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chembridge/[2-(methoxymethoxy)phenyl](pyridin-2-yl)methanone/4000093/25 g
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C14H13NO3
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243
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1.93
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5
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FREE
MFCDnumber
MFCD09055146
CAS
474534-37-7
Form
Solid
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0
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Chembridge于1993年成立于美国芝加哥。三年后,Chembridge革新性地首创了基于药效团三级结构多样性化合物库,于1996年实现所有化合物均经过NMR质检,并进行二维码编制。经过26年持续不断的努力,Chembridge已成长为国际顶级的化合物库供应商,为全球科研工作者及制药科学家累计提供超过3000万个化合物,专业引用文献及专利超过1900篇,与Pfizer、Merck、AstraZeneca等国际知名制药企业均有深度合作,在欧洲、亚洲多个国家设有长期优质的代理合作伙伴。


AbMole为您提供如下ChemBridge化合物库产品: 高品质小分子化合物总库(HighQuality,SmallMoleculeScreeningLibraries)130万个类药性和类先导性化合物,多数在美国地区有现货储备。客户可以从如下两类不重合的子化合物库中根据自己的实验目的自行挑选。*CORELibraryStock:超过73万个化合物(8-digitIDs),拥有840个全新的ChemBridge自合成的化学骨架,空间结构独特,其他品牌的化合物库均无法提供。*EXPRESS-PickStock:超过50万个具有新颖性、多样性、类药性的化合物(7-digitIDs),涵盖广泛的化学空间结构。 多样性化合物库(DiversityLibraries)*DIVERSet™Libraries:该化合物库包含DIVERSet-CL(含6万个化合物)和DIVERSet-EXP(含5万个化合物)两个子化合物库,两者可组合购买。 大环类化合物库(MacrocycleLibrary)包含超过1万个结构各异的大环类化合物。此类化合物特别适用于低成药性靶点(如蛋白-蛋白结合抑制,抗微生物、抗病毒靶点等)。环大小从11个原子到27个原子,分子量超过800。 化合物片段库(FragmentLibrary)该化合物库由超过5000个化合物片段组成,适用于基于片段的筛选和使用高通量X射线晶体衍射、NMR、SPR和高浓度的生物分析的新药研发。所有化合物符合MW≤300,H-bonddonors≤3,H-bondacceptors≤3,cLogP≤3。其中有近一半的化合物具有很好的溶解性(如在DMSO中最小溶解度超过200mM,在pH7.4的PBS中最小溶解度超过200uM)。


靶向性和专一性化合物库(TargetedandFocusedLibraries)* 螺环化合物库(SpirocyclesLibrary):超过3万个高品质类先导化合物和类药性螺环化合物。这类螺环往往见于天然产物中。*KinaseTargetedLibraries:含KINASetLibrary和KINACoreLibrary两个子库。  -KINASetLibrary:从EXPRESS-PickCollection中由计算机通过基于配体药效团的筛选挑选出的超过1.2万个化合物。经虚拟验证,它们均有可能与激酶的ATP结合位点结合。  -KINACoreLibrary:从CORELibrary中经多种方法挑选出的1万个小分子化合物,它们拥有超过420个核心骨架,高新颖性和高hit-to-lead几率。*焦距中枢神经化合物库(CNSFocusedLibraries):提供CNS-MPOLibrary和CNS-SetLibrary两个子库。  -中枢神经多参数优化化合物库(CNS-MPOLibrary):针对各化合物的血脑屏障通透性(通过clogP,clogD,MW,TPSA,HBD和pKa等6个关键指标评估)、清除率(根据CYP介导的代谢分析)、安全性(根据多非利特结合的抑制分析)进行了优化筛选。  -CNS-SetLibrary:精选了超过61,000种类药性小分子化合物,这些化合物是通过理化性质分析和虚拟计算筛选出来的,具有更高血脑屏障穿透率和口服生物利用度。这个CNS定向库是专为研究中枢神经系统疾病的研究人员而设计的,它提供了一个预先选定的集合,其理化性质符合血脑屏障穿透和口服可用,类药性小分子药物的要求。*GPCR化合物库(GPCRLibrary):超过9千个新颖化合物,它们拥有经模拟内源多肽配体的β发卡基序而设计的一系列GPCR相关的骨架。已有GPCR的激动剂和拮抗剂从该库中被筛选鉴定出。*靶向离子通道的化合物库(IonChannelTargetedLibraries):同样分为IONSetLibrary和IONCoreLibrary两个子库。IONSetLibrary由根据已发表的药效团信息及配体门控(5HT3,GABA,glycin,nAChR和PCP)和电压门控(钠、钾、钙)离子通道信息挑选的7千个化合物组成;IONCoreLibrary则由拥有320个母核结构的6000个化合物组成。*靶向核受体的化合物库(NuclearReceptorTargetedLibrary):由三千个化合物组成,它们具有与已知的具有细胞核激素受体活性的化合物相似的3D药效团指纹图谱。


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PF-05212384(PKI-587)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂是由天津彬馨博澳科技发展有限公司代理或销售的selleck品牌的试剂,产品来源于美国。天津彬馨博澳科技发展有限公司是中国最权威的PF-05212384(PKI-587)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂销售服务商之一,在天津等地方销售PF-05212384(PKI-587)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业PF-05212384(PKI-587)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂仪器产品及图片,以便挑选到性 查看更多>
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多克隆抗体的制备方法1123
thfncm20112021-07-26
制备多克隆抗体10kd,请问有人有做小分子诱导蛋白经验吗?我做到纯化蛋白,发现纯化过柱时不挂柱,之前实验室制备过几个抗体都很顺利,但是没做过小分子的,有人做小分子纯化的吗求分享经验我用的是his纯化柱
小分子 123
好问则裕2018-02-12
小尺寸效应也行吧。
小分子肽,是超低分子量寡肽,仅由2~4个氨基酸构成的高活性肽,被安希伊引用到面膜护肤产品中,补水保湿效果高于玻尿酸。人体是由细胞构成的,细胞是由水、蛋白质、脂肪类、糖类和矿物质五大物质构成,其中水占85%—90%,蛋白质占7%—10%,脂肪类占1%—2%,糖类占1%—1.5%,矿物质占1%—1.5。因此,除去绝大部分的水,蛋白质就是组成人体最重要的物质。过去医学界认为氨基酸直接构成了蛋白质,但是经过对肽的研究发现,氨基酸不能直接构成蛋白质,而必须互相结合形成肽链,再由肽链经过折叠盘曲形成蛋白质。所以说肽是构成人体一切细胞的基本材料,一切人体的肌肉组织和结缔组织、促进体内生化反映的酸,调节生理的激素,运输氧或其他离子的载体,抗拒病菌的抗体等都是肽,如肌肉、头发、胃蛋白酸、血红蛋白等都是由肽构成的。所以我们全身都是肽,另外细胞的更新、代谢、生长、修复都离不开肽,肽是生命存在的形式,没有肽,细胞就没有活性;没有肽,器官就没有活力;没有肽,生命就没有可能活下去。
无机物大部分一般都是不含碳的,除了二氧化碳,一氧化碳等,所以并不一定都是小分子
相关疾病:癌症非小细胞肺癌肺癌近年来,全球肺癌发病率居高不下。据《中国2011年恶性肿瘤登记年报》报告,2011年我国肺癌发病率为48.32/10万,死亡率为......

小分子非编码RNA参与机体的多种生物学进程,目前主要有miRNA(~22nt),piRNA(~26-34nt),siRNA(~19-21nt),鉴于其长度非常短,一般难以设计引物。为了方便采用qRT-PCR方法检测小分子RNA表达,我们开发了sRNAPrimerDB软件,这是一款可以设计,查询小RNA的引物的新软件,目前处于测试阶段,欢迎大家试用,有问题也请反馈给我们,我们会非常乐于改进,给用户好的使用体验。网站:http://123.57.239.141/

纯手打..........
一、首先你要明白肽是什么...........................肽是氨基酸通过酰胺键结合而成的东西.........
二、你要明白氨基酸是什么..........................氨基酸是构成蛋白质的基本单位,多种氨基酸结合为长肽链,几条长肽链再盘旋就形成了蛋白质......................
三、关于小分子肽、短肽、多肽、寡肽.......其实都是肽.......区别只是由多少个氨基酸构成而已............

所以,你的问题可以很粗暴地理解为“蛋白质对人体有没有副作用”.......

如果你营养足够的情况下,再补充这个,会导致营养过剩,从而加重身体代谢的负荷............类似就是这样子的了...........小分子肽,一般现在用于化妆品上比较多(一ye子.植物肽面膜就是这个).......小分子肽(可以简单理解为纳米胶原蛋白),这比蛋白质(也可以粗暴理解为胶原蛋白)更加容易吸收......而用在食品上,要视乎是何种小分子肽了.....大豆肽、花生肽、大米肽....不同的肽有不同的功效.......主要可以改善风味、改善吸收、增强胃肠道功能等等.......
正在进行四环素小分子单克隆抗体的制备。免疫几次后对小鼠断尾取血,竞争ELISA测效价。问了几个人,有些出入,所以想比较清晰了解下--免疫后小鼠血清达到什么状况可以进行细胞融合?

如题,之前没做过药代,老师给了一个600+Da的五肽,想测下药代动参数,看文献推荐上述两种方法,但是不知道选哪种更好,lcms前处理会不会影响小肽。

分子是物质中能够独立存在的相对稳定并保持该物质物理化学特性的最小颗粒。分子由原子构成,原子通过一定的作用力,以一定的次序和排列方式结合成分子。以水分子为例,如果将水不断分离下去,直至不破坏水的特性,这时出现的最小颗粒应该是由两个氢原子和一个氧原子构成的一个水分子(H2O)。一个水分子可用通电或其他方法再分为两个氢原子和一个氧原子,但这时它的特性已和水完全不同了。氢气能燃烧,氧气能助燃,但水既不能燃烧,也不能助燃。有的分子只由一个原子构成,称单原子分子,如氦气、氩气、金属、固态非金属等的分子属此类,这种单原子分子既是原子又是分子。由两个原子构成的分子称双原子分子,例如氧气分子(O2)和一氧化碳分子(CO):一个氧分子由两个氧原子构成,为同核双原子分子;一个一氧化碳分子由一个氧原子和一个碳原子构成,为异核双原子分子。由两个以上的原子组成的分子统称多原子分子。分子中的原子数可为几个、十几个、几十个乃至成千上万个。例如一个二氧化碳分子(CO2)由一个碳原子和两个氧原子构成。一个苯分子包含六个碳原子和六个氢原子(C6H6),有一种有机化合物,它的一个分子包含几百个原子,其分子式为C257H383N65O77S6。分子有以下几个特性。分子之间有间隔。例如:取50毫升酒精和50毫升水,混合之后,体积小于100毫升。一切构成物质的分子都在永不停息地做无规则的运动。温度越高,分子扩散越快,固、液、气中,气体扩散最快。由于分子的运动跟温度有关,所以这种运动叫做分子的热运动。例如:天气热时衣服容易晒干。又如,把石蕊放入水中,整杯水都会变成紫色,成为紫色石蕊试液。再如,把酚酞试纸靠近盛氢氧化铵的试管口,虽然没有碰到氢氧化铵溶液,但是过一会儿后仍然变成红色;用玻璃棒在浓的氢氧化铵和浓盐酸里蘸一下,把两根玻璃棒靠近后(不用接触),两根玻璃棒之间出现白烟,这是氯化铵的小颗粒。一般分子直径的数量级为10^-10m。分子很小,但有一定的体积和质量。同种物质的分子性质相同,不同种物质的分子性质不同。分子的键有两种类型,即共价键和金属键。定位于2个原子之间的键称为定域键。由多个原子的共有电子形成的多中心键称为离域键。此外还有过渡类型的键:键电子偏向一方的共价键称为极性键,由一方提供成键电子的键称为配位键。通过这些类型的键把原子按一定的空间排列结合成分子,形成分子的构型和构象。例如碳是共享电子对键(共价键)的基本参加者,碳和氢二种元素的原子可形成烃类化合物,正四面体结构的甲烷是其中最简单的烃,还可形成环状化合物,例如环己烷;硅和氧是矿物质的基本元素,云母和石英都含有硅氧单元。金属原子被夹在烃环平面中间构成夹心化合物。蛋白质的基本成分是一端接碱性基,一端接酸性基的二官能分子α-氨基酸。化学组成和相对原子质量相同但分子结构不同的物质互称为同分异构体。当2 种异构体其他性质相同,只是旋光方向相反,这一类异构体称作旋光异构体。可用X射线等衍射法、各种光谱、波谱、能谱和质谱法等测定或推测分子的结构。希望我能帮助你解疑释惑。
目前在做小分子单克隆抗体,免疫后一定时间断尾取血测效价。测得的血清有效价,加标品之后没有一点竞争???
感觉很困惑,有效价不就是说明产生了抗体么,为什么这个抗体一点也抓不住标品小分子???
非常迷惑,整个单抗制备过程感觉不受自己把握和控制,非常没有安全感啊

westblot蛋白免疫印迹实验跑小分子蛋白(15kd)条带一直是波浪状,有人说是胶的问题,可同时跑了36kd蛋白,条带是直的,有人说是要恒流跑,电压不要太大,我的转膜条件是50v,50min,请教各位大神指点,万分感谢!!!