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如何选择细胞培养板？2016-03-22
细胞培养板，是一种生物学用具。中文名细胞培养板底部形状平底和圆底材质不同Terasaki板和普通细胞培养板区别于酶标板目录1细胞培养板分类▪按底部形状▪按材质2细胞培养板的选择▪平底和圆底（U型和V型）培养板的区别和选择▪Terasaki板和普通细胞培养板的区 查看更多
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细胞培养基未来的发展趋势2015-07-07
细胞培养基既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质，也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。中文名细胞培养基组成氨基酸等类别无蛋白培养基等必需的溶液平衡盐水等目录1细胞培养基组成及作用▪氨基酸▪维生素▪碳水化合物▪无机离子2细胞 查看更多
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How to keep track of your mice.2018-12-26
Howtokeeptrackofyourmice.Breedingmicecanbeverychallenging,particularlywhenyouhavetobreedcomplexgenotypes.Youneedawaytoidentifythemicepermanentlyandawaytorecordbirth,genotypes,datetotail,mark,wean,separateandmate.ToeClippingisamethodthatinvolvesanumericalschemeinwhichthefirstboneofcertaintoesisremovedwithasharpinstrument.Inmiceitisnotpracticalduetot 查看更多
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细胞色素C的制备及含量、活力测定2018-12-26
一、实验目的（1）通过细胞色序C的制备，了解制备蛋白质制品的一般原理和步骤（2）掌握制备细胞色素C的操作技术及含量的测定方法二、实验原理细胞色素是一类含有铁啉基团的电子传递蛋白，只存在于需氧细胞中。细胞色素在线粒体内膜上起传递电子的作用。 查看更多
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维生素B2和维生素C的含量测定2018-12-26
一、实验目的了解和掌握荧光分光光度计的使用方法二、实验原理测Vc的实验原理：抗坏血酸在氧化剂存在下，被氧化成脱氢抗坏血酸，氧化型的抗坏血酸与邻苯二胺作用生成荧光化合物(脱氢抗坏血酸对－氮杂萘)，此荧光化合物的激发波长是350nm，荧光波长在430nm， 查看更多
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细胞生物基本方法：微生物污染的排除2018-12-26
微生物污染的排除细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后，一般都较难排除或杀灭，其中以支原体更难排除，因此从预防着眼为上。1）抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四环素衍生物）抑制支原体1．抗生素制备：均可用PBS配成250×浓缩液－20℃备用 查看更多
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细胞生物基本方法：常用转化细胞2018-12-26
几种常用转化细胞和转化技术1）致癌化学物转化细胞：转化叙利亚地鼠胚胎细胞实验1．取材：妊娠后第13天取材，取数个同窝胚胎，去头和内脏，在无菌条件下剪碎至米粒大小，再用0.25％胰蛋白酶（含0.01％EDTA）37℃消化30分钟，滤过、低速离心、吸除消化液、加入 查看更多
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细胞生物基本方法：肿瘤细胞培养2018-12-26
肿瘤细胞培养特殊之处在于成纤维细胞的排除（成纤维细胞常与肿瘤细胞同时混杂生长，致难以纯化肿瘤组织）。有以下一些方法：1．机械刮除法2．反复帖壁法3．消化排除法4．胶原酶消化法1）机械刮除法1．标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生 查看更多
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细胞生物基本方法：神经组织细胞培养2018-12-26
神经组织细胞培养1．获取脑组织后，先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍的Hanks液中，脑组织比较柔软，反复吹打即可制成细胞悬液。2．为排除脂肪成分和其它碎块，把悬液注入离心管中，在室温直立5～10分钟后，细胞或细 查看更多
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细胞生物基本方法：肌组织细胞培养2018-12-26
肌组织细胞培养1）骨骼肌细胞培养1．杀死动物，无菌取大腿肌组织，切成0.3～0.5厘米小块。2．用不含钙镁离子的Hanks液配的0.25％胰蛋白酶消化，无菌纱网或纱布滤过，合成培养基加10％小牛血清培养，为促进分化可加1％的胎汁。3．细胞接种量为2×106/皿，接种在胶 查看更多
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细胞生物基本方法：结缔组织类细胞培养2018-12-26
结缔组织类细胞培养1）成纤维细胞培养用人或动物胚体为好；动物可用小鼠或鸡胚，去头和内脏，剪成小碎块后，用胰蛋白酶消化法培养；如为人胚，可取皮肤培养。幼儿包皮是培养成纤维细胞的很好对象。2）巨噬细胞培养1．实验前三天，向每只小鼠腹腔内注入 查看更多
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细胞生物基本方法：上皮细胞培养2018-12-26
上皮细胞培养1）表皮细胞培养1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1平方厘米小块。2．EDTA处理：先置入0.02％EDTA中室温置5分钟。3．冷消化：换入0.25％胰蛋白酶中，置4℃过夜。4．分离：取出皮肤，用血管 查看更多
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