This is a multiplex assay kit manufactured by INDOOR Biotechnologies Inc. to be used for the quantitative determination of ONE of the following fifteen common allergens: House dust mite allergensDer p 1(Dermatophagoides pteronyssinus),Der f 1(Dermatophagoides farinae),Der p 23(Dermatophagoides pteronyssinus),andMite Group 2(Dermatophagoidesspp. Group 2 allergen, Der p 2) , Blo t 5 (Blomia Tropicalis) animal allergensFel d 1(cat,Felis domesticus),Can f 1(dog,Canis familiaris),Mus m 1(mouse,Mus musculus), andRat n 1(rat,Rattus norwegicus), German cockroach,Bla g 2(Blattella germanica), mold allergensAlt a 1(Alternaria alternata) andAsp f 1(Aspergillus),pollen allergensAmb a 1(Ragweed,Ambrosia artemisiifolia),Bet v 1(Birch,Betula verrucosa) andPhl p 5(Timothy grass,Phleum pratense). This kit may be used for analysis of the above indoor allergens in environmental samples, such as house dust extracts or air filter samples and other biologic or environmental samples. NOTE:Please inlcuded your required plate type in the "Customer Notes" when you check out. The plate type options area 96 well filter plate, 96 well black solid bottom plate or no plate included with your MARIA kit order. | |||
Product Resources: | MRA-MX Example Certificate of Analysis | ||
For research and commercial use in vitro: not for human in vivo or therapeutic use. | |||
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单纯从你这个尿常规结果来看:你的上皮细胞数量在正常女性的尿液中算是正常的,镜检白细胞:15——20个/HP,它表示你的泌尿系统可能存在感染。但是,因为没有你的其他资料和其他检查结果,单凭一个结果不能说明太多问题。一般情况下不可能是肾的不好,请不用担心。
我的建议是:
1、去医院复查,但要注意留尿的时候先清洁外阴,留取中段尿。及时化验。
2、如果检查结果仍然有白细胞,可去妇科或泌尿科看医生,一般的感染的话吃点药马上就好了。
3、放松心情,注意个人卫生即可。
至于到底好不好转就跟你的细胞有关了,和细胞是否是稳转株关系不大。
先提取RNA,反转录成cDNA,然后根据目的基因设计PCR引物,通过半定量RT-PCR确定目的基因表达.
正因为检测的是mRNA,所以要先反转录成cDNA才能PCR.
指导意见:
毕竟阴道上皮是鳞状上皮,而输尿管,膀胱,尿道的上皮是柱状上皮,形态上是不一样的.所以您要是对您的结果出怀疑态度,首先:重新留尿,做一个复检(留尿时注意防止阴道分泌物污染);或者让值班医生分析一下是那种类型的上皮(鳞状还是柱状).所以不要担心这个结果.一般情况下污染的比较多.
实验室培养的原代猪肺微血管内皮细胞出现了图中黑色线状类似虫子一样的东西的污染,培养基无明显浑浊变化,细胞形态也正常,更换培养基后这种情况仍然存在,求大神告知这些小东西到底是什么,是否会对细胞造成影响
细胞转染是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中,其应用越来越广泛。
方法
脂质体转染法
阳离子脂质体表面带正电荷,能与核酸的磷酸根通过静电作用,将DNA分子包裹入内,形成DNA脂复合物,也能被表面带负电的细胞膜吸附,再通过融合或细胞内吞进入细胞。脂质体转染适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中,是目前实验室最方便的转染方法之一,其转染率较高,优于磷酸钙法。由于脂质体对细胞有一定的毒性,所以转染时间一般不超过24小时。常用细胞类型:cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等。
电穿孔转染法
电流能够可逆地击穿细胞膜形成瞬时的水通路或膜上小孔促使DNA分子进入胞内,这种方法就是电穿孔。当遇到某些脂质体转染效率很低或儿乎无法转入时建议用电穿孔法转染。一般情况下,高电场强度会杀死50%-70% 的细胞。现在针对细胞死亡开发出了一种电转保护剂,可以大大的降低细胞的死亡率,同时提高电穿孔转染效率。
病毒感染
对于脂质体转染与电穿孔转染都无法成功转染的细胞系建议用病毒感染,此法可以快速100%感染,检测成功率高。
常用步骤
1. 转染试剂的准备
① 将400ul去核酸酶水加入管中,震荡10秒钟,溶解脂状物。
② 震荡后将试剂放在-20摄氏度保存,使用前还需震荡。
2. 选择合适的混合比例(1:1-1:2/脂质体[1]体积:DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA,震荡后在加入合适体积的转染试剂,再次震荡。
3. 将混合液在室温放置10―15分钟。
4. 吸去培养板中的培养基,用PBS或者无血清培养基清洗一次。
5. 加入混合液,将细胞放回培养箱中培养一个小时。
6. 到时后,根据细胞种类决定是否移除混合液,之后加入完全培养基继续培养24-48小时。
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