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2018-01-17流式荧光补偿调节不对的话会怎么样

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流式细胞术中荧光补偿该如何调节?
以FITC和PE为例来看光谱重叠。FITC单染管的荧光会部分漏到PE通道中,而这部分需要从PE通道中减掉溢漏过来的FITC荧光。那么荧光补偿该如何调节呢?l 调节电压l 检测荧光通道的自发荧光l 每个荧光通道做单染管对照检测何为单染管对照?l 细胞l 补偿微球细胞通常是流式抗体单染管对照的样本首选,但是当细胞数量有限,无多余细胞用于抗体单染或感兴趣的表面抗原表达较低,阳性分群不明显不足以用来调节补偿时,建议选择补偿微球。补偿调节时要注意:l 使用未染色的细胞做PMT的电压设置l 不要使用未染色的补偿微球设置电压eBioscience提供两种补偿微球:OneComp eBeads与UltraComp eBeads。微球大小和淋巴细胞相当,可连接各种荧光标记的抗体来调节补偿。每滴微球中都含有两群:一群是可以结合抗体的阳性群,一群是不会与抗体反应的阴性群。优点:l 使用方便,一滴即可l 使用实验抗体与微球有效结合调节补偿,无需再用CD4分群来调节l 细胞替代物,适应各种孵育时间,结果稳定流式细胞术中荧光补偿该如何调节?l 能与各种种属和亚型的抗体反应ProductSpecies CompatibilityChain RecognitionFeaturesMouse IgRat IgHamster IgRabbit IgKappa Light ChainLambda Light ChainOne DropOne VialAll cell sizesViolet LaserUltraComp eBeads 01-2222√√√√※√√√√√√OneComp eBeads 01-1111√√√√※√√√√√Competitor X Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Anti-Rat Ig, k√√Competitor X Anti-Rat/Hamster Ig, k√√√Competitor X Plus Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Plus Anti-Rat Ig, k√√Competitor Z Anti-Mouse Bead Kit√√√
竞争品牌的微球是分种属的,使用不同抗体要购买多个产品以使用注:兔来源的抗体与微球结合力较弱,但某些还是可以使用l 适用于各种激发光---适用于488 nm 蓝光,532 nm 绿光,561 nm 黄光,633-635 nm 红光,UltraComp eBeads尤其适用紫外 (355 nm) 或者 紫色 (405 nm) 激光器l 微球本身信号经过优化适合补偿调节l 价格相当,有小包装操作步骤:1. 准备好流式管,每种荧光抗体一个;2. 将微球翻转或者涡旋混匀;3. 在每管中加入一滴微球;4. 在管中分别加入相应的 1 test 抗体(不同抗体 1 test 的用量不同,具体参见说明书);5. 敲击或者涡旋混匀;6. 2-8℃暗处孵育 15-30 分钟;7. 每管加 2ml 流式染色缓冲液,400-600 x g 离心 3-5 分钟;8. 弃上清,每管加入 0.2-0.4 mL 流式染色缓冲液;9. 混匀后上机分析

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