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Applichem/Ethanol 96% v/v (Reag. USP, Ph. Eur.) for analysis, ACS/2.5 l/131085.1212
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Technical data
- Melting Point:
- -114.1 °C
- Boiling Point:
- 78.5 °C
- Density:
- 0.805 kg/l
- Refractive Index:
- 20/D 1.361
- Physical Description:
- liquid
- Product Code:
- 131085
- Product Name:
- Ethanol 96% v/v (Reag. USP, Ph. Eur.) for analysis, ACS
- Quality Name:
- for analysis, ACS
- Specifications:
- Assay (G.C.) (v/v): 96.0 - 96.6 % Identity: IR passes test according to Pharmacopoeias:: passes test Density 20/20: 0.805-0.812Maximum limit of impurities APHA colour: 10 Appearance: passes test Appearance Clarity of solution: passes test Acidity: 0.0005 meq/g Alkalinity: 0.0002 meq/g Insoluble matter in H2O: passes test Non-volatile matter: 0.0005 % Reducing substance to KMnO4: passes test Darkened substances by H2SO4: passes test Carbonyl compounds (as CH3CHO): 0.005% Fusel oil: passes test Residual solvents (Ph.Eur/USP): passes test Absorbance: passes test Acetone (G.C.): 0.001% 2-Butanol (G.C.): 0.02% 2-Propanol (G.C.): 0.003% Butanone (G.C.): 0.003% 3-Methyl-1-Butanol (G.C.): 0.05% Acetaldehyde and acetal: 0.001 % Volatile impurities (G.C.): Methanol: 0.02 % Benzene: 0.0002 % Total other impurities: 0.03 %Residual metals ICP: (according to EMEA/CHMP/SWP/4446/2000) Class 1A (Pt, Pd): 10 ppm Class 1B (Ir, Rh, Ru, Os): 10 ppm Class 1C (Mo, Ni, Cr, V): 25 ppm Class 2 (Cu, Mn): 250 ppm Class 3 (Fe, Zn): 1,300 ppmMetals by ICP [in mg/Kg (ppm)] Ag: 0.05 Al: 0.5 As: 0.05 Au: 0.05 B: 0.02 Ba: 0.1 Be: 0.02 Bi: 0.05 Ca: 0.5 Cd: 0.05 Co: 0.02 Cr: 0.02 Cu: 0.1 Fe: 0.1 Ga: 0.02 Ge: 0.05 Hg: 0.05 In: 0.05 K: 0.1 Li: 0.05 Mg: 0.1 Mn: 0.02 Mo: 0.02 Na: 0.5 Ni: 0.02 P: 0.2 Pb: 0.1 Pt: 0.02 S: 0.2 Sb: 0.02 Si: 0.2 Sn: 0.1 Sr: 0.2 Ti: 0.02 Tl: 0.02 V: 0.02 Zn: 0.1 Zr: 0.02
- Hazard pictograms
- UN:
- 1170
- Class/PG:
- 3/II
- ADR:
- 3/II
- IMDG:
- 3/II
- IATA:
- 3/II
- Storage:
- Storage away from direct light.
- Signal Word:
- Danger
- GHS Symbols:
- GHS02 GHS07
- H Phrases:
- H225 H319
- P Phrases:
- P210 P233 P240 P241 P242 P501 P243 P280 P303+P361+P353 P370+P378 P403+P235 P264 P305+P351+P338 P337+P313
- Master Name:
- Ethanol 96% v/v
- Synonyms Long Text:
- Ethyl Alcohol
- EINECS:
- 200-578-6
- CS:
- 22071000
- Index Nr.:
- 603-002-00-5
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-04-20
上海研生实业有限公司所提供的人β内酰胺酶抑制剂（BLI）ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-13
简介生物体的激酶组是其基因组中的一组蛋白质激酶，这些蛋白修饰酶是很多治疗领域的潜在靶标。 近年来关于表征人类激酶组的研究和对可用激酶晶体结构的探索导致对激酶作为药物干预潜在靶标的关注日益增加。自从制药行业在 20 世纪 80 年代末开始关注激酶起，研发的大多数激酶抑制剂都以酶的 ATP 结合位点为靶标。 然而，Gleevec™ 的研发为此领域的研究注入了新的活力，该药物是一种酪氨酸激酶抑制剂，可诱导靶标 BCR-Abl 激酶发生结构... 查看更多
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2017-11-10
血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）具有降压作用，可以延缓和逆转心室重构，阻止心肌肥厚的进一步发展，改善血管内皮功能和心功能，减少心律失常的发生，还能提高生存率，改善预后。临床上常用的ACEI有卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利、雷米普利等。... 查看更多
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2017-08-29
水在自然界的分布很广，占地球表面是四分之三、江、河、湖、都被水覆盖，地层、大气及动物、植物也含有大量的水分。水是生物生存的基本条件之一。高吸水性材料，指可吸收数十倍至数百倍于自身质量的水的物质。... 查看更多
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2019-03-06
胰蛋白酶抑制剂现货直销，快递发货，含票含运费，提供一对一的技术服务，欢迎来电咨询 查看更多
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2019-02-20
“过年胖三斤”是许多中国人在春节期间“推杯换盏”、“纵情美食”之后不得不面临的问题，因此，除了要迅速进入工作状态，减肥也被很多上班族摆上了日程。众所周知的是，奥利司他是目前国内唯一获官方认可的减肥药，其良好的安全性与有效性已在大量的临床试验中得到了充分的验证。 查看更多
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2017-07-28
β-内酰胺酶抑制剂（β-Lactamaseinhibitors）是一类新的β-内酰胺类药物。质粒传递产生β-内酰胺酶，致使一些药物β-内酰胺环水解而失活，是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的主要方式。... 查看更多
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2021-09-16
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II，后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。... 查看更多
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2018-07-17
小鼠β内酰胺酶抑制剂试剂盒，进口试剂盒http://www.aatbio.com.cn/小鼠β内酰胺酶抑制剂试剂盒用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。核酸提取纯化类、蛋白检测类、RNA。abcamhttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenleiyi/3200090_abcam/1.htmlabihttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/f 查看更多
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2019-03-06
丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状细胞癌抗原)现货直销，快递发货，含票含运费，提供一对一的技术服务，欢迎来电咨询 查看更多
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2018-06-22
上海恒斐生物科技有限公司在发布的FG-4592 (ASP1517)HIF脯氨酰羟化酶抑制剂供应信息，浏览与FG-4592 (ASP1517)HIF脯氨酰羟化酶抑制剂相关的产品或在搜索更多与FG-4592 (ASP1517)HIF脯氨酰羟化酶抑制剂相关的内容。 查看更多
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2021-07-27
圣安东尼奥 (EGMN)——根据圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告的一项德国大规模观察性研究结果，临床医生倾向于过高估计乳腺癌患者对芳香酶抑制剂辅助治疗的依从性。 德国吉森与马尔堡大学医院的 Peyman Hadji 博士报告，在入组 COMPACT(临床治疗中的依从性与关节痛) 研究的 2,313 例绝经后乳腺癌患者中，80.5% 声称在接受辅助内分泌治疗的第 1 年内服用了所有或几乎所有的阿那曲 查看更多
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伤胃习惯排行榜专家支招让胃更健康 123
ucyz2592018-02-23
（血管紧张素转换酶抑制剂）包括卡托普利，贝那普利，依那普利，培哚普利等；（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）包括缬沙坦，氯沙坦，厄贝沙坦，坎地沙坦等。这两类药物除了降压的作用外还可保护肾功能消减尿蛋白，但是ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）主要的副作用是咳嗽和血管性水肿，此时可以换副作用相对较少的ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）。
酶的抑制剂类型及各种抑制剂的特点是什么?_123
9565195152018-01-28
1、不可逆抑制剂：如烷化剂、有机磷、重金属盐、氰化物等
2、可逆抑制剂：包括
a、竞争性抑制剂，抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心，使Km增大，而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂，酶与抑制剂结合后还能与底物结合，但活性降低，使Vmax减小，而Km不变
c、反竞争性抑制剂，酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合，Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去，使酶恢复作用
2、可逆抑制剂：包括
a、竞争性抑制剂，抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心，使Km增大，而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂，酶与抑制剂结合后还能与底物结合，但活性降低，使Vmax减小，而Km不变
c、反竞争性抑制剂，酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合，Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去，使酶恢复作用
高等药物化学酶抑制剂课件.ppt123
zrj2004-07-12
组蛋白去乙酰化酶抑制剂有效对抗卵巢癌细胞123
lmx980062021-07-20
相关疾病：卵巢癌癌症研究人员报告，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs），包括丙戊酸和SAHA，有效地抑制了人类卵巢癌细胞的增生，并诱发了凋亡。&n......
【求助】酶抑制剂的活性测定 形态学与生理生化讨论版论坛123
gaalaa2009-02-13
以前生化方面的实验接触很少，最近做一个酶抑制剂筛选工作，酶活性通过生成物吸光度测定。查了一些文献，发现酶的用量和底物用量文献之间差别很大，我想问一下
1.对于抑制剂筛选工作（求ic50）是不是体系内酶与底物的量（底物应该是过量的）对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值，是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟，反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的，规格5U，一次用不完，用PBS稀释后如何保存
谢谢
1.对于抑制剂筛选工作（求ic50）是不是体系内酶与底物的量（底物应该是过量的）对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值，是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟，反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的，规格5U，一次用不完，用PBS稀释后如何保存
谢谢
酪氨酸酶抑制剂快速筛选方法的建立 中国知网 123
zjs123092012-04-06
本人最近在做中药里酪氨酸酶抑制剂的筛选，存在一些疑惑，望大家帮忙解答。
1、测定酶比活力：底物需要过量么？测定时间多长？是否可以加入过量的底物，然后测定3min吸光度的增加值，从吸光度的变化值计算比活力。
2、在酶抑制剂筛选的过程中，是否需要保证底物过量？还是要水浴一定时间让反应完全？我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物，终浓度为45U/ml的酶，我想问，假设总体积为1ml，那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物？那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了？那么怎么测定初速度？
1、测定酶比活力：底物需要过量么？测定时间多长？是否可以加入过量的底物，然后测定3min吸光度的增加值，从吸光度的变化值计算比活力。
2、在酶抑制剂筛选的过程中，是否需要保证底物过量？还是要水浴一定时间让反应完全？我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物，终浓度为45U/ml的酶，我想问，假设总体积为1ml，那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物？那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了？那么怎么测定初速度？
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》解读123
axe20092010-07-25
相关疾病：高血压慢性心力衰竭冠心病心肌梗死糖尿病1977年施贵宝公司科学家ondetti等根据血管紧张素转换酶底物的化学结构推测设计出ACE的活性部位模型，1981年全球第一个血管紧张素转换酶抑制剂类药物卡托普利上市并用于治疗高血压，被列入降压药物......
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》.PDF(242.69k)
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