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XONA XC450 microgroove barrier神经元培养系统现货
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XONA XC450 microgroove barrier神经元培养系统现货
品牌 / 
xonamicrofluidics
货号 / 
XC450
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Description

Each box of (5) XonaChips® XC Series includes 1 (2) ml tube of XC Pre-Coat™.

XonaChip® (450 µm microgroove barrier)

Cat.No: XC450

New Plastic Chip!

Pre-Assembled!

Pre-Bonded!

Optically Transparent

Size: 75 mm x 25mm 

Size Equivalent to a Standard Microscope Slide

The New XC450 has a microgroove barrier that is 450 µm in length similar to Xona’s best selling SND450.  The XC450 is pre-assembled and pre-bonded.

The 450 µm neuron device is Xona’s most popular device. For most applications it is suitable for separating cell bodies from axons. After two weeks, dendrites in E18 rat cortical neurons have typically not crossed the microgroove barrier.

The 450 µm neuron device also provides the added features of fluidic isolation and culture organization for transport studies.

Xona Microfluidics.jpg

Xonamicrofluidics的创始人和员工都是神经科学领域的专家。该公司专业研究神经元细胞培养系统,为神经元细胞培养提供了广泛的选择。

 

XONA神经元培养系统由两个或三个由微槽连接的腔室组成。这个装置由两个或三个连接着一个很小的微槽隔板的腔室组成。设备一侧的腔室体积大于更一侧,体积的差异形成流体静力学,因此两个腔室形成静水压力,造成液体流动。

XONA神经元培养系统—每个设备的总体积约为600微升,这使得研究人员可以少使用在神经元培养中使用的昂贵试剂。该神经元装置也使其有可能进行轴切术(通过在远端腔内的真空吸气来切割轴突)并观察其再生。


SILICONEDEVICES硅胶装置系列

特点

使用Xona原有的聚二甲基硅氧烷(PDMS)分隔装置;

光学透明,可拆卸;

需要由最终用户自行组装到基板。

Xona提供多种硅胶设备配置。SND是最初的两室设备;TCND是三室的,提供了更多的实验可能性操作;RD(圆形设备)可以安装在选定的玻璃底盘上,使其可用于活细胞成像。

此系列所有的硅胶(即PDMS)设备都需要最终用户自行组装。Xona只销售PDMS部分。对于预装配和易于使用的,可以选择XonaChips系列的产品。


XonaMicrofluidicsLLC美国公司神经元突触轴突培养舱MicrofluidicChamber

突触虽然是神经系统重要的功能单位,但针对突触的通用研究方法仍具有一定局限性,有待完善改进,为加深对突触发生、病变现象及机制的研究,本实验设计建立创新性研究方法,实现体外动态观察神经元突触结构的变化。 【设计思路】 本实验引入新型培养装置MicrofluidicChamber和跨突触结构重组GFP荧光蛋白对mGRASP实现神经元突触体外动态观察。MicrofluidicChamber有双侧培养空间,由微通道相通,仅能允许神经元轴突通过,同时根据流体动力学原理其双侧液体不会发生混合。mGRASP全称为mammalianGFPreconstitutionacrosssynapticpartners,包括Pre和Post两个蛋白,分别携带GFP蛋白的一部分,当二者距离约为20nm左右时,能重组成GFP发出绿色荧光,反之则无荧光信号。Pre和Post通过neurexin和neuroligin固定表达在突触前膜和突触后膜上,利用突触间隙约为20nm且小于正常细胞间距的原理,用绿色荧光特异性标记突触,体外动态观察突触结构。 【实验内容】 本实验在新型培养装置MicrofluidicChamber进行孕17天小鼠胎鼠皮层神经元原代培养,体外培养6~7d,在两侧分别加入携带mGRASPPre和Post基因的慢病毒感染神经元,基于MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,能做到两侧分别表达Pre和Post蛋白,而不会出现二者同一细胞中共表达的情况。培养4周左右,表达Pre的神经元轴突穿过微通道与另一侧表达Post的神经元接触,形成突触后即可在突触间隙发出绿色荧光。可在培养基中加入神经营养因子或药物,体外动态观察生理、病理刺激对突触结构的影响。 【材料】 实验动物为孕17dICR小鼠;MicrofluidicChamber购自XonaMicrofluidics公司,货号为RD450;mGRASP基因由Dr.JinhyunKim惠赠。 【可行性】 在MicrofluidicChamber中进行神经元原代培养为已掌握技术;mGRASP蛋白已在细胞中表达,能检测到绿色荧光,证明实验可行。 【创新性】 由于突触结构的特性和通用标记方法大多具有细胞毒性,目前尚无较好办法实现神经元突触的体外动态观察,mGRASP作为荧光蛋白无明显细胞毒性,表达后仍可进行长期观察。mGRASP的应用必须基于Pre和Post独立表达,一旦在同一细胞中共表达即可发出绿色荧光,失去特异性标记突触的作用,因此mGRASP多通过定位注射的方式应用于在体实验,本实验设计创新性的利用MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,实现了mGRASP的体外应用,进而动态观察突触结构。


XonaMicrofluidicsllc公司提供的神经元设备是由光学透明和生物惰性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)制造的。XONA神经元培养系统--这个神经元装置由两个由微槽连接的腔室组成。这个装置由两个连接着一个很小的微槽隔板的腔室组成。设备一侧的腔室体积大于更一侧,体积的差异形成流体静力学,因此两个腔室形成静水压力,造成液体流动。

XONA神经元培养系统--该设备的总体积约为600微升,这使得研究人员可以少使用在神经元培养中使用的昂贵试剂。该神经元装置也使其有可能进行轴切术(通过在远端腔内的真空吸气来切割轴突)并观察其再生。


神经元即神经细胞,是神经系统最基本的结构和功能单位。分为细胞体和突起两部分。细胞体由细胞核、细胞膜、细胞质组成,具有联络和整合输入信息并传出信息的作用。突起有树突和轴突两种。树突短而分枝多,直接由细胞体扩张突出,形成树枝状,其作用是接受其他神经元轴突传来的冲动并传给细胞体。轴突长而分枝少,为粗细均匀的细长突起,常起于轴丘,其作用是接受外来刺激,再由细胞体传出。轴突除分出侧枝外,其末端形成树枝样的神经末梢。末梢分布于某些组织器官内,形成各种神经末梢装置。感觉神经末梢形成各种感受器;运动神经末梢分布于骨骼肌肉,形成运动终极。


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其实DMEM细胞培养基的高糖和低糖对细胞培养影响并不大,我几年前刚开始做细胞培养时也常为此困扰。如果为了保险起见,选高糖的好了。培养基中的谷氨酰胺、丙酮酸钠浓度更重要,一定注意不同货号培养基之间的细小差别,最好选组分全加 入的货号产品,毕竟省得不少另加试剂的开销。HEPES的添加也 查看更多>
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每天对待细胞比孝敬爹妈还用心,那真是捧在手里怕碎了,含在嘴里怕化了,看在眼里怕丢了。如果手里有一份来自权威机构 ATCC 的《细胞培养指南》,养细胞可就得心应手多了。下面是细胞培养指南(精简版),值得收藏。本文翻译自 ATCC 官方的《动物细胞培养指南》部分内容,如需完整版,请通过文后联系方式索取。综述细胞要么在培养瓶表面贴壁生长(锚定依赖性)要么悬浮生长(非锚定依赖性)。细胞的生长和分裂,通常遵循一个由四个阶段组成的特征性增长模式... 查看更多>
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细胞培养对无菌环境的要求较为严格。细胞培养间的杀菌主要涉及空气的杀菌,其常见的四种方法如下:1、甲醛熏蒸甲醛是一种高效能化学灭菌剂。不易燃、不爆炸、不腐蚀金属。它能与蛋白质中的氨基酸结合而使蛋白变性,使酶的活性消失。故有强大的杀菌作用。一般称作为“大消”,用来对细胞间进行彻底的消毒杀菌。但是甲醛是一种对人体有害的物质,并且细胞培养实验室一般空气流通都很差,甲醛的排出也很慢,至少要一周以上。如果要紧急使用的话,在甲醛灭菌完后,可以用等量的 查看更多>
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