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StressMarq/Anti-AAK1 Antibody (pSer637)/SPC-901D/100-µl
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StressMarq/Anti-AAK1 Antibody (pSer637)/SPC-901D/100-µl
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Overview:

Product Name AAK1 Antibody (pSer637)
Description

Rabbit Anti-Human AAK1 (pSer637) Polyclonal

Species Reactivity Human
Applications WB, AM
Antibody Dilution WB (1:250); optimal dilutions for assays should be determined by the user.
Host Species Rabbit
Immunogen Species Human
Immunogen A phospho-specific peptide corresponding to residues surrounding Ser637 of human AAK1 (AA634-640)
Conjugates Alkaline Phosphatase, APC, ATTO 390, ATTO 488, ATTO 565, ATTO 594, ATTO 633, ATTO 655, ATTO 680, ATTO 700, Biotin, FITC, HRP, PE/ATTO 594, PerCP, RPE, Streptavidin, Unconjugated

Properties

Storage Buffer PBS pH7.4, 50% glycerol, 0.025% Thimerosal
Storage Temperature -20ºC
Shipping Temperature Blue Ice or 4ºC
Purification Peptide Affinity Purified
Clonality Polyclonal
Specificity Detects 93.578 kDa.
Cite This Product StressMarq Biosciences Cat# SPC-901, RRID: AB_2706617
Certificate of Analysis A 1:250 dilution of SPC-901 was sufficient for detection of AAK1 (pSer637) in 10 µg of HeLa cell lysate by ECL immunoblot analysis using goat anti-rabbit IgG:HRP as the secondary antibody.

Biological Description

Alternative Names AAK1_HUMAN Antibody, Adaptor associated kinase 1 Antibody, AP2 associated kinase 1 AAntibody, DKFZp686F03202 Antibody, DKFZp686K16132 Antibody
Research Areas Cell Signaling, Protein Phosphorylation, Protein Trafficking, Serine / Threonine Kinases, Vesicle Transport
Cellular Localization Membrane
Accession Number NP_002813
Gene ID 22848
Swiss Prot Q2M2I8
Scientific Background AAK1 is a serine/threonine kinase that is thought to coordinate the recruitment of AP-2 to receptors containing tyrosine-based internalization motifs by phosphorylating the µ2 subunit. There is strong evidence that this protein is the endogenous mu 2 kinase and plays a regulatory role in clathrin-mediated endocytosis, including the regulation of fatty acid synthesis and cholesterol synthesis.

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2018-12-26
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原因可能如下:
1. Buffer中离子浓度过大,甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高,也是一个原因
如题啊如题,多久时间换一次好些呢??:O):O):O):O)
电泳缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致;
加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
没什么实质性的差别。制胶、作为电泳缓冲液都可以。不过作为电泳缓冲液时,0.5×TBE更容易变热。

如果你是制胶或者做电泳缓冲液的话,不用灭菌。
1.高效毛细管电泳中的缓冲液两瓶里装的是一种吗?
2.如果不是,两种缓冲液怎么选择?哪个放在阳极,哪个放在阴极?哪边是阳极?哪边是阴极?进样品的一端是阴极吗?
3.缓冲液的pH怎么确定?
让各位见笑了!谢谢!
跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水配制缓冲液,很清澈,跑的电流电压好像也没受什么影响啊,不是说电泳时需要有离子的吗,二馏水里基本是什么都没有了啊。另外,电泳时电流与什么有关,我跑电泳时同样的电压但是电流都不相同,而且现在电流没有以前大了电泳时间也延长很多
急需TricineSDS-PAGE电泳中阴阳电泳缓冲液的配置!
谢谢各位了。
我找了几篇文章,但是写的都很含糊,不知道有没有找到具体的数据的?
本人对电泳了解不多,现在有个问题向大家求教;我做的是人血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳,我看文献上基本上是写的是用Tris-巴比妥缓冲液,但现在巴比妥和巴比妥钠很贵,用量很大,而且还买不到!我想问下可不可用其他什么缓冲液代替一下?请帮忙,谢谢大家了
ge电泳实验用的电极是什么材质123
终极至尊SA00452017-10-02
我们实验室用的是: 5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。 加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。 转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,。
最近刚开始跑SDS-PAGE,很奇怪,加样后,Marker和样本停在加样孔不往下面跑!且跑电泳时,电压(80V)一直上不去,后测电泳液PH值,不到8.0,这是主要原因吗?

如需调PH,是用NaOH吗?
我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,。
离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度,等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
低离子强度时,迁移率快。但离子强度过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢,因此为了获得更快的反应速度,在缓冲容量允许的范围内,离子强度应该尽可能小。