Product Name | OVA (323 - 339), amideISQAVHAAHAEINEAGR - NH2 |
Size | 5 mg |
Catalog # | AS-62571-5 |
US$ | $412 |
Purity | % Peak Area By HPLC ≥ 95% |
This peptide is amino acids 323 to 339 amidated fragment of ovalbumin (OVA), the H-2b-restricted OVA class II epitope. This peptide is recognized by many T cells because it contains multiple T cell epitopes. This OVA fragment contains a nested set of CD4+ T cell epitopes. OVA 323 to 339 can be presented by I-Ad in at least three binding registers. The residues 327 to 333 are critical for peptide binding to I-Ad | |
Detailed Information | DatasheetMaterial Safety Data Sheets (MSDS) |
Storage | -20°C |
References | Robertson, J. et al. J. Immunol. 164, 4706 (2000), Oran, A. and Robinson, H. J. Immunol. 171, 1999 (2003), Nag, B. et al. J. Immunol. 148, 2040 (1992), Hongming, Z. et al. J. Bacteriol. 187, 175 (2005). |
Molecular Weight | 1773 |
ISQAVHAAHAEINEAGR-NH2 | |
Sequence(Three-Letter Code) | H - Ile - Ser - Gln - Ala - Val - His - Ala - Ala - His - Ala - Glu - Ile - Asn - Glu - Ala - Gly - Arg - NH2 |
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短截就是把枝条剪短,主要作用是促使其抽生新梢,增加分枝数目,以保证树势健状和正常结果。短截常用于骨干枝组修剪,结果枝组修剪,和树体局部更新复状。
短截按其长度可分为:
① 中短截:在一年生枝的中部短截,剪后萌发的顶端枝条,长势强,下部枝条长势弱。
② 重短截:剪去一年生枝的2/3。剪后萌发出的枝条较强状,一般用于主侧枝延长头修剪。
③ 重剪:剪去一年生枝的3/4-4/5,剪后萌发出的枝条长势强状,常用于发育枝作延长枝头和徒长果枝,中果枝的修剪。
④极重短截:剪去一年生枝的4/5以上,萌发后的枝条中庸偏状,常用于将发育枝和徒长枝培养结果枝组。
⑤留基部2芽剪:剪后萌发枝条较旺盛,常用于预备枝的修剪。对于幼龄树,树势较旺,以培养良好而牢固的树形结构,提早结果为主要目的,以轻短截,少疏间为主,从始果期到盛果期,主要使桃树多结果,并形成好的树形。
如果PCR产物不是很纯,或者PCR扩增条带比较小,PCR产物前面又有较多引物二聚体时,用胶回收,其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别:
PCR纯化试剂盒:是直接水溶解的PAC产物就可以回收,回收效率高,但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒:是在PCR产物是混合物,有多条杂带的情况下,先跑胶将杂带分离,然后在将所要的条带位置的胶切下回收,后者的回收效率低,但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤:
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后,在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量,切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量,求出凝胶块的重量,近似地确定其体积。一般情况下,凝胶的密度为1g/ml,于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算:凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml;加入等倍凝胶体积的Binding Buffer,把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化,其间每隔2-3分钟混匀一次;
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子,并把柱子装在一个干净的2ml收集管内,室温下,10,000×g离心1min,弃去液体。
将柱子重新套回收集管中,加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中;室温下,10,000×g离心 1分钟,去弃滤出液;这一步相当关键,不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中,加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;注:SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中,重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;
弃去液体,将空柱子重新套回收集管中,10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇,不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上,加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上,10,000×g离心1分钟,离心管中的溶液就是纯化的DNA产物,保存于-20度。
如果用组织DNA提取试剂盒,提出来的就是组织细胞的DNA了
过表达慢病毒
>10^8 PFU/ml
干扰慢病毒
>10^8 PFU/ml
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