请使用支持JavaScript的浏览器! eylabs/Dylight 350 Conjugated Artocarpus integrifolia Lectin (Jackfruit) -Jacalin, AIA-, 1mg/<a rel=noopener noreferrer href=http://3mrmri3rpw0ln30ct16xa7e16u3.wpengine.netdna-cdn.com/wp-content/uploads/2014/05/MSDS-for-DyLight-labeled-Purified-Protein_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
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Dylight 350 Conjugated Artocarpus integrifolia Lectin (Jackfruit) -Jacalin, AIA-, 1mg

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2021-07-19
本文主要介绍了血液混匀仪的应用以及主要分类。 查看更多>
[db:简介] 查看更多>
英文名称: SCILOGEX 赛洛捷克混匀仪MX-S/MX-M/MX-RD-Pro 总访问: 12229 国产/进口: 进口 半年访问: 612 产地/品牌: SCILOGEX/USA 产品类别: 混合器 ... 查看更多>
北京佳源兴业科技有限公司在发布的MS-100恒温混匀仪供应信息,浏览与MS-100恒温混匀仪相关的产品或在搜索更多与MS-100恒温混匀仪相关的内容。 查看更多>
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血气分析是指通过测定血液中的氧分压 (PO2)、二氧化碳分压 (PCO2)、血液酸碱度(pH)及相关的一系列指标来评价患者的氧合作用、通气功能和酸碱状态,在呼吸衰竭的诊治、危重症的抢救和监护等发挥重要作用。目前大多数血气分析仪在血气分析的同时,还检测另一组非常重要的生命指标:钾、钠、钙等电解质浓度。电解质除维持体液渗透压及酸碱平衡外,还广泛参与 查看更多>
产品介绍维根斯 干粉混匀器用于难于混合的干粉的理想设备。设置驱动杆在20度角,该设备的运动可以很好的模拟手工混匀的效果。干粉样品不仅在容器内部上下颠倒,同时在瓶壁滚动,比普通的往复振荡器有更好的混匀效果。可调节的支架可以夹持高度从7" 至1 查看更多>
产品介绍产品特点:完美的混匀半径与出色的二维混匀技术和可调式混匀速度相结合,确保快速而完美地混匀多种样:三合一混匀模块工作板微量离心管Vortex振荡混匀各种类型的试管96孔PCR板(带裙边,半高裙边,无裙边)0.2ml PCR管,PCR排 查看更多>
无锡微色谱生物科技有限公司在发布的涡旋混匀器供应信息,浏览与涡旋混匀器相关的产品或在搜索更多与涡旋混匀器相关的内容。 查看更多>
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酵母细胞的破碎实验123
liuyujia2007-04-05
欲破碎酵母细胞,提取胞内活性物质。尝试了超声波处理、热水处理、石英砂研磨、SDS、DMSO、甲苯处理、反复冻溶等方法,镜检观察效果都很不理想。请问还有什么方法较有效,或者是否有更可靠的检测方法?谢谢!
货物学试题(2)123
找不回的岁月2017-09-30
烘干机
RKEF工艺技术123
2017-09-30
什么是RKEF工艺
在酵母表达表达时遇到问题:

1.少量表达时用玻璃珠振荡的方法破碎细胞,跑胶时蛋白量总是很低,有什么好的方法进行少量酵母细胞的破碎吗?
2.好像有一种试剂加到玻璃珠振荡破碎的酵母细胞样品中来镜鉴细胞是否破碎的,是什么试剂啊?

多谢指点!
大家好,有谁知道真菌细胞壁的破碎方法,各种试剂的使用浓度,越详细越好,谢谢
一种碎胶机破碎系统,包括底座、转刀、固定刀、筛孔刀,所述底座前后面设有平板,平板上设置有旋转轴,转刀固定在旋转轴上,所述底座的内端面左右两侧设有固定刀,固定刀的刃部面向旋转轴,所述筛孔刀安装在底座下部,筛孔刀位于旋转轴的正下方。通过设置转刀、固定刀和筛孔刀,三刀同时工作,胶块受到三重切割,可有效快捷的将大胶块破碎并且得到预定规格胶粒的颗粒更加均匀,降低了功耗,提高了工作效率,同时设置有液压缸控制筛孔刀的抽出和复位,打开门时便于对检修刀具及对内部进行清洁,不仅结构简单、操作维护也更加方便,且经济实用。
超声波细胞破碎123
ecor2004-10-19
我最近做超声波破碎大肠杆菌,但是一直效果都不好,看了一些帖子,但是还是没弄明白。请问:裂解缓冲液需要加多少(?ml/g菌)?超声波作用的时间一般是多少(有人说半小时,有人说10分钟以内)?破碎后菌液是什么状态的?会变澄清吗?如果一次做60ml菌液(置于100ml离心管中),需要注意什么呢?
想问一下,一般破碎细胞冻融时间要多久,几次。冻融时间与次数与细胞破碎程度有关吗?因为我们这一般都是十二小时一次,共三次。但因为我必须一天完成,所以我第一次三小时,化一小时,第二次二小时,化半小时,第三次冻只有一小时。我不知这样破碎是否完全。
另外还想问一下,还有其他可行的破碎方法吗
谢谢
用5毫升规模的菌表达蛋白,收菌用缓冲液重悬后有250微升的重悬液,通常是加LoADIngBuffer混匀后煮样破碎细胞,但现在我还需要对细胞中的蛋白进行进一步处理,但如此少的重悬液又无法用超声波破碎,而煮样后所有蛋白都变性了,又无法继续处理,谁能告诉我还有什么效果好的破碎这样的重悬液的方法?
最近在用水稀释法加硫酸铵做卵黄抗体的初步纯化,在水稀释这步担心由于颗粒物质没有和水溶液充分混合,导致卵黄抗体回收率降低,于是将第一次水稀释后得到的上清进行离心后,又将沉淀用水重悬混合,用相同的方法再来考察是否有残留的卵黄抗体,从SDS-PAGE中可以发现,沉淀中是有残留的,而且量还不算少,于是我考虑在卵黄加入水稀释后,用超声波来混匀,使卵黄里面的颗粒物质更均匀更充分的释放在水溶液里,我的问题是应该采取怎么样的一个程序呢,即不影响我的蛋白活性也能更好的提高回收率?

大家请赐教!
我用pET28a作载体,转化E.coliBL21。诱导400mL菌液收菌后PBS洗3遍,后用PBS定容至10mL,加溶菌酶至终浓度1mg/ml。作用30min,后加PMSF,PeP,BEN.混匀,超声,超3s停4s,超了1h菌液没大变化。以上操作均在冰上。

我怀疑溶菌酶有问题,因为其消化的30min内菌液几乎没大变化,而我曾看到别人用溶菌酶消化时菌液变的挺粘稠。

今下午再做时还是没什么变化,但发现溶菌酶在冰上静置2-3h后竟然沉淀下来了,而且上清和下面的白色溶菌酶分界明显,是我的溶菌酶配的有问题吗?出现这种情况溶菌酶还能用吗?我是-20度保存的。

下一步怎么处理菌液呢?

请高手多多指教!
我想用大肠杆菌来表达一种磷脂酶,目前我用的方法是先加溶菌酶和保护剂,15-20min后,再用超声波1min,可是跑出的带很不清晰,看上去就是一片蓝而已,好像是有所降解吧。不知是哪里做的不好了
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