Overview:
SETMAR or SET domain and mariner transposase fusion gene is a nonhomologous end-joining repair protein that regulates genomic integration of exogenous DNA by opening chromatin and facilitating joining of DNA ends (1). SETMAR has histone methyltransferase activity and methylates 'Lys-4' and 'Lys-36' of histone H3. SETMAR also has DNA nicking activity and may play a role in DNA repair (2). Human Pso4 forms a stable complex with SETMAR that regulates Metnase function in DNA repair. SETMAR has sequence-specific DNA-binding activity and recognizes the 19-mer core of the 5'-terminal inverted repeats (TIRs) of the Hsmar1 element.
Gene Aliases:
METNASE
Genbank Number:
BC011635
References:
1. Lee, S.-H.et.al: The SET domain protein Metnase mediates foreign DNA integration and links integration to nonhomologous end-joining repair. Proc. Nat. Acad. Sci. 102: 18075-18080, 2005. 2. Liu, D.et.al: The human SETMAR protein preserves most of the activities of the ancestral Hsmar1 transposase. Molec. Cell. Biol. 27: 1125-1132, 2007.
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实验非常不顺,想构建CDNA文库,但是从mRNA开始屡次失败,考虑主要是纯化过程中损失过多。想从总RNA入手,但是不知道实验步骤。不知那位大侠能提供总RNA建库的实验步骤。另外我现在手头有OligoDT,RT酶,苦于没有第二连合成试剂盒,不知道能否用普通PCR试剂盒Teq酶替代第二链合成过程中的DNA聚合酶I。好像有种方法合成第二链时,不需要另外的引物,利用降解的RNA作引物即可,我想直接设定PCR两个循环,合成第二链,不知方法可行否?愁啊,等着毕业,时间紧急,恳请帮忙。谢谢。
mRNA 数量不详,根据转录数量,加工数量各不相同,故无法得知。
用醌指纹法描述微生物群落的参数[7]有:(1)醌的类型和不同类型的醌的数目;(2)占优势的醌及其摩尔分数含量;(3)总的泛醌和总的甲基萘醌的摩尔分数之比;(4)醌的多样性和均匀性;(5)醌的总量等。对两个不同的群落,由上述分析所得数据可以计算出另一个参数____非相似性指数(D),用于定量比较两个群落结构的差异。
醌指纹法具有简单快速的特点,近几年来广泛用于各种环境微生物样品(如土壤,活性污泥和其它水生环境群落)的分析。
植物材料 用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),
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