Details
Description
- Thermostableenzymeofapproximately94kDafrom Thermusaquaticus
- Ultrapure,Recombinantprotein
Applications
- RecommendedforuseinPCRandprimerextensionreactionsatelevatedtemperaturestoobtainawiderangeofDNAproducts upto10Kb
- ReplicatesDNAat74°Candexhibitsahalf-lifeof40minutesat95°C(1,2)
- CatalyzesthepolymerizationofnucleotidesintoduplexDNAinthe5"→3"directioninthepresenceofmagnesiumions
- Maintainsthe5"→3"exonucleaseactivity
- Lacksthe3"→5"exonucleaseactivity
- AddsextraAatthe3"-ends
Advantages
- Helpsvisualizetheadditionofthepolymerasetothereaction
- Confirmscompletemixing
- EnablesdirectloADIngofPCRproductsontoanagarosegelwithouttheadditionofagelloadingbuffer
- Addeddyesallowtrackingofelectrophoresisprogress
- DoesnotinterferewithPCRperformance
- Doesnotinterferewithmostdownstreamapplications
Note:Notrecommendedforanyapplicationsusingabsorbanceorfluorescenceexcitation
ReagentsSupplied
10XTaqBufferA
10XTaqBufferB
UnitDefinition
Oneunitisdefinedastheamountofenzymerequiredtocatalyzetheincorporationof10nmolesofdNTPintoacid-insolublematerialat74°Cin30minutes
ReactionBuffer
10xTaqBufferA(optimizationbufferwithoutMgCl2): allowstooptimizeMgCl2 concentration
10xTaqBufferB(generalapplication,upto10kb): contains15mM MgCl2 andis optimizedforusewith0.2 mMofeachdNTP
StorageBuffer
20mMTris-HCl(pH8.0at22°C
100mMKCl
0.1mMEDTA
1mMdithiothreitol
50%(v/v)glycerol
Stablizers
AssayConditions
50mMTris-HCl(pH9.0at25°C)
50mMNaCl
50mMMgCl2
200µMeachofdATP,dCTP,dGTPanddTTP(amixofunlabeledand[3H]dTTP
10µgactivatedcalfthymusDNA
0.1mg/mlbovineserumalbumin
Finalvolumeof50µl
QualityControl
Allpreparationsareassayedforcontaminatingendonuclease,3"-exonuclease,andnonspecificsingle-anddouble-strandedDNaseactivities
Typicalpreparationsaregreaterthan95%pure,asjudgedbySDSpolyacrylamidegelelectrophoresis
StorageConditions
Storeat-20°C
Productshippedondryice
References
1.Chien,A.,Edgar,D.B.andTrela,J.M.(1976)J.Bacteriol.127,1550
2.Kaledin,A.S.,Sliusarenko,A.G.andGorodetskii,S.I.(1980)Biokhimiya45,644
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,其特性就是能产生蓝色荧光,可使肉眼看到的物质很白。
测试面膜是否含有荧光增白剂,打开面膜的包装,然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下,使用紫外光照射面膜,看其是否会发出亮蓝色光,如果有,说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪,可以用紫外手电筒,紫外验钞机/笔等。
含荧光剂的面膜在紫外光照射下,显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体,就会粘附上荧光剂成分,拿了面膜的手,也有荧光。用清水冲洗手3遍后, 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光,几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍,照射后手上也发出蓝光,只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗,与洗手液的效果差不多,都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...
荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要**,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
抗原抗体反应后,利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法
⑴荧光物质
1)荧光色素
许多物质都可产生荧光现象,但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有:
⑴异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)为黄色或橙黄色结晶粉末,易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4,最大吸收光波长为490--495nm,最大发射光波长520--530nm,呈现明亮的黄绿色荧光,结构式如下:
有两种同分异结构,其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性、与蛋白质结合能力等方面都更好,在冷暗干燥处可保存多年,是应用最广泛的荧光素。其主要优点是:①人眼对黄绿色较为敏感,②通常切片标本中的绿色荧光少于红色。
⑵四乙基罗丹明(rhodamine,RIB200)为橘红色粉末,不溶于水,易溶于酒精和丙酮。性质稳定,可长期保存。结构式如下:
最大吸收光波长为570nm,最大发射光波长为595~600nm,呈橘红色荧光。
⑶四甲基异硫氰酸罗丹明(tetramethylrhodamineisothiocyanate,TRITC)结构式如下:
最大吸引光波长为550nm,最大发射光波长为620nm,呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合,但荧光效率较低。
⑵其他荧光物质
1)酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应,一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮,后者可发出荧光,激发光波长为360nm,发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。
2)镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕(Eu3 )、铽(Tb3 )、铈(Ce3 )等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光,其中以Eu3 应用最广。Eu3
螯合物的激发光波长范围宽,发射光波长范围窄,荧光衰变时间长,最适合用于分辨荧光免疫测定。展开
我想用共聚焦观察间期染色体,用涂染探针,有一个问题很困扰我,我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核,但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光,不能激发DAPI,我怎么才能实现,用红色涂一条染色体,用绿色涂另一条,用DAPI蓝色染核,同时成像呢,所说的双光子显微镜可以么?我实在很迷惑,求求版主别再删我的帖子,尽管我现在只是一个索取者,还不能给大家提供有用的信息,但是相信有一天会为大家做贡献的,谢谢了
荧光燃料使用的问题有两个:
一个就是迁移性,使用时要严格控制用量,以避免产生迁移现象;
二是荧光染料使用有一个极限值,如果超量使用,导致荧光线被吸收,使吸收和发光成叠所致。
暂无品牌问答