NEB 表达Iq E.coli 感受态细胞 6×0.2ml /Express Iq Competent E. coli (High Efficiency)
腺苷：胸苷和鸟苷：胞嘧啶碱基对的结构显示在核糖磷酸二酯骨架的上下文中。指出了核糖和核苷酸部分的编号方案。箭头表示从 5´ 到 3´ 的每条链的极性。
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HomeResearch LabsYigit LabYigit Lab发现核苷酸和序列特异性内切核糖核酸酶发现核苷酸和序列特异性内切核糖核酸酶核糖核酸酶催化 RNA 分子降解成更小的片段。它们不仅参与降解细胞 RNA，还在编码和非编码 RNA 的成熟过程中发挥关键作用。 RNases 是分子生物学中常用的一种工具。其中，核苷酸和序列特异性 RNases 特别适用于质谱应用，用于检测和绘制共价 RNA 修饰。为了发现用于分子生物学和生物技术应用的新工具，我们正在筛选对共价 RNA 修饰敏感或特异的 RNase。为实现这一目标，我们采用两种不同的方法。首先，我们根据蛋白质同源性搜索选择候选酶。其次，我们设计遗传筛选来搜索宏基因组文库以查找特定活动。最后，坎迪以高纯度重组生产日期酶，并进行生化表征。
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在大肠杆菌细胞中， RNase I 存在于一个复杂的与钙离子，它表现出单链和双链特异性活性。有趣的是，从 RNase I 中去除钙离子对其对单链 RNA 的活性没有影响，但它对双链 RNA 的活性降低了近 100 倍。
HomeResearch LabsLohman LabLohman Lab发现新型核酸外切酶和结构特异性核酸内切酶发现新型核酸外切酶和结构特异性核酸内切酶核酸外切酶是一大类从末端降解多核苷酸的酶。我们正在使用高通量酶学方法，包括毛细管电泳，来研究这些酶的动力学并分析它们对修饰的寡核苷酸底物的活性。我们还在筛选宏基因组文库，寻找具有有趣特性的核酸外切酶和新型结构特异性核酸内切酶。
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产品描述
1）BL21源增强型菌株，最适合做 pUC19和 plac 表达
2）菌落快速培养
3）无动物来源产品
4）抗T1噬菌体感染（fhuA2）
概述：该 E.coli 感受态细胞适用于高效级转化和蛋白表达。
基因型：MiniF lacIq (CamR)/fhuA2 [lon] ompT gal sulA11R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS)endA Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性：
1）有效调控 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达
2）Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
3）不受限于 DNA 是否甲基化
4）是 pUC19 或其衍生质粒最理想的表达调控菌株
5）lacIq 的基础表达降低
转化效率：
高效级：0.6–1 X 109 cfu/μg pUC19 DNA
未被转化的细胞需要检测抗 Φ80 噬菌体感染的能力，这是检测抗T1噬菌体感染能力的标准检测法。此外，未转化细胞还要检测其对氨苄青霉素、四环素、卡那霉素和链霉素的敏感性。结果显示未被转化的该感受态细胞有氯霉素抗性。
随产品提供：
25ml SOC Outgrowth 培养基 （室温贮存）
0.025 ml 50 pg/μl pUC19 对照DNA （–20°C贮存）
注意事项：感受态细胞应贮存于–80°C，一旦融化，就不能再被冻存。–20°C贮存会显著降低其转化效率。只要温度高于–80°C，即使未被融化，细胞转化效率也会降低为零。
本文链接： https://www.ebiomall.com/b14-neb/info-1357234143.html
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