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| Microarray Panel | Soft tissue sarcoma microarray, containing 20 cases of liposarcoma, 20 fibrosarcoma, 20 leiomyosarcoma, plus 20 rhabdomyosarcoma, single core per case | |
| Cores | 80 |  |
| Cases | 80 | |
| Row number | 8 | |
| Column number | 10 | |
| Core Diameter (mm) | 1.5 | |
| Thickness (µm) | 5 | |
| Quantity Control | H&E and IHC confirmed | |
| Tissue Array Type | FFPE | |
| Species | Human | |
| Applications | Routine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page. | |
| Notes | 1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers. | |
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
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| A |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
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| B |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| C |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| D |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| E |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| F |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| G |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| H |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2018-07-16
关键词：EMT6 EMT6细胞 细胞株产品简介：我公司主要经营ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA实验,全国范围内免费快递运输，如出现运输质量问题，我们可以包退换货。请放心购买产品详情：EMT6 EMT6细胞 细胞株规格：96T/48T保存条件：2-8℃厂商：上海通善生物科技用 途：用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人28S抗核糖体抗体（2 查看更多
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2021-08-23
威斯腾生物走进科室讲座第二场——原代细胞培养技术成功举办 上午10点，威斯腾生物2016走进科室系列讲座9月份第二场——原代细胞培养技术讲座顺利在重庆新桥医院医技楼3楼学习室举办。 我公司的技术支持严君从原代细胞培养技术原理、原代细胞培养实验步骤重难点、原代细胞培养实例剖析等几个方面为大家分享了原代细胞培养技术的一些经验和技巧。细胞组负责人何久香也参与了此次讲座，并现场解答了很多同学提出的实际操作中遇到的问题。 原代细胞培养技术这... 查看更多
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江苏斯坦福生物技术有限公司在发布的人诱导多功能干细胞形成试剂盒供应信息，浏览与人诱导多功能干细胞形成试剂盒相关的产品或在搜索更多与人诱导多功能干细胞形成试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-04-04
细胞复苏和培养手册（请收藏） 查看更多
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2018-03-20
北京裕恒丰科技有限公司在发布的#7020人子宫肌层平滑肌细胞-ScienCell原代细胞供应信息，浏览与#7020人子宫肌层平滑肌细胞-ScienCell原代细胞相关的产品或在搜索更多与#7020人子宫肌层平滑肌细胞-ScienCell原代细胞相关的内容。 查看更多
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HELF细胞 查看更多
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2021-08-20
狗肾细胞株,MDCK是由南京森贝伽生物科技有限公司代理或销售的森贝伽品牌的试剂，产品来源于南京。南京森贝伽生物科技有限公司是中国最权威的狗肾细胞株,MDCK试剂销售服务商之一，在南京等地方销售狗肾细胞株,MDCK试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业狗肾细胞株,MDCK仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的狗肾细胞株,MDCK产品 查看更多
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2019-03-06
上海艾研生物科技有限公司专业供应销售乳腺癌组织原代细胞系列产品，公司具有良好的市场信誉，专业的销售和技术服务团队,凭着经营乳腺癌组织原代细胞系列多年经验，熟悉并了解乳腺癌组织原代细胞系列市场行情，迎得了国内外厂商的认可，欢迎来电来涵洽谈交流！ 查看更多
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2018-03-28
实验原理 稳定转染就是将外源基因DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒，根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代，从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。 瞬时转染/感染的特点：外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天)；外源基因的表达水平不... 查看更多
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2021-08-09
慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。... 查看更多
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2018-12-26
based on splitting onto one plateWarm collagenase IV split media to 37 °C in a water bath.Aspirate media off of cell culture plate.Add the following amount of 查看更多
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如何获得稳定的细胞株 实验方法123
Chen02252021-07-29
转染或PEI转染293的细胞后，一种方式加筛选压力（puromycinorhygromycin），筛选后少量细胞存活，扩大培养后，发现没有阳性，另一种方式，转染后分单克隆，扩大培养后也检测不到阳性。原本转染24-72小时转染效率至少在50%，大部分可能是瞬转，但不会一个都没有整合到基因组吧，以前我用这种方法筛选成功过几株稳转株，但是最近一段时间都失败，有遇到类似情况的吗？想和大家交流交流
干细胞的作用是什么?123
pipi1185302017-09-30
干细胞的作用是什么？
尿常规中的上皮细胞正常值多少个_热门健康问答_123
熬夜爱陆SHcu72017-10-02
您好,尿常规中上皮细胞有4-7个是比较高的,一般是有尿道炎的可能性比较大,建议最好积极治疗,不要延误最佳治疗时间啊!
尿镜检白细胞15—20/HP上皮细胞10—15/H__免费咨询123
2017-10-02
你好！
单纯从你这个尿常规结果来看：你的上皮细胞数量在正常女性的尿液中算是正常的，镜检白细胞：15——20个/HP，它表示你的泌尿系统可能存在感染。但是，因为没有你的其他资料和其他检查结果，单凭一个结果不能说明太多问题。一般情况下不可能是肾的不好，请不用担心。
我的建议是：
1、去医院复查，但要注意留尿的时候先清洁外阴，留取中段尿。及时化验。
2、如果检查结果仍然有白细胞，可去妇科或泌尿科看医生，一般的感染的话吃点药马上就好了。
3、放松心情，注意个人卫生即可。
单纯从你这个尿常规结果来看：你的上皮细胞数量在正常女性的尿液中算是正常的，镜检白细胞：15——20个/HP，它表示你的泌尿系统可能存在感染。但是，因为没有你的其他资料和其他检查结果，单凭一个结果不能说明太多问题。一般情况下不可能是肾的不好，请不用担心。
我的建议是：
1、去医院复查，但要注意留尿的时候先清洁外阴，留取中段尿。及时化验。
2、如果检查结果仍然有白细胞，可去妇科或泌尿科看医生，一般的感染的话吃点药马上就好了。
3、放松心情，注意个人卫生即可。
筛选稳定表达细胞株转染后多久药物筛选123
饼饼4912021-07-26
稳定细胞株筛选是一个长期的过程，稳定细胞株筛选优化，有许多条件需要摸索，而且是从源头开始①在构建载体时，目的基因直接整合到细胞染色体组上，最好不要通过先瞬转在筛选稳定细胞株的这种方法，因为转染效率没有保证②高表达载体的构建，哺乳动物表达量一直是它自身的缺点，最好根据高表达载体定向的驯化细胞，提高蛋白表达量③细胞的选择，筛选稳定细胞株我们常用的细胞是CHO，中国仓鼠细胞，由于CHO具有诸多的优点因此适合用于筛选稳定细胞株，而HEK293细胞则常用于瞬时转染④后期的筛选，双抗预防污染，筛选细胞的时候抗生素浓度一定要做预实验，而且转染的时候不能有抗生素，关于细胞转染稳定细胞系构建的相关理论
如何实现质粒的稳定转染? 生物科学 学术 科研 互动...123
星子11752021-08-11
6kb并不大，作为质粒转染是没有问题的。
至于到底好不好转就跟你的细胞有关了，和细胞是否是稳转株关系不大。
至于到底好不好转就跟你的细胞有关了，和细胞是否是稳转株关系不大。
如何构建重组质粒转染后稳定表达的细胞系 分子生物 ...123
元超瞄2021-08-02
这个要看细胞的状态和蛋白表达特点。推荐了解“主细胞库”“工作细胞库”这两个名词。
构建好的稳转过表达细胞株,为什么又不表达目的基因了 123
惊叹号7522021-07-24
转入目的基因但为什么不表达mRNA
先提取RNA,反转录成cDNA,然后根据目的基因设计PCR引物,通过半定量RT-PCR确定目的基因表达.
正因为检测的是mRNA,所以要先反转录成cDNA才能PCR.
先提取RNA,反转录成cDNA,然后根据目的基因设计PCR引物,通过半定量RT-PCR确定目的基因表达.
正因为检测的是mRNA,所以要先反转录成cDNA才能PCR.
自己操作的难度比较大。一般有一定经验的外科医生才会打这个麻醉，打不好是没有效果的。最好去专业医疗机构医院或者诊所，那里会比较专业。效果也比较好.
尿常规鳞状上皮细胞偏高__123
rtlfimprwc2017-10-02
正常的尿液中有很少的上皮细胞,来自脱落的输尿管,膀胱,尿道的上皮上,一般在尿检中,这个数值没有太大意义.但是如果这个数值特别高的时候,就要考虑是否有局部炎症或者肿瘤侵袭引起的上皮细胞脱落.但是诊断炎症或者肿瘤时不能单独依赖一项尿检结果.如果没有全身其它症状或者临床指标时,诊断还是不成立的.同时,女性有自己的特殊生理结构：尿道和阴道距离特别近.正是因为两者挨得比较近,所以阴道分泌物很容易混入尿液中.而阴道分泌物大部分都是上皮细胞（阴道上皮脱落的很多）.所以,在得到解雇后,要回顾一下自己的分泌物有没有混入尿液中.
指导意见：
毕竟阴道上皮是鳞状上皮,而输尿管,膀胱,尿道的上皮是柱状上皮,形态上是不一样的.所以您要是对您的结果出怀疑态度,首先：重新留尿,做一个复检（留尿时注意防止阴道分泌物污染）；或者让值班医生分析一下是那种类型的上皮（鳞状还是柱状）.所以不要担心这个结果.一般情况下污染的比较多.
指导意见：
毕竟阴道上皮是鳞状上皮,而输尿管,膀胱,尿道的上皮是柱状上皮,形态上是不一样的.所以您要是对您的结果出怀疑态度,首先：重新留尿,做一个复检（留尿时注意防止阴道分泌物污染）；或者让值班医生分析一下是那种类型的上皮（鳞状还是柱状）.所以不要担心这个结果.一般情况下污染的比较多.
细胞培养中出现的小黑点到底是什么那?123
RaySunE8YN2021-08-16
实验室培养的原代猪肺微血管内皮细胞出现了图中黑色线状类似虫子一样的东西的污染，培养基无明显浑浊变化，细胞形态也正常，更换培养基后这种情况仍然存在，求大神告知这些小东西到底是什么，是否会对细胞造成影响
把质粒转入细胞的方法步骤是什么啊请教一下_问答详情_细胞转染_...123
泽田27丶TA傹2017-10-02
要看你是什么细胞，是想过表达还是knock down一个基因，稳转还是瞬转。
细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。
方法
脂质体转染法
阳离子脂质体表面带正电荷，能与核酸的磷酸根通过静电作用，将DNA分子包裹入内，形成DNA脂复合物，也能被表面带负电的细胞膜吸附，再通过融合或细胞内吞进入细胞。脂质体转染适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前实验室最方便的转染方法之一，其转染率较高，优于磷酸钙法。由于脂质体对细胞有一定的毒性，所以转染时间一般不超过24小时。常用细胞类型：cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等。
电穿孔转染法
电流能够可逆地击穿细胞膜形成瞬时的水通路或膜上小孔促使DNA分子进入胞内，这种方法就是电穿孔。当遇到某些脂质体转染效率很低或儿乎无法转入时建议用电穿孔法转染。一般情况下，高电场强度会杀死50%-70% 的细胞。现在针对细胞死亡开发出了一种电转保护剂，可以大大的降低细胞的死亡率，同时提高电穿孔转染效率。
病毒感染
对于脂质体转染与电穿孔转染都无法成功转染的细胞系建议用病毒感染，此法可以快速100%感染，检测成功率高。
常用步骤
1. 转染试剂的准备
① 将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。
② 震荡后将试剂放在－20摄氏度保存，使用前还需震荡。
2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体[1]体积：DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。
3. 将混合液在室温放置10―15分钟。
4. 吸去培养板中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。
5. 加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。
6. 到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24－48小时。
细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。
方法
脂质体转染法
阳离子脂质体表面带正电荷，能与核酸的磷酸根通过静电作用，将DNA分子包裹入内，形成DNA脂复合物，也能被表面带负电的细胞膜吸附，再通过融合或细胞内吞进入细胞。脂质体转染适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前实验室最方便的转染方法之一，其转染率较高，优于磷酸钙法。由于脂质体对细胞有一定的毒性，所以转染时间一般不超过24小时。常用细胞类型：cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等。
电穿孔转染法
电流能够可逆地击穿细胞膜形成瞬时的水通路或膜上小孔促使DNA分子进入胞内，这种方法就是电穿孔。当遇到某些脂质体转染效率很低或儿乎无法转入时建议用电穿孔法转染。一般情况下，高电场强度会杀死50%-70% 的细胞。现在针对细胞死亡开发出了一种电转保护剂，可以大大的降低细胞的死亡率，同时提高电穿孔转染效率。
病毒感染
对于脂质体转染与电穿孔转染都无法成功转染的细胞系建议用病毒感染，此法可以快速100%感染，检测成功率高。
常用步骤
1. 转染试剂的准备
① 将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。
② 震荡后将试剂放在－20摄氏度保存，使用前还需震荡。
2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体[1]体积：DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。
3. 将混合液在室温放置10―15分钟。
4. 吸去培养板中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。
5. 加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。
6. 到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24－48小时。
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