浏览人数：926 供应商：上海甄准生物科技有限公司 诚信指数：1301点 了解更多：进入公司展台 使用范围：仅限科研使用，不能应用于临床 蚂蚁淘声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。蚂蚁淘对此不承担任何保证责任。可用于人，大鼠以及小鼠血清样本的检测（以上试剂盒仅为研究试剂，不可用于诊断或做其他用途。）【摘要】白蛋白作为易溶于水的纯蛋白，广泛分布在生物体内。在动物血清中,白蛋白占总蛋白的大部分，作用是维持渗透压，与难溶于水的物质(脂肪酸和胆红素酸等)结合，负责这些物质的运输。在血清蛋白质中含量仅次于白蛋白的是球蛋白，其作用是负责甾类***等的运输。白蛋白和球蛋白占血清蛋白的大部分。通常情况下认为白蛋白/球蛋白的比例保持在一定的范围内。不过，在肝脏和肾脏机能发生变化或处于某种疾病状态中，白蛋白/球蛋白的比例会发生变化。【检测原理】白蛋白（BCG法)样品受显色剂作用，样品中的白蛋白与溴甲酚绿(BCG)结合，产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值，计算样品中白蛋白的浓度。总蛋白质(双缩脲法)样品受总蛋白显色剂的作用，样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值，计算样品中总蛋白浓度。球蛋白：总蛋白浓度减去白蛋白浓度，即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。*当样品是高脂肪血清时，请使用白蛋白修正缓冲液。*高脂肪血清修正法1)在白蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊血清时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 样品空白值测量法 1 l血清加上250 l白蛋白修正缓冲液，充分混合后，作为对照品测量水在630nm处的吸光值。2)在总蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊血清时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 样体空白值测量法 5 l血清加上250 l生理食盐水，充分混合后，作为对照品测量水在540nm处的吸光值。292-63901LabAssayTMA/G[BCG法、双缩脲法]本品是包含总蛋白显色剂（基于双缩脲法）、白蛋白显色剂（基于BCG法）、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度，计算出白蛋白/球蛋白比。【特点】〈白蛋白〉?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.120～0.220。?测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的 12％以内。〈总蛋白〉?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.050～0.100。?测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的 10%以内。【试剂盒组成】?白蛋白显色剂-------------250ml 1瓶?总蛋白显色剂------------250ml 1瓶?标准血清---------------------3ml用 1瓶?白蛋白修正缓冲液--------25ml 1瓶LabAssay Creatinine肌氨酸酐定量检测试剂盒【摘要】肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤，不再被吸收而被排出体外。肾功能障碍和肌肉中能量代谢变化时，样品中肌氨酸酐的量发生变化。【检测原理】向样品中加入除蛋白剂，离心分离，回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液，在碱性条件下，肌氨酸酐和苦味酸发生缩合，产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值，计算样品中的肌氨酸酐浓度。290-65901LabAssay(TM)肌氨酸酐[Jaffe 法]研究试剂肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的***酸肌酸直接产生，或由肌酸脱水产生，经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法，在碱性条件下，通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。【特点】?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.010～0.020。?使用已知浓度的血清进行检测时，在已知浓度的 10%以内。【试剂盒组成】?除蛋白剂 150ml 1瓶?苦味酸 50ml 1瓶?0.75mol/L氢氧化钠溶液 50ml 1瓶?标准液(肌氨酸酐10mg/dl) 15ml 1瓶【试剂的制备】除蛋白剂?苦味酸?0.75mol/L氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用标准液:附带的标准液可直接使用，或稀释后作为系列标准液。【标准操作法】将300 l除蛋白剂和50 l样品在样品管中混合，室温放置10分钟，离心分离(2,500rpm以上反应10分钟)，回收上清。向酶标板的孔中加入100 l上清，再加入50 l苦味酸和50 l0.75mol/L氢氧化钠溶液，在25～30℃反应20分钟。作为空白对照，检测样品及标准液的吸光值。【检测波长】520nm 蚂蚁淘声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。蚂蚁淘对此不承担任何保证责任。