所谓Real-TimePCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。real-timePCR技术即实时荧光定量PCR避免了传统PCR以终产物监测定量产生的偏差，提高实验的重复性。该技术已经被广泛用于监测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果。
中文名
实时荧光定量PCR
外文名
RealtimePCR
1收集样品
2相关试剂 总RNA提取试剂TREzolReagent(RNA提取试剂),M-MLV（cDNA逆转录酶）,RNA纯化试剂,RealqPCRMasterMix（荧光定量PCR预混试剂）。
4总RNA提取
5cDNA合成 在0.5ml的离心管中加入1µl模板总RNA（1µg/µl）；2µl随机引物（T18,10pmol/ul）；2µl10mMdNTPmix；加水至15µl体系。混匀后70℃变性RNA5分钟，冰上速冷1分钟，离心将溶液收集至管底加入6µl5×PCRbuffer；1µlRNaseout；1µlM-MLVRT；加水至30µl体系。PCR仪中反应条件设置37℃延伸60min，70℃保温15min终止反应。合成好的cDNA置于-20℃保存备用。
6 引物设计与
thermalcyclerprotocol
合成
引物需要管家基因引物与目标基因引物。
7实时定量PCR 按以下反应体系进行:2xRealqPCRMasterMix（ModifiedDNApolymerase、SYBRGreenI、OptimizedPCRbuffer、5mMMgCI2、dNTPmixincludingdUTP）25ul；上游引物F1ul，下游引物R1ul；cDNAtemplate2ul。定量PCR仪扩增反应条件设置：50℃2min；95℃10min；95℃15s--60℃60s（40个循环）。
8PCR产物溶解曲线分析 将所扩增的PCR产物进行溶解曲线分析，单峰溶解曲线表示扩增产物单一，无非特异性扩增产物。溶解曲线生成的反应程序为:95℃15s,60℃15s,95℃15s。
9数据分析软件对数据进行处理分析。
1.DNA或RNA的绝对定量分析：包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等；
2. 基因表达差异分析：例如比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异(如药物处理、物理处理、化学处理等)，特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证；
RealtimePCR常用的两种方法分别为Sybrgreen（荧光染料掺入法）和Taqmanprobe（探针法）。
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
此方法适用于：
1、灵敏度高：使用SYBR可使荧光效果增强到1000倍以上
2、通用性好,不需要设计探针,方法简便,省时,价格低廉。
3、通用型方法，在国内外科研中普遍使用。
4、高通量大规模的定量PCR检测
5、专一性要求不高的定量PCR检测。
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步
此方法适用于：
1、具有高适应性和可靠性，实验结果稳定重复性好，特异性更高。
2、适用于扩增序列专一的体系的检测。
4、靶基因的特异序列较短，无论怎样优化引物设计条件都不能解决。
5、存在与靶基因同源的序列，在PCR中容易出现非特异性扩增，对特异性要求较高的定量。
6、广泛用于人类传染病的诊断和病原定量,在动物病原体基因的检测,畜禽产品的检验检疫,生物制品的鉴定。
