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CIL(cambridge isotope laboratory)/DEOXYCHOLIC ACID (2,2,4,4,11,11-D6, 98%)/10 MG/DLM-9546-0.01
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DEOXYCHOLIC ACID (2,2,4,4,11,11-D6, 98%)

Item Number

DLM-9546-0.01

Chemical Formula

C24H34D6O4

Unlabeled CAS#

83-44-3

Labeled CAS#

NA

Molecular Weight*

398.61

Chemical Purity

98%

* For isotopically labeled compounds, MW listed is for the fully enriched product.
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北京索莱宝科技有限公司在发布的2×RNA Loading Buffer(变性)供应信息,浏览与2×RNA Loading Buffer(变性)相关的产品或在搜索更多与2×RNA Loading Buffer(变性)相关的内容。 查看更多>
Instant-Bands是一种可用于蛋白SDS-PAGE凝胶电泳的荧光上样缓冲液。本产品在进行蛋白样品变性处理的同时对蛋白进行预染色,电泳结束后即可直接使用凝胶成像仪的紫外光源或者LED灯观察电泳结果。其染色灵敏度可达0.1 ng,与银染相当。本产品具有如下特点: ·简便:完全免去了染色法染色脱色的过程, 不增加任何其它操作步骤·快速:电泳结束即可观察实验结果,节省了实验时间·灵敏:使用本产品检测蛋白的灵敏度要高于传统考马斯亮蓝染... 查看更多>
上海研谨生物科技有限公司在发布的普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer供应信息,浏览与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的产品或在搜索更多与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的内容。 查看更多>
上海沪震实业有限公司在发布的蛋白示踪上样缓冲液(还原,5×)供应信息,浏览与蛋白示踪上样缓冲液(还原,5×)相关的产品或在搜索更多与蛋白示踪上样缓冲液(还原,5×)相关的内容。 查看更多>
amresco蛋白电泳上样缓冲液【1218】,amresco现货。Amresco公司来自美国,成立于 1976 年,为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商,产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco蛋白电泳上样缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌:AMRESCO数量:大量保存条件:4℃供应商:AMRESCO保质期:1年amresco蛋白电泳上样缓冲液【1218】 查看更多>
5×SDSLoadingBuffer是由上海希匹吉生物技术有限公司代理或销售的CPGBIOTECH品牌的试剂,产品来源于上海。上海希匹吉生物技术有限公司是中国最权威的5×SDSLoadingBuffer试剂销售服务商之一,在上海等地方销售5×SDSLoadingBuffer试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业5×SDSLoadingBuffer仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的5×SDSLoadingBuffer产品 查看更多>
蛋白电泳上样缓冲液产品名称:蛋白电泳上样缓冲液产品简介:上海通善生物是蛋白电泳上样缓冲液最权威的供应商,提供报价,咨询,技术服务,欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存:现货。产品价格:询价。供 应 商:通善生物。供应商地址:上海市闵行区金平路788弄166号。蛋白电泳上样缓冲液说明书:蛋白电泳上样缓冲液其它信息:货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2% SDS超纯级K611-1L0. 查看更多>
核酸电泳上样缓冲液产品名称:核酸电泳上样缓冲液产品简介:上海通善生物是核酸电泳上样缓冲液最权威的供应商,提供报价,咨询,技术服务,欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存:现货。产品价格:询价。供 应 商:通善生物。供应商地址:上海市闵行区金平路788弄166号。核酸电泳上样缓冲液说明书:核酸电泳上样缓冲液其它信息:货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2% SDS超纯级K611-1L0. 查看更多>
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loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双... 查看更多>
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蛋白质(经硫酸铵和等电点沉淀后用1MKCL复溶)一加2x或6X上样缓冲液就产生沉淀,试问何故?怎样解决?
经搜索发现类似的问题,但人家的裂解液中含盐酸胍,而我的溶液中是不含含盐酸胍啊。
请做蛋白质的行家帮忙解答,谢谢。
不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨酸,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨酸电极缓冲液.临用前稀释10倍.
实验室的一份protocol 上写配上样缓冲液的时候要加溴酚蓝bromophenol blue,但没写加的量是多少。实验室只有粉末状的溴酚蓝。请问大神们如何加,加多少啊?需要先把溴酚蓝配制成溶液吗?还是直接加进去?
(以下内容仅供参考)
2乘SDS-PAGE上样缓冲液(20ml体系)
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存,可以不分装,我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
我做的是明胶酶谱实验,开始用以前师姐剩下的还原型上样缓冲液(成分不详)上样组织蛋白酶,电泳后洗脱掉SDS,置入反应液中,酶可以在相应位置降解明胶,这次换了新的上样缓冲液,就是含巯基乙醇的,可是电泳后酶却不能降解明胶了,不知道这个巯基乙醇打开蛋白质的结构后,对酶的活性有没有不可逆的影响,如果有的话,是不是要换一种上样缓冲液了?谢谢
作为指示剂,因为溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在SDS-凝胶中不明显,且溴酚蓝的相对分子量比蛋白质(绝大部分)小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此当溴酚蓝到达电泳槽底部(可看蓝色调带),则电泳结束。
上样缓冲液是4×,上样体积是24微升,则上样缓冲液应该是6微升。如果不按这个比例,多加或者少加有什么影响呢?谢谢
2× SDS-PAGE 上样缓冲液:
0.5 M tris-HCl (pH 6.8) 20%
丙三醇 20%
20%SDS 20%
0.1%溴酚兰 5%
2-巯基乙醇 10%
双蒸水 25%

不调PH值,PH在配0.5 M tris-HCl 时已调,缓冲液呈蓝紫色。
今天老师跟我说,mark可以用蛋白上样缓冲液稀释,两者一比一稀释,蛋白上样缓冲液用两成的!这样可以吗?各位大神,给个答案吧!
找公司合成了一个30AA的阳离子多肽(纯度90%),加水溶解至6ng/μl,加入2x上样缓冲液后,立即出现沉淀,加热至99度10分钟仍不溶解,离心取上清电泳,蛋白Marker条带清晰,样品无条带形成,在预期位置的上方10~15kd处出现弥散状着色区,请问:
1)为何出现沉淀,怎样才能避免沉淀的出现?
2)为何没有预期大小的3.5kd条带出现?10~15kd处可能是什么?是不是分子聚合?若是分子聚合,怎样解聚?