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Quidel/D³ Ultra DFA Respiratory Virus Screening and ID Kit/01-013702.v2/2 mL
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产品说明
Description:Parainfluenza3DFAReagentFeatures&Benefits:TheD3 UltraDFA(directfluorescentantibody)RespiratoryVirusScreeningandIdentificationKitisintendedforthequalitativedetectionandidentificationofsevenmajorrespiratoryviruses (influenzaA,influenzaB,respiratorysyncytialvirus(RSV),adenovirus,parainfluenza1,parainfluenza2andparainfluenza3viruses)inrespiratoryspecimens,byeitherdirectdetectionorcellculturemethod,byimmunofluorescenceusingfluoresceinatedmonoclonalantibodies(MAbs).Itisrecommendedthatspecimensfoundtobenegativeafterexaminationofthedirectspecimenresultbeconfirmedbycellculture.Negativeresultsdonotprecluderespiratoryvirusinfectionandshouldnotbeusedasthesolebasisfordiagnosis,treatmentorothermanagementdecisions.ImprovelaboratoryworkflowandpatientcarewiththeD3UltraDFARespiratoryVirusScreeningandIdentificationKit.High-quality­antibodies­developedattheQuidelHybridoma­facilityForrapid,sensitiveandspecificscreeninganddefinitiveidentificationofInfluenzaA,InfluenzaB,Parainfluenza1,2,and3,RespiratorySyncytialVirusandAdenovirusfromdirectpatientspecimensorcultureOne-stepdirectdetectionkitwithafifteen-minute­incubationImprovesworkflowandlaboratorytimetoresult

Quidel于1979年开始运营,并于1984年推出了第一批产品。主要产品线包括免疫测定开发,自动化生产,单克隆抗体的表征和开发,以及分子测定开发。目前的产品大致分为以下几类:


(1)侧流型免疫测定,在传染病和生殖健康领域处于市场领先地位;


(2)直接荧光抗体(DFA),专注于传染病和病毒学领域;


(3)微量滴定产品,重点是骨组织和补体激活途径方面;


(4)荧光免疫分析产品(Sofia)


(5)分子诊断产品,包括世界上第一个FDA批准的手持分子装置AmpliVue。


目前正在开发或临床试验中的分子以及Sofia试验,将会成为产品线的一部分。从侧流型免疫测定技术和直接荧光抗体,到分子诊断实验,Quidel将提供一系列先进的诊断解决方案,从而提供高质量的医疗健康服务。


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