BacterialTransglutaminaseMonoclonalAntibody
ORDERINGINFORMATIONCatalogNo.:90003(clone3C7)Format:100ug,ProteinA-purified,lyophilized,0.1MTris,0.1Mglycine,2%sucrose.
BACKGROUNDTransglutaminases(Tgases)aremultifunctionalenzymesthatarewidelydistributedamongmammals,inverte-bratesandplants.StreptomycesmobaraensisTgaseisoneofthemostusefulTgasesduetoitsratherbroadsubstratespecificityandindependenceofCa2+.TheroleofTGaseinthelife-cycleofStreptomycetesisnotfullyunderstood,butitislikelythatitfunctionsinproteincross-linkingthatfortifiestheaerialcellwallandthesporeenvelope.TheproteinstructuresoftheknownbacterialTgasesarequitedifferentfrommammalianTgasesinthattheylacksequencehomologyandhavesmallermolecularmasses.Tgasefrom
S.mobaraensisissecretedasa42.5-kDaprecursorproteinwhichisthenprocessedbytheremovalofa
45amino-acidN-terminalpeptide.
SPECIFICITYThisantibodyrecognizesStreptomycestransglutaminase.Itdoesnotcross-reactwithmammaliantissuetransglutaminase(Tgase2).
APPLICATIONSImmunoblotting:useat1-10ug/ml.Abandof~38kDaisdetected.
ELISA:useat1-5ug/mlwithStreptomycesTgaseonthesolidphase.Thesearerecommendedconcentrations.Endusershoulddetermineoptimalconcentrationsfortheirapplications.
RECONSTITUTIONReconstituteindistilledwater.
STORAGEANDSTABILITYThisproductisstableforatleastone(1)
oo
SPECIFICATIONSUMMARYAntigen:RecombinantStreptomycesmobaraensistransglutaminase.
Hostspecies:Mouse.AntibodyClass:IgG1.Preservative:None.yearat-20Cto-70C.Reconstituted
productshouldbestoredinappropriatealiquotstoavoidrepeatedfreeze-thawcycles.
Forinvitroinvestigationaluseonly.Notforuseintherapeuticordiagnosticprocedures.
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血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）具有降压作用，可以延缓和逆转心室重构，阻止心肌肥厚的进一步发展，改善血管内皮功能和心功能，减少心律失常的发生，还能提高生存率，改善预后。临床上常用的ACEI有卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利、雷米普利等。...
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血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II，后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。...
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血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）具有降压作用，可以延缓和逆转心室重构，阻止心肌肥厚的进一步发展，改善血管内皮功能和心功能，减少心律失常的发生，还能提高生存率，改善预后。临床上常用的ACEI有卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利、雷米普利等。...
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上海恒斐生物科技有限公司在发布的FG-4592 (ASP1517)HIF脯氨酰羟化酶抑制剂供应信息，浏览与FG-4592 (ASP1517)HIF脯氨酰羟化酶抑制剂相关的产品或在搜索更多与FG-4592 (ASP1517)HIF脯氨酰羟化酶抑制剂相关的内容。
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Nature Chemical Biology：一种可助治疗老年痴呆症的酶抑制剂，加拿大研究人员研究发现使用一种酶抑制剂可阻止tau蛋白中糖类的去除，或可有利于老年痴呆症的治疗。这项发现为我们对老年痴呆症的内在研究提供了新见解。该研究发表于本月出版的《自然—化学生物学》上。老年痴呆症的症状表现为失忆和精神错乱。从细胞层面上来看，该病的特点则是tau蛋白不断累积，直至形成较大纤维。许多研究老年痴呆症的科学家往往试图找到能直接与这些纤维进行反应的分子，分解或者阻碍纤维的形成，从而治疗此病。不过， ...
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法尼基转移酶（FTas）抑制剂是一类新型的肿瘤靶向药物，其作用靶点为细胞信号转导通路中的Ras蛋白。研究证明，Ras基因突变后，由于Ras蛋白持续处于活化状态，会信号转导紊乱，进而导致细胞持续增生而发生肿瘤。而法尼基转移酶（FTas）抑制剂可抑制法尼基转移酶，使Ras蛋白不能被法尼基化修饰而不能结合于细胞膜并发挥作用，故有抗肿瘤作用。图一 新型法尼基转移酶抑制剂1结构式
化合物1（图一）是百时美施贵宝（BMS）旗下开发的一款新型法尼基转移酶抑制剂。该药物的初步合成工艺路线如图二所示，该
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丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状细胞癌抗原)现货直销，快递发货，含票含运费，提供一对一的技术服务，欢迎来电咨询
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5α 还原酶抑制剂非那雄胺及度他雄胺（5 mg）最常用的适应症是良性前列腺增生症（BPH）。此外，非那雄胺（1 mg）在临床的另外一个应用是治疗脱发。既往研究表明，5α 还原酶抑制剂或作为独立危险因素影响患者勃起功能障碍（ED），可能是通过降低雄激素和二氢睾酮的含量。并且，即使停药，这些副作用仍可能是持久的或不可逆的。在 2011 及 2012 年，美国食品药品管理局要
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P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂现货直销，快递发货，含票含运费，提供质检报告,欢迎来电咨询.
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厦门研科生物技术有限公司在发布的LKB1(LKB1/AAK1双重抑制剂) 是Pim-1激酶抑制剂。供应信息，浏览与LKB1(LKB1/AAK1双重抑制剂) 是Pim-1激酶抑制剂。相关的产品或在搜索更多与LKB1(LKB1/AAK1双重抑制剂) 是Pim-1激酶抑制剂。相关的内容。
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欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会药物警戒工作组（PhVWP）近期对同时使用夫地西酸和 HMG-CoA 还原酶抑制剂引起横纹肌溶解症风险的最新自发病例报告及医学文献信息进行了评估，建议在含夫地西酸的全身用药的说明书中增加关于同时使用 HMG-CoA 还原酶抑制剂的警告信息，以及关于 HMG-CoA 还原酶抑制剂停药及再给药的详细建议。 夫地西酸是治疗金黄色葡萄球菌感染或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的活性物质，其全身性...
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这是本人给研究生讲课的有关
酶抑制剂的幻灯，该幻灯图文并貌，有许多动画。本课程是以郭宗儒编蓍的《药物化学总论》为参考书。
下载地址：/pub/其他资料/药化ppt/
相关疾病：高血压慢性心力衰竭冠心病心肌梗死糖尿病1977年施贵宝公司科学家ondetti等根据血管紧张素转换酶底物的化学结构推测设计出ACE的活性部位模型，1981年全球第一个血管紧张素转换
酶抑制剂类药物卡托普利上市并用于治疗高血压，被列入降压药物......
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》.PDF(242.69k)
相关疾病：卵巢癌癌症研究人员报告，组蛋白去乙酰化
酶抑制剂（HDACIs），包括丙戊酸和SAHA，有效地抑制了人类卵巢癌细胞的增生，并诱发了凋亡。&n......
（血管紧张素转换酶抑制剂）包括卡托普利，贝那普利，依那普利，培哚普利等；（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）包括缬沙坦，氯沙坦，厄贝沙坦，坎地沙坦等。这两类药物除了降压的作用外还可保护肾功能消减尿蛋白，但是ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）主要的副作用是咳嗽和血管性水肿，此时可以换副作用相对较少的ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）。
本人最近在做中药里酪氨酸
酶抑制剂的筛选，存在一些疑惑，望大家帮忙解答。
1、测定酶比活力：底物需要过量么？测定时间多长？是否可以加入过量的底物，然后测定3min吸光度的增加值，从吸光度的变化值计算比活力。
2、在酶抑制剂筛选的过程中，是否需要保证底物过量？还是要水浴一定时间让反应完全？我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物，终浓度为45U/ml的酶，我想问，假设总体积为1ml，那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物？那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了？那么怎么测定初速度？
以前生化方面的实验接触很少，最近做一个
酶抑制剂筛选工作，酶活性通过生成物吸光度测定。查了一些文献，发现酶的用量和底物用量文献之间差别很大，我想问一下
1.对于抑制剂筛选工作（求ic50）是不是体系内酶与底物的量（底物应该是过量的）对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值，是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟，反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的，规格5U，一次用不完，用PBS稀释后如何保存
谢谢
1、不可逆抑制剂：如烷化剂、有机磷、重金属盐、氰化物等
2、可逆抑制剂：包括
a、竞争性抑制剂，抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心，使Km增大，而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂，酶与抑制剂结合后还能与底物结合，但活性降低，使Vmax减小，而Km不变
c、反竞争性抑制剂，酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合，Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去，使酶恢复作用
