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PSMA-617,也称为 vipivotide tetraxetan。它是用于制造 177Lu-PSMA-617 的配体,177Lu-PSMA-617 是一种抗癌的放射性分子。
目录号 产品名称 申请 信息
A19021
AMG-510 (Sotorasib) )
KRAS G12C 共价抑制剂
AMG-510 是一款有效的、口服生物可利用的、选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,具有抗肿瘤活性。
A18712
MD-224
MDM2 降解器
MD-224 是一种基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 概念的一流且高效的小分子人鼠双分钟 2 (MDM2) 降解剂。 MD-224有潜力成为一类新型抗癌剂。
A17216
BAY-876
GLUT1抑制剂
BAY-876 是一种有效的选择性 GLUT1 抑制剂。 BAY-876表现出良好的体外代谢稳定性和高口服生物活性体内的可用性。
A17217
Pelitrexol (AG-2037) )
GARFT抑制剂
Pelitrexol 是一种 GARFT 抑制剂,也是一种具有抗增殖活性的水溶性抗叶酸剂。
A17226
Mivebresib (ABBV-075) )
BET抑制剂
Mivebresib,也称为 ABBV-075,是一种有效的 BET 抑制剂(含溴结构域 (BRD) 的蛋白),具有潜在的抗肿瘤活性。
A17236
DC661
PPT1抑制剂
DC661 是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 抑制剂。 DC661 抑制自噬。 DC661 能够使溶酶体脱酸并抑制自噬,其效果明显优于羟氯喹 (HCQ)。
A17241
Autophinib
自噬抑制剂
Autophinib 是一种新型强效自噬抑制剂,通过靶向脂质激酶 VPS34 来抑制饥饿或雷帕霉素诱导的自噬。
A17220
NPI64
蛋白酶抑制剂
NPI64是一种广谱冠状病毒蛋白酶抑制剂,可抑制病毒3C和3C样蛋白酶。
A17225
AZ304
双重BRAF抑制剂
AZ304 是一种有效的双重 BRAF 抑制剂,靶向野生型 BRAF、V600E 突变体 BRAF 的激酶结构域。 AZ304 对丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 BRAF 的野生型和 V600E 突变型均具有有效的抑制作用,IC50 值分别为 79?nM 和 38?nM。
A17242
PSMA617 TFA