在哺乳动物细胞，RNA的转录在核内，而翻译在胞质中，所以需要一个RNA从核到胞质的转运过程。这种情况同样适用于HIV——整合到宿主的病毒基因在转录后也需要这一过程。

人们已经发现:HIV的Rev蛋白募集细胞转运因子Crm1来转运HIV-1的一些必须mRNA。而宿主mRNA的转运主要依赖另一个转运因子：theTap–Nxt1dimer。另外宿主mRNA的转运还需要另一个的酶——Dbp5的参与。Dbp5是含DEAD-box的解旋酶家族的一个成员。DEAD-box解旋酶利用ATP释放的能量来伸展RNA结构，游离RNA-蛋白质复合体。这个蛋白家族被认为和RNA的每一个步骤都有关系包括：前mRNA的剪切，mRNA的转运，核糖体的组装，mRNA的翻译等。Dbp5首先再酵母中被鉴定发现——积聚的核边缘的胞浆蛋白，对核mRNA的转运是必须的。后来的研究还发现其与核孔复合体（NPCs）有特异的association。最近的实验还发现Dbp5在核和胞浆之间穿梭。

给青蛙卵注射突变的Dbp5（不能利用ATP）可以阻断细胞mRNA的转运，而不影响Rev-Crm1介导的HIV－1的mRNA的转运！这有两种可能性：1,Rev-Crm1介导的mRNA不需要remodelling；2,它依赖其他的解旋酶。

Yedavalli等发现DEAD家族的另一个成员：DDX3，证实了后一种假设。——过表达的DDX3可以特异的增强Rev－Crm1依赖的核mRNA转录；抑制DDX3则相反。且DDX3可以与Crm1和Rev在体内特异的结合。所以作者认为这可能是HIV治疗的又一靶点。但这仍存有疑问：进化中DDX3不可能只为了HIVmRNA的转运而存在，抑制它可能会有不可预测或有害的后果。

cell上Yedavalli等发表的该文章的全文：http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-4DN8MNH-9&_coverDate=10%2F29%2F2004&_alid=235528316&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_qd=1&_cdi=7051&_sort=d&view=c&_acct=C000053666&_version=1&_urlVersion=0&_userid=1553337&md5=7cf4d401bba6145b024a32f3309cc453
Nature上对该文章的一篇评述：NuclearRNAexportunwound——ThewaysinwhichHIVcansubvertcellularprocessesforitsownendsseemboundless.Thelatestdiscovery—acellularenzymethathelpstoexportHIVRNAfromthenucleus—revealsapossIBLedrugtarget。