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Biorbyt/Opti-Protein Precision Marker/500 μl/100 Loads/orb545605
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Biorbyt/Opti-Protein Precision Marker/500 μl/100 Loads/orb545605
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Biorbyt
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orb545605
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Opti-Protein Precision Marker

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Catalog Number: orb545605

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Datasheet
Product Overview
Product Name Opti-Protein Precision Marker
Catalog Number orb545605
Hazard InformationNon-Toxic
Target Opti-Protein Precision Marker
Product Properties
Form/Appearance Lyophilized Powder
Storage Store 4°C for up to 3 months or -20°C for up to 24 months.
Note For research use only.
Product Description

Opti-Protein Precision Marker

Application Notes
Application Notes
  • Monitoring protein migration during SDS-PAGE
  • Monitoring efficiency of protein transfer onto PVDF or nitrocellulose for Western Blotting
  • Sizing of proteins on SDS-PAGE and Western Blots
  • Validation Images
    SDS-PAGE analysis of Opti-Protein Precision Marker
    SDS-PAGE analysis of Opti-Protein Precision Marker
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    免疫酶标技术1) 直接法1.标本固定。2.PBS洗涤2×3分钟。3.1% H2O2(或1% H2O2 甲醇)抑制内源性过氧化物,室温10~20分钟。4.正常血清(1:10)孵育,室温20分钟。5.滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。6.PBS洗涤3×3分钟。7.DAB+H2O2显色5~10分钟,镜下控制染色结果。 查看更多>
    通过使用一种新的方法,在前列腺癌,或乳腺癌或胰腺癌的患者血流中自由流动的癌症细胞被史无前例的准确标记起来,以此来实时的评估和控制机体内癌症的扩散和解决预测治疗反应和耐药性的问题。 和上一代治疗系统相比,研究者们声称他们的检测在比例更高的病人身上显示了数目更多的明显的循环肿瘤细胞,通过一种高强度计算方法使得研究者可以在上百万的正常细 查看更多>
    Claire WalczakJanuary 1996These are basically Tim"s procedures and have been used successfully by numerous members of our lab and by others around us. A. Check 查看更多>
    AimIn cases of gross contamination the naked eye may identify the presence of bacteria and fungi. However, it is necessary to detect low-level infections by in 查看更多>
    For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
    染色体结构显示和检测1) 染色体显带显Q带法1. 漂洗:取经过干热预处理或已老化的染色体标本,置于pH6.0缓冲液中浸5~10分钟。2. 染色:浸入pH6.0的GM或QD染液中5~10分钟。 3. 漂洗:浸入新鲜pH6.0缓冲液中漂洗两次,每次5分钟。4. 观察:向标本染色体面滴1~2滴新鲜缓冲液,覆以盖片(避免出气 查看更多>
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    问问你的师兄师姐或者导师 谁知道你的方法创新性高不高 文章写的好不好 实验充分不充分
    同位素示踪所利用的放射性核素(或稳定性核素)及它们的化合物,与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的,只是具有不同的核物理性质.因此,就可以用同位素作为一种标记,制成含有同位素的标记化合物(如标记食物,药物和代谢物质等)代替相应的非标记化合物
    Th细胞的表面标志为_123
    桔梗不轻易说爱2021-07-28
    请大神回答,免疫学试题,求完整答案
    台盼蓝(Trypan Blue)是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色。依据此原理,细胞经台盼蓝染色后,可通过显微镜,直接镜下计数或拍照后计数,实现对细胞存活率比较精确的定量分析。
    CD11B: 单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞,NK细胞等
    CD11C:树突细胞,单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞
    是的,每一种细胞几乎都有其特异性标志。先说人的吧:T细胞(CD3+CD19-)、B细胞(CD3-CD19+)、辅助T细胞(CD3+CD4+)、NK细胞(CD3-CD56+)、细胞毒性T细胞(CD3+CD8+CD28+)、DC细胞(CD80等)。。。小鼠某些免疫细胞和人分子编号相同,但功能有所差别,详见下述:B细胞 CD45R/B220(相应mAb为RA3- 6B2)是小鼠全B细胞最常用标记,也表达于活化T细胞、活化NK细胞和NK祖细胞。CD19是B细胞较特异的标记。2. T细胞 小鼠重要的T细胞标记有Thy- 1(CD90)和成熟T细胞标记CD3e。CD4和CD8可用于区别辅助性T细胞和杀伤性T细胞。CD161(NK1.1,又称Ly59和NKR- P1C)是小鼠第三群T细胞的标记,即NK1.1+T细胞,可有Th和Tc的性质。小鼠记忆T细胞标记有CD44、CD62L和CD45RB。活化T细胞标记有CD152(CTLA- 4)、CD154(gp39)、CD134(OX- 40)、CD95L、CD45R/B220以及Ly- 6E(TSA,Sca- 2)。3.NK细胞 小鼠最为常用的全NK标记是CD161,但此标记只表达在某些小鼠品系如C57BL/6、NZB、CE等,此外CD161在某些T细胞亚群中也有表达。小鼠CD56 mAb并不与小鼠NK细胞反应。最近报道有一新的mAb DX5可与所有品系NK细胞反应。此外,CD122(IL- 2Rb )、CD161a和Ly49家族(Klra,Killer cell lectin- like receptor)等标记也可用于NK的鉴定。4.Mf /Mo和DC细胞 抗Ly- 71 mAb F4/80广泛应用于小鼠组织中Mf 的分布和功能研究,此mAb与Eo、DC也有反应。小鼠CD14(rmC5- 3)在静止血Mo几乎测不到。其它MOMA- 1、MOMA- 2、Mac- 2、Mac- 3和巨噬细胞scavenger受体的mAbs也可应用于Mf /Mo的鉴定。Ly- 75(DEC- 205)抗原和CD11c是DC较限制的标记。其它用于DC有用的标记还有Ly- 79和Ly- 74(Ep- CAM,gp40)。
    本人新开展实验,想把荧光标记到细胞上,观察损伤后细胞到损伤部位的转移情况,但目前刚接触实验不明白。
    有几个疑问
    1:荧光标记到细胞是标记到细胞表面还是细胞质内?
    2:荧光应该随着细胞的分化和增殖逐渐消失?是不是分化增殖越快,荧光消失速度越快?
    3:有哪些容易操作,成本便宜的荧光物质?
    谢谢各位战友
    实验新手:小鼠外周血流式,T细胞用哪些标记啊,只需要标记一个CD4或者CD8吗?还是多标记?不是很懂。
    急求!请教各位站友,我准备标记成纤维细胞,移植体内后2月再切片观察,请问可以用什么标记?同时还要测移植后存活的细胞数量,万分感谢!
    请问各位用流式测定豚鼠哮喘模型支气管肺泡灌洗液中的中性粒细胞数目,计算其所占的比例,中性粒细胞用什么标记比较好?
    可以用CCR3的抗体标记其他细胞,再反推中性粒细胞所占的比例吗?肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞,淋巴细胞,中性粒细胞和巨噬细胞。
    临床免疫学检验什么是细胞表面标志?作用是什么?
    (1)死/活细胞染色法 : 使用选择性死/活细胞染色的特殊染料如不易穿透活细胞膜的台盼兰、苯胺黑及用于活细胞着色的中性红、健那绿、亚甲蓝、甲苯胺蓝等,通过染色区分死活细胞并计数来间接判断细胞膜通透性的改变情况。该方法简单,方便,价廉;但灵敏度和精确性差。
    (2)荧光标记法 : 使用二乙酸荧光素(FDP)、碘化丙啶(PI)或异硫氰酸荧光素钠标记的荧光染料与细胞共孵育,用流式细胞仪检测荧光染色阳性细胞的比率。此法其实是(1)法的“荧光”版,但其在灵敏性和准确性方面明显要优于后者。
    (3)硝酸镧(La)示踪法: 在正常的生物组织中镧微粒可沉积于细胞间隙,但不能穿过具有1~ 2nm 微小间隙的细胞膜性结构(包括细胞膜和细胞器膜),也不能穿过细胞间的紧密连接。在膜性结构通透性增高时, 镧微粒则可进入细胞、细胞器和紧密连接内, 并在电镜下显示, 镧盐标记技术被认为是一种有效的监测细胞膜通透性变化的标记技术。
    (4)LDH释放法: 在正常情况下,细胞内大分子物质LDH 是不能通过细胞膜的, 但在细胞膜受损伤而通透性增加时,可通过受损的细胞膜释放出来。LDH 能较好地反映细胞膜损伤程度。类似的还有检测细胞外K+的漏出率等。
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