求助TaqMan探针做SNP分型问题
2021-08-12
问题描述:
最近用TaqMan探针做已知位点的SNP分型,用FAM和VIC分别标记对应探针,试验中发现纯合子中不配对的探针信号也会上升(如图一,GG型只允许FAM上升,结果VIC也上升;图三只允许VIC上升,结果FAM同时上升。。),想问一下是什么原因?怎么解决?谢谢大家!
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
seuzsl
用户
第一次做就这样还是逐渐出现的,有没有做空白,空白有峰吗
已帮助
0人
0人
ruili32657230
用户
seuzsl第一次做就这样还是逐渐出现的,有没有做空白,空白有峰吗每次都是这样的曲线,无模板对照每次都设的,正常(一条平线到底)。
已帮助
0人
0人
microprobe
用户
请问这个问题解决了吗
已帮助
0人
0人
KYG_summer
用户
请问问题解决了吗?
已帮助
0人
0人
樱花冷雨
用户
请问问题解决了吗
已帮助
0人
0人
冷川
用户
也遇到同样的问题,通过genotyper可以分析。我也在想是否能改变条件消除非特异信号。
已帮助
0人
0人
danceboyycx
用户
如果是用普通taqman,建议换成MGB探针,还有,模板浓度可以适当稀释。
已帮助
0人
0人
西蓝花mith
用户
danceboyycx如果是用普通taqman,建议换成MGB探针,还有,模板浓度可以适当稀释。模板浓度25ng/ul合适么
已帮助
0人
0人
human12
用户
请问你是用什么机器测的DNA浓度呢?
已帮助
0人
0人
dxy_pkr78519
用户
纯合子理论上只应该有一种探针结合,要么是FAM要么是VIC,当然这只是理论上。通常情况下或多或少的都会有非特异性结合,也就是说不该结合上的探针也结合上去了,只不过这种比例较少。如图:红色和蓝色是两个纯合子。完美的状态下,他们应该分别平行于X、Y轴,但实际上却没有。从图中我们可以看出,两种纯合子分别向中间靠拢了,也恰恰说明了这个问题。
▍
相关分类
▍
相关文章
EZ0360 脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DnaseⅠ)(进口) 金克隆
慢病毒载体构建包装流程
App Store 上的“Tsunome Music Streaming App”
献给初学者:手把手教你设计引物
CN101687374B 在模具内添加热固性重叠注塑层到透镜上的 ...
Purification of Plasmid from 50 mlculture质粒提取生物在线 Lab...
Paraformaldehyde Fixation of Cells
5'核苷酸酶(5'NT)检测试剂盒(酶比色法)详细说明书注意事项不良反...
App Store 上的“三創生活園區SYNTREND”
快上车丨来不及解释了,又一波福利来袭!_活动
人PLGF说明书,胎盘生长因子价格Elisa试剂盒Kit价格厂家直销
开学*课:ELISA试剂盒实验前如何做好优化?技术分析上海劲马生物...