R D Systems公司致力于为中国生命科学研究领域的科学家们提供研究所需要的高品质产品，满足用户的需求，从而加速中国生物制药和生命医学市场的发展，提高疾病的诊断和治疗水平，以造福全人类。R D Systems公司产品涉及许多生命科学研究领域，如发育生物学、肿瘤研究、血液学、免疫学和神经科学等等。
R D Systems公司提供广泛的生物素、荧光素、藻红蛋白和别藻蓝素标记的抗体，用于检测各种细胞因子和细胞因子受体，流式产品多达1200多种。主要产品有以下4类产品：
1、胞外流式检测产品
一种简单快速的测定细胞免疫表型的方法
2、Fluorokine 检测试剂盒
如前所述，Fluorokine 是一种极具特色的流式检测试剂，它利用了细胞因子和细胞因子受体的特异性结合，针对目前还未有抗体的细胞因子受体，标记相应的细胞因子，用于流式检测。Fluorokine 检测试剂盒可以用来分析多种不同的白介素和趋化因子，如Flt-3 Ligand，G-CSF，GM-CSF，SCF，TGF-β1，TNF-α/TNFSF1A，TPO和VEFG等。
3、胞内流式检测产品
简单快速地鉴定胞内特定细胞因子。
4、多色流式检测试剂盒
3-4种不同荧光标记的流式抗体；同时检测多个目标、快速 有效、一步染色，试剂盒中配有荧光标记抗体、还有多种荧光标记的对照和所有必需的缓冲液。

R D Systems公司的流式产品具有以下优点： 覆盖范围广，涵盖胞内、胞外； 流式抗体效价远高于其他品牌同类产品； 严格质控，批次间高度一致； 新老科研客户的广泛认同；

与此同时，R D Systems密切关注科研最前沿，以最快的速度、最优的质量满足科研需求。
R D Systems为白细胞介素-17（IL-17）家族的配体和受体增添了新的荧光共轭抗体。白介素-17 家族的配体属于促炎细胞因子，能诱发局部细胞因子的产生，并参与调节免疫功能，其中最显著的是过敏性反应。 白介素-17家族的6位成员，IL-17，IL-17B，IL-17C，IL-17D，IL-17E(也称为IL-25)及IL-17F是一组在结构上相关联的蛋白质，在氨基酸C端附近折叠成一保守的半胱氨酸结，而氨基酸N端则属于可变区。白介素-17家族成员所激活的3种受体分别为IL-17受体，IL-17B 受体，和IL–17C受体。两个被命名为IL-17 RD 及IL-17 RE的孤儿受体与IL-17受体呈现同源性，但与其相应的功能配体，至今还未被人所知。
利用新的共轭抗体，经流式细胞仪所检测出的IL-17B（图1），IL-17C（图2）和IL-17E（图3）的细胞内染色如下所示。IL-17B在脊髓上有高表达， 与IL-17B 受体相结合，但不与IL-17受体相结合。

图1、K562细胞的胞内染色，藻红蛋白标记的抗人IL-17B单克隆抗体（目录编号：IC1248P ; 填充图）与鼠IgG 28 同型对照抗体（目录编号：IC0041P ;空白图） 。
图2 、PC - 3细胞的胞内染色，藻红蛋白标记的抗人IL-17C单克隆抗体（目录编号:IC1234P ; 填充图）与鼠IgG 28 同型对照抗体（目录编号：IC003P ; 空白图） 。
图3 、PC - 3细胞的胞内染色，别藻蓝蛋白标记的抗人IL-17E 单克隆抗体（目录编号：IC1258A ; 填充图）与鼠IgG 28 同型对照抗体(目录编号:IC002A ; 空白图) IL-17B和C已被证实能刺激人单核细胞系THP–1，使其释放TNF-α和 IL-1β。IL-17B受体在炎症时表达增加，IL-17E 与IL-17B受体结合并使其激活。
表1完整罗列了本公司所研发的有关白介素-17家族配体及受体所相应的荧光共轭抗体。

此外，安迪生物还提供一人白细胞介素-17 Fluorokine 流式细胞仪检测试剂盒（目录编号：NF1700）, 其用途为检测白细胞介素-17功能受体及估算其细胞表面密度。
IL-17多色流式检测试剂盒（目录编号：FMC007，可同时检测IL-23 R-PE 、IL-22-APC、IL-17-PerCP、CD3-CFS；图4）是R D Systems 创新和高端品质的代表之一，深受高端科研客户的喜爱。

Nature 454, 350-352 (17 July 2008) | doi:10.1038/nature07021; Received 17 October 2007; Accepted 24 April 2008; Published online 11 May 2008

Li Yang1,2, David E. Anderson1,2, Clare Baecher-Allan1, William D. Hastings1, Estelle Bettelli1, Mohamed Oukka1, Vijay K. Kuchroo1,2 David A. Hafler1

The recent discovery of CD4+ T cells characterized by secretion of interleukin (IL)-17 (TH17 cells) and the naturally occurring regulatory FOXP3+ CD4 T cell (nTreg) has had a major impact on our understanding of immune processes not readily explained by the TH1/TH2 paradigm. TH17 and nTreg cells have been implicated in the pathogenesis of human autoimmune diseases, including multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease and psoriasis1, 2. Our recent data and the work of others demonstrated that transforming growth factor- (TGF- ) and IL-6 are responsible for the differentiation of naive mouse T cells into TH17 cells, and it has been proposed that IL-23 may have a critical role in stabilization of the TH17 phenotype3, 4, 5. A second pathway has been discovered in which a combination of TGF- and IL-21 is capable of inducing differentiation of mouse TH17 cells in the absence of IL-6 (refs 6–8). However, TGF- and IL-6 are not capable of differentiating human TH17 cells2, 9 and it has been suggested that TGF- may in fact suppress the generation of human TH17 cells 10. Instead, it has been recently shown that the cytokines IL-1 , IL-6 and IL-23 are capable of driving IL-17 secretion in short-term CD4+ T cell lines isolated from human peripheral blood11, although the factors required for differentiation of naive human CD4 to TH17 cells are still unknown. Here we confirm that whereas IL-1 and IL-6 induce IL-17A secretion from human central memory CD4+ T cells, TGF- and IL-21 uniquely promote the differentiation of human naive CD4+ T cells into TH17 cells accompanied by expression of the transcription factor RORC2. These data will allow the investigation of this new population of TH17 cells in human inflammatory disease.