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Kapa biosystems/KAPA Stranded mRNA-Seq Kits/KK8400/24 libraries
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Kapa biosystems/KAPA Stranded mRNA-Seq Kits/KK8400/24 libraries
品牌 / 
Kapa
货号 / 
KK8400
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Description:

StrandedRNA-SeqKit

KAPAStrandedmRNA-SeqKits

Evendifficultmessagesshouldbeunderstood.

KAPAStrandedmRNA-SeqKitsincludealltheenzymesandbuffersrequiredforCDNAlibrarypreparationforIlluminaNext-GenerationSequencing,utilizing100ng–4µgoftotalRNA.KAPAmRNACaptureBeadsareincludedforisolationofpoly(A)-tailedRNA.Kitsprovideprecisemeasurementofstrandorientation(>99%),uniformcoverage,andhigh-confidencemappingofalternatetranscripts,andareoptimizedfortheimprovedcoverageofGC-richandlow-abundancetranscripts.*KitscontainKAPAHiFiforhigh-efficiencyandlow-biaslibraryamplification,aswellasKAPAmRNACaptureBeadsandastreamlined,“with-bead”protocol.

KAPAStrandedRNA-SeqKitsincludealltheenzymesandbuffersrequiredforcDNAlibrarypreparationforIlluminaNext-GenerationSequencing,butdonotcontaintheKAPAmRNACaptureBeads.Kitscanbeusedtopreparelibrariesfrom10–400ngofeitherpoly(A)-selected,ribosomallydepleted,ortotalRNA.

NEW!KAPADual-IndexedAdapterKitsarenowavailable.FormoreinformationonKAPAAdapterKits,scrolldowntotheOrderingsection,ordownloadtheKAPAAdapterandBeadCalculator.

Download AdapterandBeadCalculator

 

*Dataonfile.
ForResearchUseOnly.Notforuseindiagnosticprocedures.

ProductHighlights

Improved coverage of GC-rich transcripts. The 5

Uncoverchallengingtranscripts 

  • ImprovedcoverageofGC-richtranscripts
  • Enhancedidentificationofexonicregions
Improved coverage of low-abundance transcripts. GLTPD1, a lesser-expressed transcript, is covered more comprehensively with the KAPA Stranded mRNA-Seq Kit (green) at 500 ng input total RNA (outlined in red). In comparison, Illumina TruSeq Stranded mRNA Sample Prep Kit (orange) shows coverage gaps, even with higher inputs (4 μg). Data on file.

Detectlow-abundancetranscripts

  • Enablesidentificationoftranscriptsmissedbycompetitorkits,evenwithhighinput*
  • Highuniformityacrossvaryingamountsofsampleinput*
30M),KAPAStrandedmRNA-SeqlibrariesgenerateagreaterpercentageofmappedreadsandlowerduplicationratesthananalogouslibrariespreparedwiththeIlluminaStrandedmRNASamplePrepKitwhilemaintaining99%strandspecificity.Dataonfile.">Highly mapped reads and strand specificity enable sensitive detection of expressed genes. With similar numbers of filter-passed reads (>30M),KAPAStrandedmRNA-SeqlibrariesgenerateagreaterpercentageofmappedreadsandlowerduplicationratesthananalogouslibrariespreparedwiththeIlluminaStrandedmRNASamplePrepKitwhilemaintaining99%strandspecificity.Dataonfile.

Identifymoregenes

  • HigherpercentageofuniquelymappedreadscomparedtoIllumina TruSeq™StrandedmRNASamplePrepKits*
  • Lowerduplicationratesyieldbettercoverage
Minimal positional bias. With intact, high-quality RNA input, 3

Maintainhighcoverageuniformity

  • Minimal5’–3′biasacrosstranscripts
  • Moreuniformdistributionofreadsovereachtranscript

 

*Dataonfile.

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Sample QC

KAPAhgDNAQuantificationandQCKit

Library Amplification

KAPALibraryAmplificationKits

Library Preparation

KAPAHyperPrepKits

Library Quantification

KAPALibraryQuantificationKits

Applications:

Applications
  • Geneexpression
  • Singlenucleotidevariation(SNV)discovery
  • Post-transcriptionalSNVs
  • Fusiongeneidentification
  • Targetedtranscriptome
  • Wholetranscriptome

KitSpecificationsandContents/Storage:

KitSpecificationsandContents/Storage

Kitscanbestoredforupto8 months at-20˚C. KAPAmRNACaptureBeadscanbestoredforupto8months at-4˚C.

Components

mRNA_Component Chart

Specifications

Spec
Description
CompatIBLePlatform
IlluminaHiSeq,NextSeq,MiSeqandGAIIx
StartingMaterial
TotalRNA,mRNA,orribosomaldepletedRNA
InputAmount
StrandedmRNA-SeqKits:100ng–4µgStrandedRNA-SeqKits:10ng–400ng
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1.一次制备,-80度保存,多次使用,免去每次转化都要制备裂殖酵母感应态细胞。 2.操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需30分钟。 3.主要用于裂殖酵母S.pombe,其他多种实验用酵母菌株最好选用酵母化学感受态细胞制备试剂(CAT#:81109)。 4.受体酵母可以不含质粒,也可用于携带有多种选择性的酵母(如双杂交体系中的酵母) 查看更多>
Paragon Genomics/816007/CleanPlex™ 测序文库制备试剂盒/现货,基于CleanPlex, Paragon Genomics已经开发出一整套二代测序靶向基因文库制备解决方案及产品。CleanPlex文库制备试剂盒与其独特设计的引物面板(定制或者目录面板)共同使用时,具有快速简便、高均一性、高覆盖率等特点。因为CleanPlex使用的引物无需做任何化学修饰,其合成成本也可以比其他方法低4-6倍。下面是CleanPlex的主要特点。 查看更多>
血基因组小量制备试剂盒是由北京碧橙蓝生物科技有限责任公司代理或销售的axygen爱思进品牌的试剂,产品来源于。北京碧橙蓝生物科技有限责任公司是中国最权威的血基因组小量制备试剂盒试剂销售服务商之一,在北京等地方销售血基因组小量制备试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业血基因组小量制备试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的血基因组小量制备试剂盒产品 查看更多>
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1) 用酸性酚-硫氰酸胍-氯仿提取纯化组织和细胞中的RNA1. 选取从组织细胞或细胞中提取RNA的适宜方法组织a. 分离组织并立即置于液氮中。b. 将约100 mg冰冻组织含液氮的研钵中,用研棒研磨。研磨过程中可加入液氮使组织保持冰冻状态。c. 将组织碎末移入含3 ml溶液D的管中。D溶液(变性液)4 mol/L 硫 查看更多>
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众所周知,氨基酸和那个密码子,只是通过那个密码子表的对应关系,对应起来的。但是呢,氨基酸和tRNA反密码子,对应又是通过那个氨基酰-tRNA合成酶催化作用产生的,为什么那个酶有那么大的功能呢,有没有那个文献解释?
cDNA文库构建 实验方法 123
zengyuzhen2021-08-20
非常欢迎您经常来到核酸版!请您下次发帖时规范发帖!老战友了就不要被标记为“不规范发帖”,规范了应助的人就会很多的。谢谢了。

实验非常不顺,想构建CDNA文库,但是从mRNA开始屡次失败,考虑主要是纯化过程中损失过多。想从总RNA入手,但是不知道实验步骤。不知那位大侠能提供总RNA建库的实验步骤。另外我现在手头有OligoDT,RT酶,苦于没有第二连合成试剂盒,不知道能否用普通PCR试剂盒Teq酶替代第二链合成过程中的DNA聚合酶I。好像有种方法合成第二链时,不需要另外的引物,利用降解的RNA作引物即可,我想直接设定PCR两个循环,合成第二链,不知方法可行否?愁啊,等着毕业,时间紧急,恳请帮忙。谢谢。
艾思进三种试剂盒中的一个,就这三种试剂盒,比较可以的。
根据密码子的数量共64其中三个终止密码子不编码蛋白,故tRNA 有61种。
mRNA 数量不详,根据转录数量,加工数量各不相同,故无法得知。
天跟试剂盒提取多糖多酚植物总rna浓度一直很低是什么原因
用醌指纹法描述微生物群落的参数[7]有:(1)醌的类型和不同类型的醌的数目;(2)占优势的醌及其摩尔分数含量;(3)总的泛醌和总的甲基萘醌的摩尔分数之比;(4)醌的多样性和均匀性;(5)醌的总量等。对两个不同的群落,由上述分析所得数据可以计算出另一个参数____非相似性指数(D),用于定量比较两个群落结构的差异。
醌指纹法具有简单快速的特点,近几年来广泛用于各种环境微生物样品(如土壤,活性污泥和其它水生环境群落)的分析。
在做实验的时候,需要用到~~~麻烦好心人给我一份~~~~谢谢
植物材料 用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),注意材料要保持冷冻状态 加入450µL Buffer RLT(1mL 加入10μL β-巯基...
一般都是无色透明的,因为最后溶解的时候主要是用DEPC水等溶液,如果提取出来的溶液显其他颜色比如黄色,可能是提取过程中没有去除好上清液,或者是有PCR抑制剂,主要看你提取的是什么物种,用什么提取方法或试剂盒
谁在用Thermo 的K1622反转录试剂盒123
小灰灰_淘惹52021-08-01
Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明Thermo Scientific RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit是一套用于以RNA为模板高效合成第一链cDNA的完整系统,可合成长达13kb的cDNA。试剂盒配套提供的RiboLockRNase Inhibitor,可有效防止RNA模板的降解。试剂盒配套提供oligo(dT)18引物和随机六聚体引物。oligo(dT)18引物可以选择性地 与mRNA中的poly (A)尾结合。随机六聚体引物无需poly (A)尾,因此可转录mRNA 5’-端区域,也可以无poly (A)尾的RNA (如micoRNA)为模板合成cDNA。该试剂盒也可使用基因特异性引物。Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明优点:• 合成全长的第一链cDNA,最长可合成13kb的cDNA• 最佳反应温度为42℃• 完全一提供RT反应所需的所有组分应用:• 第一链cDNA合成,作为RT-PCR和实时RT-qPCR的模板• 构建全长cDNA文库• 反义RNA合成Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit合成全长cDNA1 μg小鼠心脏总RNA作为模板,用oligo(dT)18 引物进行逆转录反应。由此合成的cDNA,再作为Taq DNA Polymerase后续PCR扩增的模板。末端2024 bp片段的成功扩增,表明长度为13.8 kb的全长RN***段得到成功的逆转录。
【求助】rna提取疑问123
woodyqlee2021-08-05
各位大侠好,我想做有关CDNA文库构建的东西,但是不知道改用何种方法提取mRNA,现在好像流行用trazol提RNA,但是不知道提取出来的RNA质量如何,能不能保证其中的没有剪切之前的mRNA的内含子不被降解?如果不行,那用什么办法好?多谢了。
另外还有,提完RNA后用RNase-freeDNase处理RNA会不会影响RNA的质量?
求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤
植物材料 用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),
包括:细菌总RNA分离试剂盒 ,细菌RNA快速提取试剂盒,细菌基因组RNA提取试剂盒,细胞细菌总rna提取试剂盒.....等等,上海远慕生物细菌总rna试剂盒。