商品化的成品培养基要做培养基适用性检查吗？
2017-07-13
问题描述：
各位大神你们好：
我们是医疗器械工厂，只需配制环境监测和水检测的培养基，但是根据2015版药典规定，1105，141页有一句
而在9203，289页
“商品化的成品培养基除了应附有处方和使用说明外，还应注明有效期、贮藏条件、适用性检查试验的质控菌和用途”。
是否可以理解为只要供应商提供以上信息，使用厂家就可以不用做培养基适用性试验了？
如果购买的商品化的成品培养基不做培养基适用性试验，那么医疗器械的微生物检验将大大减少工作量了。
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
protein_boy
用户
从这句话，并不能得出不用做适用性试验的结论，只是说要注明质控菌而已，也就意味着应该做。商品化培养基，主要少了培养基的配制、灭菌、使用后的清洗、干燥等繁琐工作，减少了实验员的工作量。
已帮助
0人
0人
xudonghua1
用户谢谢您的回答
已帮助
0人
0人
孙菁1993
用户xudonghua1谢谢您的回答可以私下联系吗？我也是医疗器械公司的，同样的问题，很纠结
▍
相关分类
▍
相关文章
Cloning by Limiting Dilution of Hybridoma
细胞培养中支原体污染的特点及检验的笔记
【整理】个别组织细胞的培养 细胞技术讨论版
...is inhomogeneously filled within the first 3 mesh cells...
【求助】单克隆抗体和多克隆抗体有什么区别? 蛋白质和糖学技术...
SFChem联系电话、地址_SFChem
Cell Biologics
电泳缓冲液TAE,TBE的区别
Invitrocultureofembryoniclungs
一种人乳头瘤病毒荧光定量PCR检测试剂盒及其使用方法
Irvine Scientific上市全球首个无动物源的、化学成分限定的T细胞...
Centrioles are lost as embryonic myoblasts fuse into myotubes...
