成分 | 含量(g/L) |
胰岛素 | 1.00 |
转铁蛋白 | 0.55 |
亚硒酸钠 | 0.00067 |
IGF-1 | 微量 |
储存条件室温保存,有效期见外包装。产品介绍平衡盐溶液(Balanced Salt Solution, BSS)也叫生理溶液(Physiological Solution),是集缓冲液的缓冲力、生理盐水的等渗性以及培养液的营养供应特点于一体的,具有维持渗透压、保持 PH 稳定以及提供简单的营养的作用,可满足体外实验中组织、器官或细胞的生存和代谢的基本需要。一些平衡盐溶液中还添加了少量酚红,用以指示溶液的酸碱度变化。D-Hank"s 平衡盐溶液是不含钙、镁离子的 Hank"s 平衡盐溶液(Hank"s Balanced Salt Solution, HBSS),是细胞分离或培养中常用的磷酸盐缓冲液之一,主要成分包括 NaCl、KCl、KH2PO4、Na2HPO4、NaHCO3 和葡萄糖。D-Hank"s 平衡盐溶液常用于细胞传代或组织解离前的洗涤、细胞解离液的配制、细胞或组织的运输以及细胞计数稀释液等。D-Hank"s 与 Hank"s 的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此 D-Hank"s 可用于配制胰蛋白酶消化液(钙镁离子可抑制胰蛋白酶活性)。缓冲液中酚红起 pH 指示作用。注意事项1. 本产品为即用型,经 0.22 μm 过滤除菌,可直接使用,使用前无需稀释或过滤除菌等任何处理;2. 使用本产品时应注意无菌操作,避免污染;3. 由于 Hank"s 平衡盐溶液 NaHCO3含量较低,不能用于 5%CO2 的环境,若放入 CO2 培养箱,溶液将迅速变酸,使用时应注意。
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Nutrients.2017May10;9(5).
ClinicalSignificanceandPrognosticEffectofSerum25-hydroxyvitaminDConcentrationsinCriticalandSevereHand,FootandMouthDisease.
手足口病危重儿血清25-羟维生素D浓度的临床意义与预后影响
作者党红星,刘成军,李静,程时骄,许峰
摘要
Abstract
目的:探讨血清25羟维生素D[25(OH)D]浓度与手足口病危重症的关系及评估手足口病危重儿血清25-羟维生素D浓度的临床意义与预后影响。
OBJECTIVE:
Toexaminetheassociationofserum25-hydroxyvitaminD[25(OH)D]concentrationswithcriticalandseverehand,footandmouthdisease(HFMD)andassesstheclinicalsignificanceandprognosticeffectof25(OH)DconcentrationsinchildrenwithHFMD.
方法:本研究为前瞻性观察研究。
METHODS:
ThisisaProspectiveobservationalstudy.
将138例手足口病患儿分为普通组(49例)、重症组(52例)和危重组(37例)。另选取同期门诊体检的59例健康儿童作为对照组。
The138childrenwithHFMDweredividedintocommon(49cases),severe(52cases),andcritical(37cases)HFMDgroups.Another59healthychildrenundergoingoutpatientmedicalexaminationsduringthesameperiodwerechosenasthecontrolgroup.
测定所有对象的血清25(OH)D浓度,每组再分为血清25(OH)D正常组(≥30ng/mL);不足组(20-29.9ng/mL);缺乏组(低于20ng/mL)。
Serum25(OH)Dconcentrationsweremeasuredinallthesubjects,andeachgroupwassuBDividedbyserum25(OH)Dconcentrationinto25(OH)Dnormal(≥30ng/mL);insufficiency(20-29.9ng/mL),anddeficiency(<20ng/mL)groups.
手足口病危急重症组在入住儿科ICU(PICU)时记录小儿危重病例评分(PCIS)。
Thepediatriccriticalillnessscore(PCIS)wasrecordedforthecriticalandsevereHFMDgroupuponadmissiontothepediatricintensivecareunit(PICU).
监测小儿危重手足口病患者血乳酸(LAC)、血清钙离子(Ca2+)、D-二聚体(DD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;脑干脑炎、神经源性肺水肿、循环衰竭的发生情况;14天病死率。
ChildrenwithcriticalandsevereHFMDwerealsomonitoredforbloodlactate(LAC),serumcalciumions(Ca++),D-dimer(DD),lactatedehydrogenase(LDH),andcreatinekinase-MB(CK-MB)levels;theincidencesofbrainstemencephalitis,neurogenicpulmonaryedema,andcirculatoryfailure;andthe14-daymortalityrate.
结果:
RESULTS:
各组血清25(OH)D浓度普遍较低。
Serum25(OH)Dconcentrationsweregenerallylowinallgroups.
与对照组(28.1±6.6ng/mL,8%)、普通组(29.5±8.1ng/mL,10%)和重症组(31.9±9.7ng/mL,8%)相比,危重组患者血清25(OH)D平均浓度(20.0±8.4ng/mL)明显较低,血清25(OH)D缺乏比例(18%)明显较高(P<0.05)。
ThecriticalHFMDgroupshowedasignificantlylowerserum25(OH)Dmeanconcentration(20.0±8.4ng/mL)andahigherproportionofdeficiency(18%)comparedwiththecontrolgroup(28.1±6.6ng/mL,8%),common(29.5±8.1ng/mL,10%)andsevere(31.9±9.7ng/mL,8%)HFMDgroups(p<0.05).
在危重组中,25(OH)D缺乏组比25(OH)D正常组及不足组具有更低的PCIS值(P<0.05);而比后两组具有更高LAC、LDH、CK-MB和DD;具有(更高的)脑干脑炎、神经源性肺水肿、循环衰竭发生率及病死率(P<0.05)。
InthecriticalandsevereHFMDgroups,the25(OH)DdeficiencygrouphadlowerPCISsthanthe25(OH)Dnormalandinsufficiencygroups(p<0.05);andhadhighervaluesthanthelattertwogroupsforLAC,LDH,CK-MBandDD;andtheincidencesofbrainstemencephalitis,neurogenicpulmonaryedema,circulatoryfailure,andmortality(p<0.05).
死亡组较存活组具有显著降低的血清25(OH)D浓度和PCIS(P<0.05),具有较高的LAC、LDH、CK-MB和DD水平;较高的脑干脑炎、神经源性肺水肿、循环衰竭发病率(P<0.05)。
Thedeathgroupshowedsignificantlylowerserum25(OH)DconcentrationsandPCISsthanthesurvivalgroup(p<0.05)andhadhigherLAC,LDH,CK-MBandDDlevelsandhigherincidencesofbrainstemencephalitis,neurogenicpulmonaryedema,andcirculatoryfailure(p<0.05).
Logistic回归分析显示,血清25(OH)D浓度是影响重症手足口病患儿病死率的独立因素。
Logisticregressionanalysisrevealedthattheserum25(OH)DconcentrationwasanindependentfactorthatinfluencedmortalityinchildrenwithcriticalandsevereHFMD.
CONCLUSIONS:
结论:
在这项研究中,我们发现,血清25(OH)D浓度在手足口病危重患儿中大幅降低,并与手足口病的严重程度相关。
Inthisstudy,wefindtheserum25(OH)DconcentrationsaresubstantiallyreducedinchildrenwithcriticalandsevereHFMDandareassociatedwiththeseverityofHFMD.
血清25(OH)D浓度对判断重症手足口病进展和预测死亡风险具有临床价值。
Theserum25(OH)DconcentrationsmayhaveclinicalvaluefordeterminingtheprogressionofcriticalHFMDandpredictingtheriskofdeath.
在确定25(OH)D浓度在手足口病诊断的临床价值之前,仍需进一步的证据。
Furtherevidenceisneededbeforeitcanbestatedthat25(OH)DconcentrationshaveclinicalvalueinHMFDdiagnosis.
关键词:
KEYWORDS:
25-hydroxyvitaminD;criticalillness;footandmouthdisease;hand
25羟维生素D;危重病;手足口病
碳酸氢钠溶液是一种co2缓冲液,当瓶内二氧化碳量减少时,碳酸氢钠溶液释放co2,反之吸收co2.因此它能保持瓶内二氧化碳量大致不变.
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本人科研小白,研究新生!
课题准备检测血清中骨桥蛋白(OPN)含量
现在计划是先将所有血标本离心取血清先冻存,待所有标本收集齐后再统一做
大概要收集2个月,约70个病例。
现在我的问题就是:1、离心后的血清,如何分装、冻存?(具体条件、流程、用什么管子冻存,是否需要买冻存液等)
2、冻存后如何复苏?(最好有具体流程,具体复苏条件,是否需要买什么复苏液、培养基什么的)
刚来读书,一下子拿到这个题目有点懵,网上搜了一些,比较杂,比较乱,没有底,想请教各位哥哥姐姐给我提供点帮助,先谢谢了!
在生活中,不少人认为抗生素是退烧药而随便使用,这是一种误区。其实不是所有的发热都是由细菌感染引起的,常见的伤风感冒通常由病毒所致,也发热,用抗生素毫无用处。而服用一般解热镇痛药大多可以奏效。患了病毒性感冒后,应到医院诊疗,只要加强护理,适当休息,多喝开水,给予易消化的饮食,通常会很快恢复健康。
俗话说,“是药三分毒”。滥用抗生素危害就更大了。首先,它会诱发细菌耐药。病原微生物为逃避药物,在不断地变异,耐药菌株也随之产生。目前,几乎没有一种抗菌药不存在耐药现象;其次,它会损害人体器官。抗菌药在杀菌的同时,也会造成人体损害,如影响肝、肾脏功能、胃肠道反应及引起再生障碍性贫血等;再次,它还会导致二重感染。在正常情况下,人体的口腔、呼吸道、肠道都有细菌寄生,寄殖菌群在互相拮抗下维持着平衡状态。如果长期使用抗菌药,敏感菌会被杀灭,而不敏感菌乘机繁殖,未被抑制的细菌、真菌及外来菌也可乘虚而入,诱发又一次感染。
是否使用抗生素治疗,首先应去医院做个血常规化验,查一下白细胞情况,搞清感冒的性质。如果是病毒性感冒,使用抗生素毫无用处,应使用抗病毒药物;如果感冒症状是由细菌感染造成的,则需使用抗生素。病人可根据感冒的症状进行自我初步判断:体温不高,痰是白色的,鼻水是清的,一般可初步判断为病毒性感冒;痰是黄色的,则可能是细菌感染。
小孩感冒应先到医院做血常规检查,确诊是病毒感冒还是细菌感染。如病毒感冒不需用抗生素治疗,如果是细菌感染,应在医生指导下选择适合儿童用的相对安全的抗生素治疗,如:青霉素类、头孢类抗生素。需要特别提醒的是,氨基糖苷类抗生素一定要慎用,因为它有耳毒性,有造成儿童耳聋的风险。
阅读抗生素的药物说明书时应重点关注适应证、用法、用量等细节。小儿用药剂量和大人不同,而有的家长不按说明服药,拿成人用的药量给孩子服用,以为只要对症就能治病。殊不知,有些抗生素对骨骼发育会产生抑制作用,成人可用,但孩子万万吃不得。需要特别提醒的是,儿童颗粒剂抗生素要用温开水调服,因为抗生素的稳定性不高,水温太热会影响药效。同时要避免用牛奶、饮料等服药。另外,患者在服用头孢类抗生素期间及治疗结束后72小时内(三天)应避免摄入含酒精的饮料,否则会引起戒酒硫样反应,人会有醉酒的感觉。还要避免吃奶酪,因为奶酪中有酪氨酸,会与药物发生反应。
做ELISA实验,在处理样本前应该先了解收集样本的注意事项。
【标本收集注意事项】
1.收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。
2.血清和血浆避免使用溶血,高血脂标本。
3.标本应清澈透明,悬浮物应离心去除。
4.标本收集后若不及时检测,需按一次使用量分装,冻存于-20℃,-80℃电冰箱内,避免反复冻融。
5.可根据标本的实际情况,做适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数) 。
6.收集标本,尽量做到双份的用量,避免一次实验失败,重复实验时标本缺失,从而耽误实验进程。
7.收集标本时,应该做好防护措施(比如戴手套,口罩,护目镜等),认为所有标本都具有一定的潜在危险性。
8.样本处理应该在生物安全柜里面,并且正确使用生物安全柜。
样本正确的处理方法应该是这样的:
【标本处理办法】
1.血清:将采集的全血静置冰箱4℃过夜,然后1000-3000rpm离心10分钟,取上清立即测试,暂时不测可以放入-20℃(1-3个月)或-80℃(3-6个月)保存。
2.血浆:用EDTA,枸橼酸钠,肝素等作为抗凝剂,加入血液混匀后,1000-3000rpm离
心10分钟,取上清立即测试,暂时不测可以放入-20℃(1-3个月)或-80℃(3-6个月)
保存。
3.组织匀浆:切取组织块,0.01MPBS中过洗一次;按照1G组织加入5-10ml组织蛋白萃取试剂的比例,在冰水中匀浆。匀浆完成后,5000-10000rpm离心10分钟,取上清立即测试,暂时不测可以放入-20℃(1-3个月)或-80℃(3-6个月)保存。
4.细胞培养上清:1000-3000rpm离心10分钟,取上清立即测试,暂时不测可以放入-20℃(1-3个月)或-80℃(3-6个月)保存。
5.尿液,腹水,脑脊液等:1000-3000rpm离心10分钟,取上清立即测试,暂时不测可以放入-20℃(1-3个月)或-80℃3-6个月)保存。
注:样品稀释的一般原则
用户须查阅相关文献了解标本内待测因子的含量,决定适当的稀释倍数,以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。样品的稀释应有详细记录。
希望可以给您提供帮助,祝您科研顺利!
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