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IBA-T7启动子大肠杆菌表达载体明星产品促销促销！！
特点和优点：&bull 以pPR-IBA载体通过噬菌体T7启动子高水平表达&bull 在BL21菌株中，在T7RNApolymerase作用下高水平转录&bull 无毒蛋白高水平表达&bull IPTG诱导&bull N-端或C-端导入Strep-tagII标签&bull 适合体外转录和翻译原理和特性：Tet启动子具有中等强度，可以导致某些蛋白质的高水平表达（取决于如折叠速度和稳定性等难以预测的特性）。但是有些蛋白质只有经强启动子的转录才能高水平表达。在这些情况下我们推荐使用T7启动子。T7表达系统在pPR-IBA载体上编码，该系统采用T7启动子和T7RNA聚合酶以使目标基因高水平转录。目标基因的表达受到宿主细胞中T7RNA聚合酶的诱导。这一点可以通过使用大肠杆菌BL21来实现。E.coliBL21染色体上含有T7RNA聚合酶基因，该基因受lacUV5启动子控制；而该启动子受IPTG诱导。查询多克隆位点请浏览http://www.iba-biotagnology.com/naps/naps_fr01_02.html载体序列可从www.iba-bioTAGnology.com/download.html下载质粒Strep-tag6xHis-tagHAepitope-tag分泌Tag去除蛋白酶抗性目录号大肠杆菌载体:具有T7启动子pPR-IBA1C-端--NoNo-Amp2-1390-000pPR-IBA2N-端--NoNo-Amp2-1391-000关于产品报价请登录www.sszfbj.com咨询在线客服。
犬调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISAKit
犬调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒运用双抗夹心ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中(RANTES）含量。产品规格：96T/48T检测范围：31.2-2000pg/mL灵敏度:7.8pg/mL犬调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒组成：ItemSpecifications(48T/96T)Storage酶标板8×6/8×124°C标准品1vialor2vial4°C
牛调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISAKit
牛调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒运用双抗夹心ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中(RANTES）含量。产品规格：96T/48T检测范围：78.1-5000pg/mL灵敏度:18.8pg/mL牛调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒组成：ItemSpecifications(48T/96T)Storage酶标板8×6/8×124°C标准品1vialor2vial4°C
IBA-Tet启动子Strep-tagII/6xHistidine-tag双标记大肠杆菌表达载体
Tet表达系统特点和优点：&bull 以pASK-IBA载体在大肠杆菌中高水平表达&bull 由于tet启动子而使表达受到紧密调控&bull 增加细胞毒性基因的稳定性&bull 通用的克隆策略，只需一个限制性内切酶&bull N-端或C-端Strep-tagII融合&bull N-端或C-端6xHistidine-tag融合&bull Strep-tagII/6xHistidine-tag双标记载体&bull 胞液或外周胞质中表达&bull 无水四环素（anhydrotetracycline，AHT）诱导表达&bull 氨卞青霉素或氯霉素抗性原理和特性：pASK-IBA载体与受紧密调控的tet启动子一起工作。tet抑制子在pASK-IBA质粒上编码，并分别从beta-内酰胺酶启动子或氯霉素乙酰基转移酶启动子组成型表达。这种特殊的安排保证了抑制分子和质粒拷贝数之间平衡的化学计量。在低浓度无水四环素的有效化学诱导下，外源基因表达受到的严格抑制才得以解除。与lac启动子（有漏洞、易受分解代谢产物（cAMP水平，代谢状态）的抑制以及受染色体编码的抑制分子的影响）相比，tetA启动子/操纵子受到紧密调控，不与任何细胞调节机制或遗传背景有功能上的偶联。因此，无需特殊大肠杆菌菌株或额外质粒，多种培养基和培养条件下都可以应用。例如，葡萄糖基础培养基甚至XL1-Blue菌株（携带四环素抗性基因的一个附加拷贝），也可用于表达。pASK-IBA表达系统在发酵等多种条件下非常稳定，操作方便。细胞质pASK-IBA载体现以&ldquo plus&rdquo 版本提供。这种新版本包含改良的翻译起始位点以增加一级蛋白质产量，而&ldquo plus&rdquo 载体（如pASK-IBA3plus）的其余序列与其&ldquo 非plus&rdquo 前体（如pASK-IBA3）相同。&ldquo 非plus&rdquo 版载体从现在开始仅按需供应。载体的更多元件包括一个前后串联的核糖体结合位点（RBS），保证翻译的有效起始；脂蛋白基因的强终止子，以避免通读；噬菌体f1的基因间区域，以提供一种制备单链DNA的方法；以及一个beta-内酰胺酶或氯霉素乙酰基转移酶基因*。这些载体均不介导抗四环素抗性。*使用带beta-内酰胺酶抗性基因的克隆载体可能会有某些局限性，因为氨苄青霉素在细菌培养基里降解的相当快。因此，我们现在以氯霉素抗性取代氨苄青霉素抗性供应Strep-tagII载体pASK-IBA2C至pASK-IBA7C。参考文献:Skerra,A.(1994).UseofthetetracyclinepromoterforthetightlyregulatedproductionofamurineantibodyfragmentinEscherichiacoli.Gene,151,131-135.以下大肠杆菌菌株已与pASK-IBA载体一起成功用于Tet表达：JM83,WK6,B,BL21,MG1655,W3110,BL21(DE3),BLR(DE3),XL1-Blue,BL21-CodonPlusTM-RIL对于分泌型蛋白，我们推荐JM83。对于胞质表达我们推荐大肠杆菌B菌株，因为它们缺乏离子蛋白酶和ompT外膜蛋白酶，后两者能在纯化过程中降解蛋白质（GrodbergandDunn,1988,J.Bacteriol.170,1245）。请注意我们不知道有与Tet表达系统不兼容的大肠杆菌菌株。无水四环素：tetA启动子诱导剂Strep-tag/Strep-Tactin过度表达系统的大肠杆菌表达框受tetA启动子/操纵子和抑制子的转录调控。启动子被低浓度无水四环素（AHT）诱导,既节省费用也使AHT的抗菌影响降到最低。Degenkolb等(1991)研究表明，AHT对tet抑制子的结合比四环素对tet抑制子的结合紧密35倍。参考文献:DegenkolbJ,TakahashiM,EllestadGA,HillenW,1991:Antimicrob.AgentsChemother.35,No8,1591-1595Structuralrequirementsoftetracycline-Tetrepressorinteraction:DeterminationofequilibriumbindingconstantsfortetracyclineanalogueswiththeTetrepressor.Strep-tagÒ 载体概览：IBA提供多种用于在大肠杆菌中表达的pASK-IBA载体以便携带有Strep-tag的重组蛋白表达。除了抗生素抗性基因（AmpR,CamR），pASK-IBA载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。其区别如下图所示：您可以在N-或C-端标签之间、细胞质外周表达或细胞质表达之间和/或用以去除标签的内蛋白酶切割位点（FactorXa,enterokinase,thrombin和TEVprotease）之间作选择。请注意，通常无须去除标签。双标签和6xHistidine-tag载体概览：除了Strep-tagÒ 载体，IBA还提供带有Strep-tag和6xHistidine-tag的双标签载体以及6xHistidine-tag载体。一个蛋白质上的两个不同标签能产生最高的纯化因素，使得可以在变性或生理条件下纯化全长蛋白质。而且，直接从培养基开始的纯化操作可以被优化。载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。T7表达系统特点和优点：以pPR-IBA载体通过噬菌体T7启动子高水平表达在BL21菌株中，在T7RNApolymerase作用下高水平转录无毒蛋白高水平表达IPTG诱导N-端或C-端导入Strep-tagII标签适合体外转录和翻译原理和特性：Tet启动子具有中等强度，可以导致某些蛋白质的高水平表达（取决于如折叠速度和稳定性等难以预测的特性）。但是有些蛋白质只有经强启动子的转录才能高水平表达。在这些情况下我们推荐使用T7启动子。T7表达系统在pPR-IBA载体上编码，该系统采用T7启动子和T7RNA聚合酶以使目标基因高水平转录。目标基因的表达受到宿主细胞中T7RNA聚合酶的诱导。这一点可以通过使用大肠杆菌BL21来实现。E.coliBL21染色体上含有T7RNA聚合酶基因，该基因受lacUV5启动子控制；而该启动子受IPTG诱导。查询多克隆位点请浏览http://www.iba-biotagnology.com/naps/naps_fr01_02.html载体序列可从www.iba-bioTAGnology.com/download.html下载用于在大肠杆菌中表达的载体Strep-tagÒ 载体概览：IBA提供多种用于在大肠杆菌中表达的pASK-IBA载体以便携带有Strep-tag的重组蛋白表达。除了抗生素抗性基因（AmpR,CamR），pASK-IBA载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。其区别如下图所示：您可以在N-或C-端标签之间、细胞质外周表达或细胞质表达之间和/或用以去除标签的内蛋白酶切割位点（FactorXa,enterokinase,thrombin和TEVprotease）之间作选择。请注意，通常无须去除标签。双标签和6xHistidine-tag载体概览：除了Strep-tagÒ 载体，IBA还提供带有Strep-tag和6xHistidine-tag的双标签载体以及6xHistidine-tag载体。一个蛋白质上的两个不同标签能产生最高的纯化因素，使得可以在变性或生理条件下纯化全长蛋白质。而且，直接从培养基开始的纯化操作可以被优化。载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。哺乳动物表达载体IBA的pEXPR-IBA载体是专为哺乳动物细胞中高水平表达和纯化重组Strep-tagÒ 和/或6xHistidine-tag融合蛋白而设计的。这些载体的克隆策略相同，因而与相应的细菌pASK-IBA质粒相兼容。因此，一个PCR片段可以被平行克隆进pASK-IBA及其相等的pEXPR-IBA。人巨细胞病毒(CMV)立早启动子在很多哺乳动物细胞中提供强表达。为了延长在转染细胞中表达的时间，载体会在潜伏感染了SV40大T-抗原（如COS7）的细胞系中复制。此外，新霉素抗性基因可以允许直接筛选稳定的细胞系。pEXPR-IBA特点益处Strep-tagII采用Strep-Tactin基质纯化重组蛋白CMV立早启动子/增强子在多种哺乳动物细胞中高水平表达多克隆位点插入目标基因并与Strep-tag和/或6xHistidine-tag融合。与pASK-IBA载体兼容新霉素抗性基因在哺乳动物细胞中筛选稳定的转染子氨卞青霉素抗性基因在E.coli中筛选pUC复制起始位点在E.coli中高拷贝复制BM40(仅见于pEXPR-IBA42和44)使蛋白质分泌进培养基中FactorXa,thrombin(thb),enterokinase(ent),TEVprotease(TEV)切割位点如果需要可以除去Strep-tag（一般不需要）用于在酵母中表达的载体IBA现供应两种带有Strep-tagÒ 和瑞士DualsystemsBiotechAG（www.dualsystmes.com）的HAepitope-tag的酵母载体。特点：l高水平、可诱导的表达l无需加入用于诱导的试剂或改变培养基l诱导受紧密调控使表达毒性蛋白质载体pKS1-ST和pKS2-ST组合了蛋白质表达的两个重要特点：l可诱导的ADH2启动子：ADH2启动子受培养基中葡萄糖缺失的诱导。在早期生长过程中，葡萄糖充裕，启动子无活性，因此防止对酵母生长的负效应。当细胞到达静止早期时，葡萄糖被培养基耗尽，ADH2启动子被诱导，产生大量蛋白质。lKanMX表达框：不象其他酵母表达载体，pKS-ST载体特有一个KanMX表达框，使得可以在丰富培养基中以G418筛选。丰富培养基如YPD的使用将显著增强细胞密度和蛋白质产量。比较所有Strep-tagÒ ,6´ Histidine-tag及double-tag载体质粒Strep-tag6xHis-tagHAepitope-tag分泌Tag去除蛋白酶抗性目录号大肠杆菌载体:具有tet启动子用于胞质外周表达pASK-IBA2C-端--YesNo-Amp2-1301-000pASK-IBA4N-端--YesNo-Amp2-1303-000pASK-IBA6N-端--YesYesfactorXaAmp2-1305-000pASK-IBA12N-端--YesYesthrom
猪调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISAKit
猪调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒运用双抗夹心ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中(RANTES）含量。产品规格：96T/48T检测范围：3.12-200ng/mL灵敏度:1.15ng/mL猪调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒组成：ItemSpecifications(48T/96T)Storage酶标板8×6/8×124°C标准品1vialor2vial4°C
小鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISAKit
小鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒运用双抗夹心ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中(RANTES）含量。产品规格：96T/48T检测范围：78.1-5000pg/mL灵敏度:31pg/mL小鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒组成：ItemSpecifications(48T/96T)Storage酶标板8×6/8×124°C标准品1vialor2vial4°C
豚鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISAKit
豚鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒运用双抗夹心ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中(RANTES）含量。产品规格：96T/48T检测范围：0.156-10ng/mL灵敏度:0.059ng/mL豚鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒组成：ItemSpecifications(48T/96T)Storage酶标板8×6/8×124°C标准品1vialor2vial4°C
REPIN1蛋白；复制启动因子1(REPIN1)重组蛋白
REPIN1蛋白；复制启动因子1(REPIN1)重组蛋白英文名称：RecombinantReplicationInitiator1(REPIN1)AP4 RIP60 ZNF464 Zfp464 ReplicationInitiationRegionProtein(60kD) ZincFingerProtein464 60kDaorigin-specificDNA-bindingprotein ATT-bindingprotein来源：原核表达宿主：E.coli规格：10μg50μg200μg1mg5mg内毒素水平：95%-98%（SDS-PAGE&RP-HPLC）保存条件：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~-80°C。避免多次冻融。REPIN1蛋白；复制启动因子1(REPIN1)重组蛋白的分泌表达优点:1、一些可被细胞内蛋白酶所降解的蛋白质分泌到周质或培养基中可增加其稳定性；2、有些在细胞内表达时无活性的蛋白分泌表达时能够按适当的方式进行准确折叠，增加到蛋白的活性；3、由于蛋白质信号肽和编码序列间被切割，所以分泌蛋白产物不含氨基酸起始密码子ATG所编码的甲硫氨酸，而甲硫氨酸会影响许多蛋白的活性。REPIN1蛋白；复制启动因子1(REPIN1)重组蛋白和天然蛋白有什么区别:蛋白质重组，先要全部水解为氨基酸，蛋白质的种类多就是因为它的数量大，结构复杂，空间结构千变万化。而基本的氨基酸只有20中，所以它重组以后就可能变成完全不同的东西，控制和以前完全无关的代谢过程。基因重组只是控制同一性状表达不同而已，但是它不会改变性状的基本情况。如：控制眼睛颜色的基因，亲本的基因重组之后可能亲本为黑色，子代便为蓝色。但不会控制眼睛颜色的基因在重组之后就变成控制耳朵的基因。REPIN1蛋白；复制启动因子1(REPIN1)重组蛋白分为冻干粉和溶液态两种保存形式，原核细胞表达的重组蛋白为冻干粉状态，真核细胞表达的重组蛋白为溶液态保存，这样使得重组蛋白非常稳定，在-80℃条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解，其中溶解的方法非常关键，因为溶解不好会降低蛋白的效用。溶液态保存的重组蛋白在冻融稀释使用过程中也需要仔细注意，这些都是用户在实际应用中经常遇到的问题。（1）原核细胞表达的重组蛋白。Immunetech大肠杆菌表达的冻干重组蛋白，已经从包涵体中提纯，添加了蛋白保护剂，使用过滤后的无菌水作为复溶剂即可，复溶冻干蛋白100μg，用86μl的超纯水，轻轻摇晃使蛋白溶解，再用移液枪的枪头轻吹几下即可完全溶解，一定不能使用涡旋仪进行快速振荡或剧烈摇晃。（2）真核细胞表达的重组蛋白。有活性的蛋白质不仅要转录和翻译，还要进行翻译后的加工，使得蛋白质的空间折叠方式维持正常，所以重组蛋白必须在真核细胞中进行，如哺乳动物细胞能够识别和去除基因中的内含子，对翻译后的蛋白质进行加工，这样表达的蛋白质具有生物活性。我们用溶液态来保存，保持了其良好的活性和稳定性。（3）重组蛋白的保护剂。在冻干和储存过程中常用的保护剂或稳定剂有糖类，多元醇，聚合物，表面活性剂，某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%（质量比体积）的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集，甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂。
牛调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒
牛调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗RANTES单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的RANTES会与单抗结合，游离的成分被洗去，加入生物素化的抗RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合，抗RANTES抗体与结合在单抗上的RANTES结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去，加入显色底物，若反应孔中有RANTES，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄，在450nm处测OD值，RANTES浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的RANTES的浓度。产品名称：牛调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒简称：RANTES试剂盒规格：96T/48T检测范围：78.125-5000pg/mL检测限：18.8pg/mL重复性：板内变异系数10%板间变异系数15%1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？产品规格为96T/48T。牛调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。板条可拆卸，可满足您少量多次实验需求。2.产品的稳定性如何？产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！3.一次ELISA实验需要多长时间？双抗体
豚鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒
豚鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗RANTES单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的RANTES会与单抗结合，游离的成分被洗去，加入生物素化的抗RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合，抗RANTES抗体与结合在单抗上的RANTES结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去，加入显色底物，若反应孔中有RANTES，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄，在450nm处测OD值，RANTES浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的RANTES的浓度。产品名称：豚鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒简称：RANTES试剂盒规格：96T/48T检测范围：0.156-10ng/mL检测限：0.059ng/mL重复性：板内变异系数10%板间变异系数15%1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？产品规格为96T/48T。豚鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。板条可拆卸，可满足您少量多次实验需求。2.产品的稳定性如何？产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！3.一次ELISA
猪调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒
猪调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗RANTES单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的RANTES会与单抗结合，游离的成分被洗去，加入生物素化的抗RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合，抗RANTES抗体与结合在单抗上的RANTES结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去，加入显色底物，若反应孔中有RANTES，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄，在450nm处测OD值，RANTES浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的RANTES的浓度。产品名称：猪调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒简称：RANTES试剂盒规格：96T/48T检测范围：3.125-200ng/mL检测限：1.15ng/mL重复性：板内变异系数10%板间变异系数15%1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？产品规格为96T/48T。猪调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。板条可拆卸，可满足您少量多次实验需求。2.产品的稳定性如何？产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！3.一次ELISA
人调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒
人调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗RANTES单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的RANTES会与单抗结合，游离的成分被洗去，加入生物素化的抗RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合，抗RANTES抗体与结合在单抗上的RANTES结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去，加入显色底物，若反应孔中有RANTES，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄，在450nm处测OD值，RANTES浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的RANTES的浓度。产品名称：人调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒简称：RANTES试剂盒规格：96T/48T检测范围：0.156-10ng/mL检测限：0.073ng/mL重复性：板内变异系数10%板间变异系数15%1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？产品规格为96T/48T。人调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。板条可拆卸，可满足您少量多次实验需求。2.产品的稳定性如何？产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！3.一次ELISA
大鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒
大鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗RANTES单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的RANTES会与单抗结合，游离的成分被洗去，加入生物素化的抗RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合，抗RANTES抗体与结合在单抗上的RANTES结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去，加入显色底物，若反应孔中有RANTES，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄，在450nm处测OD值，RANTES浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的RANTES的浓度。产品名称：大鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒简称：RANTES试剂盒规格：96T/48T检测范围：15.625-1000pg/mL检测限：5.8pg/mL重复性：板内变异系数10%板间变异系数15%1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？产品规格为96T/48T。大鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。板条可拆卸，可满足您少量多次实验需求。2.产品的稳定性如何？产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！3.一次ELISA
小鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒
小鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗RANTES单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的RANTES会与单抗结合，游离的成分被洗去，加入生物素化的抗RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合，抗RANTES抗体与结合在单抗上的RANTES结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去，加入显色底物，若反应孔中有RANTES，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄，在450nm处测OD值，RANTES浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的RANTES的浓度。产品名称：小鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒简称：RANTES试剂盒规格：96T/48T检测范围：78.125-5000pg/mL检测限：31pg/mL重复性：板内变异系数10%板间变异系数15%1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？产品规格为96T/48T。小鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。板条可拆卸，可满足您少量多次实验需求。2.产品的稳定性如何？产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！3.一次ELISA
犬调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒
犬调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗RANTES单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的RANTES会与单抗结合，游离的成分被洗去，加入生物素化的抗RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合，抗RANTES抗体与结合在单抗上的RANTES结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去，加入显色底物，若反应孔中有RANTES，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄，在450nm处测OD值，RANTES浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的RANTES的浓度。产品名称：犬调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒简称：RANTES试剂盒规格：96T/48T检测范围：31.25-2000pg/mL检测限：7.8pg/mL重复性：板内变异系数10%板间变异系数15%1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？产品规格为96T/48T。犬调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。板条可拆卸，可满足您少量多次实验需求。2.产品的稳定性如何？产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！3.一次ELISA
IBA-Tet启动子Strep-tagII/6xHistidine-tag双标记表达载体
Tet表达系统特点和优点：&bull 以pASK-IBA载体在大肠杆菌中高水平表达&bull 由于tet启动子而使表达受到紧密调控&bull 增加细胞毒性基因的稳定性&bull 通用的克隆策略，只需一个限制性内切酶&bull N-端或C-端Strep-tagII融合&bull N-端或C-端6xHistidine-tag融合&bull Strep-tagII/6xHistidine-tag双标记载体&bull 胞液或外周胞质中表达&bull 无水四环素（anhydrotetracycline，AHT）诱导表达&bull 氨卞青霉素或氯霉素抗性原理和特性：pASK-IBA载体与受紧密调控的tet启动子一起工作。tet抑制子在pASK-IBA质粒上编码，并分别从beta-内酰胺酶启动子或氯霉素乙酰基转移酶启动子组成型表达。这种特殊的安排保证了抑制分子和质粒拷贝数之间平衡的化学计量。在低浓度无水四环素的有效化学诱导下，外源基因表达受到的严格抑制才得以解除。与lac启动子（有漏洞、易受分解代谢产物（cAMP水平，代谢状态）的抑制以及受染色体编码的抑制分子的影响）相比，tetA启动子/操纵子受到紧密调控，不与任何细胞调节机制或遗传背景有功能上的偶联。因此，无需特殊大肠杆菌菌株或额外质粒，多种培养基和培养条件下都可以应用。例如，葡萄糖基础培养基甚至XL1-Blue菌株（携带四环素抗性基因的一个附加拷贝），也可用于表达。pASK-IBA表达系统在发酵等多种条件下非常稳定，操作方便。细胞质pASK-IBA载体现以&ldquo plus&rdquo 版本提供。这种新版本包含改良的翻译起始位点以增加一级蛋白质产量，而&ldquo plus&rdquo 载体（如pASK-IBA3plus）的其余序列与其&ldquo 非plus&rdquo 前体（如pASK-IBA3）相同。&ldquo 非plus&rdquo 版载体从现在开始仅按需供应。载体的更多元件包括一个前后串联的核糖体结合位点（RBS），保证翻译的有效起始；脂蛋白基因的强终止子，以避免通读；噬菌体f1的基因间区域，以提供一种制备单链DNA的方法；以及一个beta-内酰胺酶或氯霉素乙酰基转移酶基因*。这些载体均不介导抗四环素抗性。使用带beta-内酰胺酶抗性基因的克隆载体可能会有某些局限性，因为氨苄青霉素在细菌培养基里降解的相当快。因此，我们现在以氯霉素抗性取代氨苄青霉素抗性供应Strep-tagII载体pASK-IBA2C至pASK-IBA7C。以下大肠杆菌菌株已与pASK-IBA载体一起成功用于Tet表达：JM83,WK6,B,BL21,MG1655,W3110,BL21(DE3),BLR(DE3),XL1-Blue,BL21-CodonPlusTM-RIL对于分泌型蛋白，我们推荐JM83。对于胞质表达我们推荐大肠杆菌B菌株，因为它们缺乏离子蛋白酶和ompT外膜蛋白酶，后两者能在纯化过程中降解蛋白质（GrodbergandDunn,1988,J.Bacteriol.170,1245）。请注意我们不知道有与Tet表达系统不兼容的大肠杆菌菌株。无水四环素：tetA启动子诱导剂Strep-tag/Strep-Tactin过度表达系统的大肠杆菌表达框受tetA启动子/操纵子和抑制子的转录调控。启动子被低浓度无水四环素（AHT）诱导,既节省费用也使AHT的抗菌影响降到最低。Degenkolb等(1991)研究表明，AHT对tet抑制子的结合比四环素对tet抑制子的结合紧密35倍。Strep-tagÒ 载体概览：IBA提供多种用于在大肠杆菌中表达的pASK-IBA载体以便携带有Strep-tag的重组蛋白表达。除了抗生素抗性基因（AmpR,CamR），pASK-IBA载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。其区别如下图所示：您可以在N-或C-端标签之间、细胞质外周表达或细胞质表达之间和/或用以去除标签的内蛋白酶切割位点（FactorXa,enterokinase,thrombin和TEVprotease）之间作选择。请注意，通常无须去除标签。双标签和6xHistidine-tag载体概览：除了Strep-tagÒ 载体，IBA还提供带有Strep-tag和6xHistidine-tag的双标签载体以及6xHistidine-tag载体。一个蛋白质上的两个不同标签能产生最高的纯化因素，使得可以在变性或生理条件下纯化全长蛋白质。而且，直接从培养基开始的纯化操作可以被优化。载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。质粒Strep-tag6xHis-tagHAepitope-tag分泌Tag去除蛋白酶抗性目录号大肠杆菌载体:具有tet启动子用于胞质外周表达pASK-IBA2C-端--YesNo-Amp2-1301-000pASK-IBA4N-端--YesNo-Amp2-1303-000pASK-IBA6N-端--YesYesfactorXaAmp2-1305-000pASK-IBA12N-端--YesYesthrombinAmp2-1311-000pASK-IBA14N-端--YesYesenterokinaseAmp2-1313-000pASK-IBA32-C-端-YesNo-Amp2-1332-000pASK-IBA44N-端C-端-YesNo-Amp2-1344-000大肠杆菌载体:具有tet启动子用于细胞质表达pASK-IBA3plusC-端--NoNo-Amp2-1402-000pASK-IBA5plusN-端--NoNo-Amp2-1404-000pASK-IBA7plusN-端--NoYesfactorXaAmp2-1406-000pASK-IBA13plusN-端--NoYesthrombinAmp2-1412-000pASK-IBA15plusN-端--NoYesenterokinaseAmp2-1414-000pASK-IBA17plusN-端--NoYesTEVproteaseAmp2-1416-000pASK-IBA33plus-C-端-NoNo-Amp2-1433-000pASK-IBA35plus-N-端-NoNo-Amp2-1435-000pASK-IBA37plus-N-端-NoYesfactorXaAmp2-1437-000pASK-IBA43plusC-端N-端-NoNo-Amp2-1443-000pASK-IBA45plusN-端C-端-NoNo-Amp2-1445-000pASK-IBA63a-plusC-端--NoNo-Amp2-1463-100pASK-IBA63b-plusC-端--NoNo-Amp2-1463-200pASK-IBA63c-plusC-端--NoNo-Amp2-1463-300pASK-IBA65b-plusN-端--NoNo-Amp2-1465-200大肠杆菌载体:具有tet启动子和氯霉素抗性（CAT）pASK-IBA2CC-端--YesNo-CAT2-1321-000pASK-IBA3CC-端--NoNo-CAT2-1322-000pASK-IBA4CN-端--YesNo-CAT2-1323-000pASK-IBA5CN-端--NoNo-CAT2-1324-000pASK-IBA6CN-端--YesYesfactorXaCAT2-1325-000pASK-IBA7CN-端--NoYesfactorXaCAT2-1326-000T7表达系统特点和优点：以pPR-IBA载体通过噬菌体T7启动子高水平表达在BL21菌株中，在T7RNApolymerase作用下高水平转录无毒蛋白高水平表达IPTG诱导N-端或C-端导入Strep-tagII标签适合体外转录和翻译原理和特性：Tet启动子具有中等强度，可以导致某些蛋白质的高水平表达（取决于如折叠速度和稳定性等难以预测的特性）。但是有些蛋白质只有经强启动子的转录才能高水平表达。在这些情况下我们推荐使用T7启动子。T7表达系统在pPR-IBA载体上编码，该系统采用T7启动子和T7RNA聚合酶以使目标基因高水平转录。目标基因的表达受到宿主细胞中T7RNA聚合酶的诱导。这一点可以通过使用大肠杆菌BL21来实现。E.coliBL21染色体上含有T7RNA聚合酶基因，该基因受lacUV5启动子控制；而该启动子受IPTG诱导。查询多克隆位点请浏览http://www.iba-biotagnology.com/naps/naps_fr01_02.html载体序列可从www.iba-bioTAGnology.com/download.html下载用于在大肠杆菌中表达的载体Strep-tagÒ 载体概览：IBA提供多种用于在大肠杆菌中表达的pASK-IBA载体以便携带有Strep-tag的重组蛋白表达。除了抗生素抗性基因（AmpR,CamR），pASK-IBA载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。其区别如下图所示：您可以在N-或C-端标签之间、细胞质外周表达或细胞质表达之间和/或用以去除标签的内蛋白酶切割位点（FactorXa,enterokinase,thrombin和TEVprotease）之间作选择。请注意，通常无须去除标签。双标签和6xHistidine-tag载体概览：除了Strep-tagÒ 载体，IBA还提供带有Strep-tag和6xHistidine-tag的双标签载体以及6xHistidine-tag载体。一个蛋白质上的两个不同标签能产生最高的纯化因素，使得可以在变性或生理条件下纯化全长蛋白质。而且，直接从培养基开始的纯化操作可以被优化。载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。哺乳动物表达载体IBA的pEXPR-IBA载体是专为哺乳动物细胞中高水平表达和纯化重组Strep-tagÒ 和/或6xHistidine-tag融合蛋白而设计的。这些载体的克隆策略相同，因而与相应的细菌pASK-IBA质粒相兼容。因此，一个PCR片段可以被平行克隆进pASK-IBA及其相等的pEXPR-IBA。人巨细胞病毒(CMV)立早启动子在很多哺乳动物细胞中提供强表达。为了延长在转染细胞中表达的时间，载体会在潜伏感染了SV40大T-抗原（如COS7）的细胞系中复制。此外，新霉素抗性基因可以允许直接筛选稳定的细胞系。pEXPR-IBA特点益处Strep-tagII采用Strep-Tactin基质纯化重组蛋白CMV立早启动子/增强子在多种哺乳动物细胞中高水平表达多克隆位点插入目标基因并与Strep-tag和/或6xHistidine-tag融合。与pASK-IBA载体兼容新霉素抗性基因在哺乳动物细胞中筛选稳定的转染子氨卞青霉素抗性基因在E.coli中筛选pUC复制起始位点在E.coli中高拷贝复制BM40(仅见于pEXPR-IBA42和44)使蛋白质分泌进培养基中
pBV220大肠表达质粒
pBV220大肠表达质粒基本信息启动子:pR/pL复制子:pUCori质粒分类:大肠杆菌载体；蛋白表达质粒质粒大小:3666bp原核抗性:氨苄青霉素Amp克隆菌株:大肠杆菌DH5α培养条件:30℃，有氧，LB表达宿主:大肠杆菌培养条件:30℃，有氧，LB5' 测序引物:pBV220-F:5′-AAGAAGGGCAGCATTCAAAG-3‘3' 测序引物:pBV220-R:5′-CTGCGTTCTGATTTAATCTG-3‘备注:温控表达质粒质粒简介pBV220质粒的SDsequence（用于结合原核生物核糖体的序列）后紧跟多克隆酶切位点，便于插入带起始ATG的外源基因，可表达非融合蛋白。载体含有强的转录终止子可防止出现\"通读\"现象，有利于质粒-宿主系统的稳定。载体pBV220为3.7Kb，有利于增加其拷贝数及容量。pBV220含有PL启动子和编码对该启动子具有抑制作用而又对温度敏感的cI蛋白基因cIts857调控基因cI，因此可用温度对插入其中的外源基因的转录进行调控。温控型原核表达载体，高拷贝数，大容量，强启动子，强转录终止子，可在任何受体菌中诱导表达。pBV220载体是λPL/PR-cI857温度敏感系统表达载体，能够在42℃表达非融合的目的蛋白。在利用pBV220载体进行质粒构建的时候，需要加入ATG起始密码子。PBV220
大鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISAKit
大鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒运用双抗夹心ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中(RANTES）含量。产品规格：96T/48T检测范围：15.6-1000pg/mL灵敏度:5.8pg/mL大鼠调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒组成：ItemSpecifications(48T/96T)Storage酶标板8×6/8×124°C标准品1vialor2vial4°C
人调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISAKit
人调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒运用双抗夹心ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中(RANTES）含量。产品规格：96T/48T检测范围：0.156-10ng/mL灵敏度:0.073ng/mL人调节启动正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒组成：ItemSpecifications(48T/96T)Storage酶标板8×6/8×124°C标准品1vialor2vial4°C
人复制启动因子1(REPIN1)ELISA试剂盒
人复制启动因子1(REPIN1)ELISA试剂盒抗原或抗体操作1、人复制启动因子1(REPIN1)ELISA试剂盒要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其最高量程和最低量程进行确定。2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的最好方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。6、液体全部加入酶标孔后，最好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。8、实验前半个小时将人复制启动因子1(REPIN1)ELISA试剂盒从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量）9、由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。10、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将ELISA试剂盒酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。人复制启动因子1(REPIN1)ELISA试剂盒更多促销产品信息如下：大鼠血管紧张素原(AGT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠细胞色素P450家族成员11B1(CYP11B1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人整合素β5(ITGβ5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人含T-细胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人羧肽酶Z(CPZ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人卷曲同源相关蛋白(FRZB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)检
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