯化的线粒体:
    a. 把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1 Buffer(1×)稀释5倍。
    b. 0.9ml 5倍稀释的JC-1染色工作液中加入0.1ml总蛋白量为10~100μg纯化的线粒体。
    c. 用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测:混匀后直接用荧光分光光度计进行时间扫描,激发波长为485nm,发射波长为590nm。如果使用荧光酶标仪,激发波长不能设置为485nm时,可以在475~520nm范围内设置激发波长。另外,也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。
    d. 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察:方法同下面的步骤6。
    6、荧光观测和结果分析:
    检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物时,可以把激发光设置为525nm,发射光设置为590nm。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常,细胞的状态也比较正常。

    注意事项:
    1、 JC-1 Stain(200×)应完全溶解混匀后使用,但应避免反复冻融。必须先把JC-1 Stain(200×)用ddH2O充分溶解混匀后,才可加入JC-1 Buffer(1×)。不可先配制JC-1 Buffer(1×)再加入JC-1 Stain(200×),否则导致JC-1很难充分溶解,严重影响后续的检测。
    2、 对于6孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100个样品;对于12孔中的样品,本试剂盒共可以检测200个样品。
    3、 装载完JC-1后用JC-1 Buffer(1×)洗涤时,尽量使JC-1 Buffer(1×)保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。
    4、 勿把JC-1 Buffer(5×)全部配制成1×,因为操作过程中需直接使用JC-1 Buffer(5×)。
    5、 如JC-1 Buffer(5×)中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。
    6、 CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有一定毒性,请注意小心防护。   收起
    本回答由提问者推荐 1518792718
  • ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样的
    ldh试剂盒指乳酸脱氢酶检测试剂盒,是一种基于diaphorase催化的INT显色反应,通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测,更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检...   显示更多
    ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样的
    ldh试剂盒指乳酸脱氢酶检测试剂盒,是一种基于diaphorase催化的INT显色反应,通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测,更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。
    ctl毒性杀伤检测试剂盒是基于LDH在胞浆内含量丰富,正常时不能通过细胞膜,当细胞受损伤或死亡时可释放到细胞外,此时细胞培养液中LDH活性与细胞死亡数目成正比,用比色法测定并与靶细胞对照孔LDH活性比较,可计算效应细胞对靶细胞的杀伤。   收起
    dasauto09 1518862295
  • agdhkll 2018-01-15
    人维生素B6(VB6)试剂盒(ELISA)
    使用说明书

    l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人维生素B6(VB6)的含量。
    l 有效期:6个月
    l 保存条件:2-8℃
    l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断
      显示更多
    人维生素B6(VB6)试剂盒(ELISA)
    使用说明书

    l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人维生素B6(VB6)的含量。
    l 有效期:6个月
    l 保存条件:2-8℃
    l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断

    实验原理
    试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人维生素B6(VB6)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人维生素B6(VB6)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

    样本处理及要求
    1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    3.组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
    4.细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

    标本处理
    1.本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
    2.实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
    3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。
    4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
    5.若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
    6.某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
    7.建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

    需要而未提供的试剂和器材
    1. 酶标仪(450nm)
    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒温箱
    4. 蒸馏水或去离子水

    备注:
    1.标准品浓度依次为:1200、600、300、150、75、0 pg/mL
    2.经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。

    注意事项
    1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
    2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
    3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
    4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
    5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
    6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
    7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
    8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
    9. 不能使用过期产品。
    10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

    试剂准备
    试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
    20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

    操作步骤
    1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
    2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
    3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
    4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
    5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
    6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

    实验结果计算
    以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。

    试剂盒性能
    1.检测范围:37.5 pg/mL – 1200 pg/mL。
    2.灵敏度:最低检测浓度小于1.0 pg/mL。
    3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
    4.重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。

    说明
    1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
    2.最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
    3.不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
    4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。

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