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RayBiotech/Human ANGII EIA/1 Plate Kit/EIA-ANGII-1
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RayBiotech/Human ANGII EIA/1 Plate Kit/EIA-ANGII-1
品牌 / 
RayBiotech
货号 / 
EIA-ANGII-1
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Antigen Information

Accession Number:
  • P01019
Gene ID:
  • 183
Gene Symbols:
  • AGT
  • SERPINA8
Protein Name & Synonyms:
Angiotensinogen (Serpin A8) [Cleaved into: Angiotensin-1 (Angiotensin 1-10) (Angiotensin I) (Ang I) Angiotensin-2 (Angiotensin 1-8) (Angiotensin II) (Ang II) Angiotensin-3 (Angiotensin 2-8) (Angiotensin III) (Ang III) (Des-Asp[1]-angiotensin II) Angiotensin-4 (Angiotensin 3-8) (Angiotensin IV) (Ang IV) Angiotensin 1-9 Angiotensin 1-7 Angiotensin 1-5 Angiotensin 1-4]

Assay Format

Detection Range:
0.1-1,000 pg/ml
Recommended Dilution (serum & plasma):
Human: 2X / Mouse: 2X / Rat: 2X
Sensitivity:
0.3 pg/ml
Specificity:
This kit can theoretically detect all active angiotensins, including ANGI, ANGII, ANGIII and ANGIV as well as inactive angiotensinogen.Cross Reactivity: This EIA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested: Ghrelin, Nesfatin, NPY and APC.
Number of Targets Detected:
1
Species Detected:
  • Human
  • Mouse
  • Rat
Compatible Sample Types:
  • Serum
Design Principle:
  • Competition-based
Method of Detection:
Colorimetric
Quantitative/Semi-Quantitative:
  • Quantitative
Solid Support:
96-well Microplate

Product Specifications

Size:
1, 2, or 5 x 96-Well Strip Microplate Kit

Introduction

Angiotensin, a key player in the renin-angiotensin system, is a peptide hormone that causes vasoconstriction, increased blood pressure, and release of aldosterone from the adrenal cortex. It is derived from the precursor molecule angiotensinogen produced in the liver.Angiotensin II is formed from Angiotensin I, which is removed of two terminal residues by the enzyme Angiotensin-converting enzyme (ACE). Angiotensin II acts as an endocrine, autocrine/ paracrine, and intracrine hormone. Angiotensin II is degraded to angiotensin III by angiotensinases that are located in red blood cells and the vascular beds of most tissues. It has a half-life in circulation of around 30 seconds, while in tissue, it may be as long as 15-30 minutes.The effect of obesity on Angiotensin II has recently been reported. Obese patients show heightened renal vasodilation to blockade of the renin-angiotensin system, suggesting deficits in vascular responses to angiotensin II. This may due to increased reactivity of renal vasoconstriction to ANG II. Angiotensin II has been associated with a number of important physiological processes in heart, brain, adrenal gland and kidney. For cardiovascular effect, Angiotensin II is a potent direct vasoconstrictor, constricting arteries and veins and increasing blood pressure. It is also the most important Gq stimulator of the heart during hypertrophy. For neural effects, Angiotensin II increases thirst sensation (dipsogen) through the subfornical organ (SFO) of the brain, decreases the response of the baroreceptor reflex, and increases the desire for salt. It increases secretion of ADH in the posterior pituitary and secretion of ACTH in the anterior pituitary. For adrenal effects, Angiotensin II acts on the adrenal cortex, causing it to release aldosterone. For renal effects, Angiotensin II has a direct effect on the proximal tubules to increase Na+ absorption.

Product Features

  • Strip plates and additional reagents allow for use in multiple experiments
  • Quantitative protein detection
  • Establishes normal range
  • The best products for confirmation of antibody array data

Application Notes

Kit Components
  • Pre-Coated 96-well Strip Microplate
  • Wash Buffer
  • Standard Peptide
  • Assay Diluent(s)
  • Biotinylated Peptide
  • HRP-Streptavidin
  • TMB One-Step Substrate
  • Stop Solution
  • Assay Diagram
  • Positive Control Sample
  • Capture Antibody
  • User Manual
Other Materials Required
  • Distilled or deionized water
  • Precision pipettes to deliver 2 µl to 1 ml volumes
  • Adjustable 1-25 ml pipettes for reagent preparation
  • 100 ml and 1 liter graduated cylinders
  • Tubes to prepare standard and sample dilutions
  • Orbital shaker
  • Aluminum foil
  • Saran Wrap
  • Absorbent paper
  • Microplate reader capable of measuring absorbance at 450nm
  • SigmaPlot software (or other software that can perform four-parameter logistic regression models)
Protocol Outline
  • Prepare all reagents, samples and standards as instructed.
  • Add 100 µl detection antibody to each well.
  • Incubate 1.5 h at RT or O/N at 4°C.
  • Add 100 µl standard or sample to each well.
  • Incubate 2.5 h at RT.
  • Add 100 µl prepared streptavidin solution.
  • Incubate 45 min at RT.
  • Add 100 µl TMB One-Step Substrate Reagent to each well.
  • Incubate 30 min at RT.
  • Add 50 µl Stop Solution to each well.
  • Read plate at 450 nm immediately.

Storage/Stability

Standard, Biotinylated Angiotensin II peptide, and Positive Control should be stored at -20°C after arrival. Avoid multiple freeze-thaws. The remaining kit components may be stored at 4°C. Opened Microplate Wells and antibody (Item N) may be stored for up to 1 month at 2° to 8°C. Return unused wells to the pouch containing desiccant pack and reseal along entire edge.
  1. Bigelman E., Cohen L., Aharon-Hananel G., et al. Pathological presentation of cardiac mitochondria in a rat model for chronic kidney disease. PLoS One. 2018 Jun 11;13(6):e0198196. doi: 10.1371/journal.pone.0198196Species: RatSample type: Plasma
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  5. Youn J., Zhou J, Cai H. Bone Morphogenic Protein 4 Mediates NOX1-Dependent eNOS Uncoupling, Endothelial Dysfunction, and COX2 Induction in Type 2 Diabetes Mellitus. Mol Endocrinol. 2015 Aug;29(8):1123-33. doi: 10.1210/ME.2014-1313. Species: MouseSample type: Plasma
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  8. Joshi S., Gupta N., Khan R., et al. Interrelationship between angiogenesis, inflammation and oxidative stress in Indian patients with multiple myeloma. Clin Transl Oncol. 2016 Feb;18(2):132-7. doi: 10.1007/s12094-015-1344-5. Species: HumanSample type: Serum
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  10. Dhar, Priyanka, Shashi B. Singh, and Vijay K. Sharma. "Autonomic Cardiovascular Responses in Acclimatized Lowlanders on Prolonged Stay at High Altitude: A Longitudinal Follow Up Study." PLoS One. PLoS One, 03 Jan. 2014. Web.Species: HumanSample type: Serum
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2021-09-22
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本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。使用本品裂解得到的蛋白样品可以用于常规的
Western、IP 等。主要成分为50mM Tris (pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40, 0.1% SDS。
使用本品裂解得到的蛋白样品,可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有
较高浓度的去垢剂,不能用Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
保存条件:4℃
制备细胞裂解产物:
1、800g 4℃离心5 分钟,收集细胞,估计细胞离心后的体积(PCV,106 cells ≈ 20ul PCV,
107 cells ≈ 100 ul PCV)
2、每50~100ul PCV 加入5 倍体积的蛋白裂解液(250~500ul),冰浴中放置10 分钟,且每隔5
分钟在漩涡混合仪震荡30 秒;
3、12000g 4℃离心10 分钟,将上清转移到新的离心管中,即得细胞总蛋白产物;
4、假如所得蛋白产物较为粘稠,可95℃加热5 分钟,然后迅速冰浴5 分钟,12000g 4℃离心
10 分钟,将上清转移到新的离心管中,即得细胞总蛋白产物。
制备组织裂解产物:
1、取50-100mg 组织在冰上剪成碎片,用预冷的PBS 洗涤2 次,离心弃去PBS;
2、加入0.5-1ml 预冷的蛋白裂解液;
3、4℃用玻璃匀浆器匀浆20-40 次,直到95%的细胞被破碎,然后在冰浴中放置10 分钟,且每
隔5 分钟在漩涡混合仪震荡30 秒;
4、12000g 4℃离心10 分钟,将上清转移到新的离心管中,即得组织总蛋白产物;
5、假如所得蛋白产物较为粘稠,可95℃加热5 分钟,然后迅速冰浴5 分钟,12000g 4℃离心
10 分钟,将上清转移到新的离心管中,即得组织总蛋白产物。
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我要用试剂盒检测凋亡细胞的caspae-3,但说明书上说“漩涡式震荡破细胞膜”,不太懂什么是漩涡式震荡?具体用什么仪器来操作啊?各位高手指点一下啊
漩涡震荡会不会打断蛋白质的肽链
这个你要提供一下你们仪器的振荡方式及转速的

常规的96孔板振荡器是作平面圆周运转的
要作PCR板离心漩涡振荡的话,转速建议不要低于2800rpm的。
如果你们现有的振荡器达不到条件的话,建议选和我们一样的仪器,我们选用时是德谱仪器给我们推荐的,他们家好像有多款可选的。
望采纳哦
摇床培养的作用: 1.传质,就是底物或代谢产物更好在体系内转移和发挥作用。
2.溶氧,在好氧培养过程中,空气是滤过开放的,所以通过摇到可以让更多空气中氧气溶解于发酵液中。
厌氧则不是这个作用了。
3.体系均一,有便于对不同参数的取样测定。
每孔加样量是:32ul蛋白+8ul上样buffer(5乘)
1-5号蛋白浓度分别是(ug/ul):0.71.12.11.64.8
1-3号为一种细胞,4和5号为LO2细胞
1-4号采用同一种方法提取蛋白,5号采用的是另一种方法

问题:4号比5号的蛋白浓度高很多,但是条带还没没5号的明显??
4号和5号为什么会有拖尾尤其是4号,而1-3号则是条带太少(只有3条)
谢谢!
直线振荡筛功用及特色 直线振荡筛由筛框、筛网、绷簧、振荡电机、振荡电机台座、支架等组成,直线筛各有些功用剖析如下: 1、筛箱:由各种厚度不一样的钢板焊制而成,具有必定的强度和刚度,是直线筛机的首要组成有些。
2、筛框:由松木或变形量。
漩涡混合器 漩涡混合器是一种将振荡和涡旋巧妙结合的还具备 Vortex 振荡混匀各种试管的功能,大大方便了2007-08-11 涡旋混合器和涡旋振荡器有什么区别? 3。
涡旋振荡器排行榜 123
zxqalisa2017-10-21
基本上一样,区别在于售前售后 的服务如何!

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各位网友,大家好!
前几天我在稀释引物时,被老师看到我正在用漩涡振荡器震荡稀释过的100uM的引物,老师说不能强烈震荡,容易把DNA振断,那请问大家该用什么方法充分混匀?
另有一个问题:2OD的引物,是(1)全部稀释成5uM后4度保存还是(2)稀释成100uM先保存,等到用的时候再稀释成5uM?哪个更好?谢谢大家
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