MicroRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约为21-24个核苷酸的非编码RNA分子，它们通过调控基因表达参与动植物中众多的生长发育和疾病发生。miRNA 的产生在动植物中非常保守，已知miRNA由具有颈环结构的初级转录本经过Dicer复合物的切割产生的。近年来围绕Dicer复合物组分的鉴定及其识别茎环结构底物的分子机制研究进展迅速，但关于Dicer复合物本身的调控以及如何整合环境信号来协调miRNA产生的精细调控机制仍不清楚。
近日，复旦大学生命科学学院研究员郑丙莲课题组发现植物的Dicer复合物受到磷酸酶PP4/SMEK1介导的去磷酸化的调控，而且这种调控与植物面临干旱类似的胁迫有关。近日，该研究成果发表于《细胞》(Cell)子刊生物类综合期刊《发育细胞》(DevelopmentalCell)。动物中发现Dicer复合物主要成员TRBP的功能发挥需要MAPK通路介导的磷酸化，而植物中Dicer复合物主要成员TRBP的同源蛋白HYL1的功能发挥则需要CPL1/2介导的去磷酸化。同时二者都被证明在体内容易被降解。那么，动植物中介导Dicer复合物组分磷酸化调控的激酶和磷酸酶是否存在保守性？
课题组通过遗传学、生物化学和细胞生物学的手段鉴定了磷酸酶复合物PP4/SMEK1通过拮抗MAPK的激酶活性介导了HYL1的去磷酸化，最终保证植物体内正常的miRNA产生。课题组首先发现smek1突变体中全基因组范围内的 miRNA 含量显著下降，进一步研究证明SMEK1通过稳定HYL1蛋白促进miRNA的产生。在体内，SMEK1作为调节亚基与催化亚基PPX1/PPX2一起组装成有活性的磷酸酶PP4复合物，并证明HYL1就是PP4/SMEK1的底物。同时，SMEK1本身作为MAPK通路的抑制因子，以双重机制确保HYL1的去磷酸化。不同于磷酸酶CPL1/2可能在特定的发育阶段调节HYL1的去磷酸化，PP4/SMEK1通过整合环境因子协调miRNA产生，因为SMEK1蛋白本身受到干旱条件下产生的脱落酸ABA的显著诱导。这项研究首次在激酶MAPK和磷酸酶PP4/SMEK1之间建立了联系，为深入研究植物miRNA产生和环境因子变化的关系提供了重要线索。同时，鉴于PP4/SMEK1复合物在动植物中的高度保守性，课题组的研究为揭示动物中Dicer复合物的磷酸酶提供了重要线索。
