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Bio-Rad/CFX Connect™ Real-Time PCR Detection System #1855201/1855201/
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Bio-Rad/CFX Connect™ Real-Time PCR Detection System #1855201/1855201/
品牌 / 
伯乐
货号 / 
1855201
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Two-colorreal-timePCRdetectionsystem,includesCFXConnectThermalCyclerChassis,CFXConnectOpticalReactionModule,cables

Description:

UsetheCFXConnectReal-TimePCRDetectionSystemfortwo-targetanalysis.The96-wellreactionmoduleoffersexcellentthermalperformanceanduniformityacrosstheentireblock.Multipledataacquisitionmodes,includingafast-scanoption,providetheflexibilitytomeetallyourreal-timePCRneeds.

FeaturesandBenefits

  • Designedforcontrolbyremotepersonalcomputer(upto4CFXSystems)
  • Detectionofupto2targetsperwell,plusachanneldedicatedtosingleplexFRET
  • IntegratedsolutionforyourSYBR®GreenorEvaGreenandduplexexperiments
  • ThermalgrADIentfeatureidentifiesoptimalannealingtemperatureinasinglerun

TheCFXConnectReal-TimePCRDetectionSystemfeaturessixindependentlycontrolledthermalelectricunits,providingeven,preciselycontrolledtemperaturesatalltimesduringtherun,includingramping.Thereducedmassofthehoneycombblockprovidesfastrampingandreducedsettlingtime(timetoachievethermaluniformity).Theprogrammablethermalgradientfeatureallowsatemperaturegradientofupto24°Cacrossthereactionblockatanystepinaprotocol.

Theopticalsystem,withthreefilteredLEDsandthreefilteredphotodiodes,collectsdatafromallwells,detectinguptotwotargetsperwell.Forsingle-colorFAM,EvaGreen,andSYBRGreenIAssays,thefast-scanoptionreadssingle-channelfluorescenceinall96wellsinjust3seconds.AseparatechannelwithanLEDfilter–photodiodecombinationisdedicatedtoFRETsingleplexexperiments.

ProductComponents

  • CFXConnectThermalCyclerchassis
  • CFXConnect96-WellOpticalReactionModule
  • USBcable
  • Instructionmanual

ConfigurationOptions

TheCFXConnectReal-TimePCRDetectionSystemisavailablewithastarterpackagewithSYBRGreenSupermix,96-wellPCRplates,andplateseals(1855200).

TheCFXConnectReal-timePCRDetectionSystemcanbeconfiguredwithotherPCRinstruments,sothatitcanbesoftware-controlled.InstrumentpermutationsallowuptofourdifferentCFXConnect,CFX96™,orCFX384™SystemstobecontrolledbyonePC.Youcanstartthesameexperimentonallfourinstrumentsatonce,orstartarunononeinstrumentwhileanotherisrunningadifferentprogram.

CombineanytwoCFXReal-TimePCRDetectionSystemswiththeCFXAutomationSystemII,ourroboticplatehandler,tocreateahigh-throughput,automatedreal-timePCRsystemwithacompactfootprint.

ServicePlansandValidationToolsforCFXSystems

  • Ensurethatyourreal-timePCRsystemsarefunctioningoptimallywithBio-RadExpertCareService;choosefromseveralserviceplanstokeepyourCFXAutomationSystemIIrunningitsbest
  • CertifysysteminstallationandvalidatesystemperformancewithCFXSystemIQ/OQServicesandCFXAutomationSystemIIIQ/OQServices
  • VerifytheperformanceofyourCFXSystemswithThermalValidationServicesandtheCFXQualificationPlates

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    • OpticallyClearHeatSeals(1814030)
  • CFXMaestroSoftware,SecurityEdition,forcompliancewithU.S.FDA21CFRPart11regulations
  • CFXQualificationPlateforperformanceverification,96-well (1845098)
  • CFXQualificationPlateforperformanceverification,384-well (1845099)

RelatedCategories

  • Real-TimePCRDetectionSystems
  • PCRReagentsandqPCRReagents
  • PCRPlasticConsumables
  • PCRSeals
  • PCRAnalysisSoftware

SupportingDocuments

  • CFXConnectReal-TimePCRDetectionSystemSpecificationsSheet
  • ConnectReal-TimePCRSystemInstallationQuickGuide
  • CFXConnectReal-TimePCRDetectionSystemInstrumentGuideInstructionManual
  • Real-TimePCRApplicationsGuide

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  • qPCR/Real-TimePCR
  • qPCRInstrumentation
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简单的说,PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四... 查看更多>
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1、按 PCR 仪正面左下角电源开关,启动 PCR 仪。
2、放 PCR 离心管,先把顶盖向上扳,再往前推,露出放样孔,PCR 管
放入前应加好反应体系各组分,再放入 PCR 离心管。
3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉,盖好顶盖。
4、按 F2“Create”新建一个扩增的 PCR 程序。
5、按控制台面右方上下左右方向键,可随意移动编辑位置,输入需要
的温度、时间、循环数等。
6、据 PCR 离心管中加入的反应体积总量,在“Reaction volume”后输入
相应数值,有 Std“1~100ul”和 9600“1~50ul”两档可供选择。
7、按 F1“Start”启动
8、按“INFO”对应键查看 PCR 结束键。
9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。
10、按“Hist”,可查看上次扩增的历史记录。11、完全退出后,按台面左下方电源开关,拔出插销,切断电源。

各位老师,请教个问题。

我们公司在开发一款基因分型的试剂盒,试剂盒配合荧光PCR仪一起工作,请问目前各大医院都在用哪款荧光PCR?

国产的最好的当属博日PCR了,他们是大和热磁的子公司,他们pcr的核心部件半导体就是大和热磁生产的,比一些进口pcr用的材质都要好很多的,我们是博日的签约代理商。 当然了,不是我们代理他们东西就说他们的好,另外还有朗基,依科赛等也不错。
PCR仪分为:FLAT PCR仪、梯度PCR仪、多通道荧光定量PCR仪、普通PCR仪,分类是五花八门的,主要还是看你需要,要了解详细找技术人员,如康高特

实验室很早就买的这个PCR仪,一直放着没有用,现在想用了,找不到说明啦,求帮助

请问PCR仪设置加样量有什么作用,我们实验室有的pcr仪可以设置有的不能设置。如果我用了25微升体系,pcr仪设置时设置了50微升体系会怎么样呢?帮忙回答一下。谢谢~

ABI伯乐的哪个比较好
梯度PCR可以让不同的孔有不同温度,比如横向有12个孔。退火温度可以从低到高。
普通PCR的孔所有温度是一样的。
PCR_PCR仪器论坛社区123
一壶泊酒2018-01-22
各位站友,我需要采购一台PCR仪,techne和ABI或者伯乐的比怎么样,哪一个好点?谁的便宜?
PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。
进口的PCR仪是不是都要五六七万,或许还不止?

国产的我查了博日的,也要三五万,最小的也要3万。这是不是pcr的普遍报价阿,觉得好贵呀。

国产的质量如何?还有其他可靠的厂家吗?国产的对实验影响会有多大呀?
1.常规程序将PCR反应所需的成分配置完后,在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟,使模板DNA充分变性,然后进入扩增循环。在每一个循环中,先于94℃保持30秒钟使模板变性,然后将温度降到复性温度(一般50-60℃之间),一般保持30秒钟,使引物与模板充分退火;在72℃保持1分钟(扩增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一个循环。重复这样的循环25~35次,使扩增的DNA片段大量累积。最后,在72℃保持3-7min,使产物延伸完整,4℃保存。2.复性(退火)和延伸温度复性的温度是PCR扩增是否顺利的关键因素,通常在50-60℃之间。具体的温度主要由引物的Tm值决定。延伸温度绝大多数设定为72℃。如果复性的温度很高,可以将延伸温度和复性温度设置成同一温度,变成二步法PCR。3.反应时间变性步骤一般使用30秒钟,如果模板的G+C含量较高,或直接用细胞做模板,变性时间可适当延长。复性时间有30秒种一般是足够的。延伸时间由扩增产物的大小决定,一般采用1kb用1分钟来保证充足的时间。4.循环次数循环次数主要与模板的起始数量有关,在模板拷贝数为104~105数量级时,循环数通常为25~35次。平台效应(plateaueffect):PCR扩增过程后期会出现的产物的积累按减弱的指数速率增长的现象。原因:底物和引物的浓度已经降低,dNTP和DNA聚合酶的稳定性或活性降低,产生的焦磷酸会出现末端产物抑制作用,非特异性产物或引物的二聚体出现非特异性竞争作用,扩增产物自身复性,高浓度扩增产物变性不彻底。5.PCR反应液的配制PCR反应体系的配置方式有时也会影响反应的正常进行。常规方法与其它酶学反应一样,在最后加入DNA聚合酶。早期的PCR仪没有带加热的盖子,要求在反应液上覆盖一层矿物油,防止水分蒸发。对于使用具3’-5’外切活性的高温DNA聚合酶时,有时会扩增不出产物。在遇到这个问题时,如果将反应成分分开配制,A管含模板、引物和dNTP,以及调整体积的H2O,B管含缓冲液、DNA聚合酶和水,然后再将两管溶液混合起来,可较好地克服这个问题。按照常规的方法配制反应体系,有时会出现非特异性扩增的问题。热启动(hotstart)PCR操作方式可较好解决这一问题。将dNTP、缓冲液,Mg2+和primer先配制好,然后加入一粒蜡珠(如AmpliWaxPCRQam100),加热熔化,再冷却,使蜡将溶液封住,最后加入模板和DNA聚合酶等剩余成分。只有当PCR反应进入高温阶段后,蜡层熔化,所有反应成分才会混合在一起。