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蚂蚁淘/YF<sup>®</sup>555-Phalloidin YF<sup>®</sup>555 标记鬼笔环肽(橙红)/300T/YP0060L
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蚂蚁淘/YF®555-Phalloidin YF®555 标记鬼笔环肽(橙红)/300T/YP0060L
品牌 / 
mayitao
货号 / 
YP0060L
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货号

名称

Abs/Em (nm)

规格

YP0059S

YF®488-Phalloidin

YF®488标记鬼笔环肽(绿色)

490/515

50T

YP0059L

300T

YP0060S

YF®555-Phalloidin

YF®555标记鬼笔环肽(橙红)

555/565

50T

YP0060L

300T

YP0052S

YF®594-Phalloidin

YF®594标记鬼笔环肽(红色)

590/617

50T

YP0052L

300T

YP0053S

YF®633-Phalloidin

YF®633标记鬼笔环肽(远红)

630/650

50T

YP0053L

300T

YP0055S

YF®680-Phalloidin

YF®680标记鬼笔环肽(远红)

681/698

50T

YP0055L

300T

产品介绍鬼笔环肽是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素。它是特异性结合于 F-肌动蛋白的双环肽。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究 F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部,在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。在 pH 升高时,该硫醚被裂解,鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。YF®染料是我司开发的一系列新一代荧光染料,与其他荧光染料相比,在亮度,光稳定性和水溶性方面具有综合优势。荧光标记的鬼笔环肽可在纳摩尔水平染色 F-肌动蛋白。在各种植物细胞或动物细胞中,标记的鬼笔环肽对大、小细丝具有相似的亲和力,平均每个肌动蛋白亚基结合一个鬼笔环肽分子。不同于抗体,鬼笔环肽与肌动蛋白的结合亲和力在不同物种间没有显着变化。非特异性染色可以忽略不计,染色和未染色区域之间的对比度非常大。鬼笔环肽将单体/ 聚合物的平衡转向聚合状态,将聚合临界浓度降低至 30 倍。Phallotoxins 可通过抑制细胞松弛素的解聚,碘化钾和升高的温度,稳定 F-肌动蛋白。因为鬼笔环肽缀合物很小,大约直径 12-15 埃,分子量< 2000 道尔顿,多种肌动蛋白结合蛋白,包括肌球蛋白,原肌球蛋白和后肌钙蛋白依然可以和鬼笔环肽标记的肌动蛋白结合。更重要的是,鬼笔环肽标记的肌动蛋白丝保持功能,标记甘油肌纤维仍然收缩,标记的肌动蛋白丝仍然可以继续移动。而且荧光标记的鬼笔环肽也可用于对细胞中 F-肌动蛋白进行定量研究。注意事项本产品为冻干粉形式,微量不易观察,使用前请瞬时离心,加适当溶剂溶解后使用,溶解后的溶液近乎透明色。
说明书:UE-YP0060S/YP0060L
MSDS:MSDS YP0060 YF®555-Phalloidin
常见问题解答:为什么我拿到的是空管?本产品为冻干粉形式,微量不易观察,使用前请瞬时离心,加适当溶剂溶解后使用。◆鬼笔环肽染色细胞骨架过程中,能使用甲醇固定细胞吗?

甲醇会破坏Actin蛋白,因此不能使用含有甲醇的固定液,并且使用不含甲醇的甲醛。

◆为什么用鬼笔环肽结合F-actin标记石蜡切片,没有看到信号?当细胞和组织经由二甲苯或丙酮之类的溶剂处理时(例如组织切片脱石蜡期间),它通过阻止鬼笔环肽结合的方式来影响F-actin。可以使用通常不用有机溶剂洗涤的冷冻切片代替石蜡切片,或者可以使用抗肌动蛋白抗体。◆鬼笔环肽染料能重复利用吗?正常情况下染色液在使用后,可能会影响染色效果,最好不要重复使用;我们的鬼笔环肽按说明书添加,浓度较低,这是染料不能重复利用的原因。◆鬼笔环肽染色F-Actin, 有的染上,有的没染上,并且染色信号较弱怎么办?(1)可能是染料浓度低或孵育时间不足,建议增加染料浓度或培养时间。(2)可能是在错误的波长下分析细胞,建议重新检查过滤器设置是否正确。◆不进行透化步骤,鬼笔环肽直接染色固定后的细胞可以吗?荧光标记的phalloidins,只能用于在固定透化后的组织切片、细胞培养和无细胞实验中染色F-actin。◆染色后,没有荧光信号怎么办?(1)检查储液、工作液配制是否有误。(2)固定及透化步骤尤为重要,使用新鲜配置的4%多聚甲醛进行固定,使用新鲜配置的0.5% Triton X-100 进行透化。摸索最佳的固定及透化时间。(3)摸索最佳染色工作液浓度及染色时间。◆可以用于做流式细胞吗?该产品主要是用于微丝的染色,一般用荧光显微镜观察结果,不推荐用流式检测。◆可以用普通荧光显微镜观察吗?普通的荧光显微镜也是可以检测的,激光共聚焦拍照效果会更好一些。◆探针的浓度是多少?请按照说明书的稀释比例进行使用,具体浓度信息未知。

使用本产品的文献:1.Acanthopanax senticosus aqUEous extract ameliorates ovariectomy-induced bone loss in middle-aged mice by inhibiting the receptor activator of nuclear factor-κB ligand-induced osteoclastogenesisHuanhuan Xu,Jing Xu,Fei Chen,Titi Liu,Jin Li,Li Jiang,Yuankan Jia,Caijiang Hu,Ziqi Gao,Chunxia Gan,Lihong Hu,Xuanjun Wang,Jun ShengFood & Function2.WS2 Nanosheets at Noncytotoxic Concentrations Enhance the Cytotoxicity of Organic Pollutants by Disturbing the Plasma Membrane and Efflux Pumps

  • Peng Yuan
  • ,
  • Qixing Zhou,
  • and
  • Xiangang Hu
  • Environmental Science & Technology

参考文献:1.4D Super-Resolution Microscopy with Conventional Fluorophores and Single Wavelength Excitation in Optically Thick Cells and TissUEs应用方向:人体组织切片,心脏大鼠心肌细胞和密集生长的神经元培养物2.Fluorescent phallotoxins as probes for filamentous actin应用方向:组织切片、动物细胞、植物细胞3.A balance of Btk and SHIP activation regulates B-cell receptor cluster formation by controlling actin remodeling应用方向:哺乳动物细胞:小鼠脾B细胞4.Fluorescent phallotoxins as probes for filamentous actin应用方向:组织切片5.Formation of actin clusters in rat liver parenchymal cells on phalloidin poisoning as visualized by a fluorescent phallotoxin应用方向:组织切片6.F-actin architecture in coleoptile epidermal cells应用方向:植物细胞7.A Rac switch regulates random versus directionally persistent cell migration应用方向:哺乳动物细胞: 原代人类成纤维细胞8.A role for actin, Cdc1p, and Myo2p in the inheritance of late Golgi elements in Saccharomyces cerevisiae.应用方向:酿酒酵母菌细胞
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方案11.细胞培养材料:取病人手术切下的病理性瘢痕组织及其周围正常组织。2.取材部位:前胸、四肢等,病人年龄从3到35岁,瘢痕生长时间为6个月到1.5年。3.采取组织块贴壁法进行成纤维细胞培养。4.过程:在手术室无菌条件下将手术切下的病理性瘢痕及周围正常组织小心去除表皮及皮下脂肪组织, 查看更多>
湖南优诚生物有限公司在发布的原代细胞分离与培养供应信息,浏览与原代细胞分离与培养相关的产品或在搜索更多与原代细胞分离与培养相关的内容。 查看更多>
北京爱尚阳光科技有限公司在发布的Smart 细胞培养瓶供应信息,浏览与Smart 细胞培养瓶相关的产品或在搜索更多与Smart 细胞培养瓶相关的内容。 查看更多>
上海研谨生物科技有限公司在发布的细胞培养技术服务供应信息,浏览与细胞培养技术服务相关的产品或在搜索更多与细胞培养技术服务相关的内容。 查看更多>
上海研生实业有限公司所提供的兔子胶原酶IELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
青岛高科技工业园海博生物技术有限公司在发布的PH6.8磷酸盐缓冲液供应信息,浏览与PH6.8磷酸盐缓冲液相关的产品或在搜索更多与PH6.8磷酸盐缓冲液相关的内容。 查看更多>
Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D milliporeBD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTexBio-Rad DSHB tocrispeprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,另常备 Trizol DMSO lipo2000lipo3000 SC-2004 SC-2005常备现货 ;货期 查看更多>
2021-08-27
北京绿百草科技发展有限公司在发布的SDS-PAGE 6x样品缓冲液,含还原剂Sample Buffer Solution with Reducing Reagent(6x) for SDS‐PAGE供应信息,浏览与SDS-PAGE 6x样品缓冲液,含还原剂Sample Buffer Solution with Reducing Reagent(6x) for SDS‐PAGE相关的产品或在搜索更多与SDS-PAGE 6x样品缓冲液,含还原剂Sample Buffer Solution with 查看更多>
2019-04-01
北京裕恒丰科技有限公司在发布的#M1700小鼠雪旺细胞-ScienCell原代细胞供应信息,浏览与#M1700小鼠雪旺细胞-ScienCell原代细胞相关的产品或在搜索更多与#M1700小鼠雪旺细胞-ScienCell原代细胞相关的内容。 查看更多>
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原代细胞(primary cell)是指从机体的组织中经蛋白酶或其它的方法获得、并在体外进行培养的细胞,称为原代细胞。一般认为,培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。 细胞系(cell strain):原代培养物经首次传代成功后即为细胞系,由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代,或传代次数有限,可称为有限细胞系,如可以连续培养,则称为连续细胞系,培养50代以上并无限培养下去。 细胞株(... 查看更多>
北京嘉美纽诺生物科技有限公司在发布的细胞生物学:诱导多功能干细胞(iPS)技术实验服务供应信息,浏览与细胞生物学:诱导多功能干细胞(iPS)技术实验服务相关的产品或在搜索更多与细胞生物学:诱导多功能干细胞(iPS)技术实验服务相关的内容。 查看更多>
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相关疾病:心力衰竭范可尼贫血心肌梗死癌症mRFP-EGFP-LC3稳转细胞株构建质粒来源:Addgene#21074(载体pEGFP...

请教各位前辈:流式细胞分析技术检测细胞周期和细胞凋亡的变化,是不是一般都是用AnnexinV-PI试剂的?据说这个比较贵是吗?有其他的可以代替吗?

刚刚到货的逆转录病毒载体,发现其中无GFP,请问大家用这种无荧光的载体包装病毒并转到细胞后,如何进行下一步的筛杀稳定转染细胞株的实验,只能通过其抗生素的抗性进行筛选,盲目挑选单克隆么?谢谢大家!
原代细胞,即原代培养的细胞,也就是培养不超过10次的细胞,是细胞培养的一个阶段传代细胞,即传代培养的细胞,也就是培养在10到50次之间的细胞,也是胞培养的一个阶段二倍体细胞就是细胞内含有两个染色体组的细胞,没什么作用,就是个二倍体。杂交瘤细胞是细胞融合的产物,用于制备单克隆抗体
TE缓冲液(pH 8.0)配制方法 123
风记社六团mfj2017-09-28
10 mmol/LTris-HCl(pH 8.0)
  1 mmol/LEDTA(pH 8.0)
  因为含有以上两种物质,所以称为TE。
  配制分三步:
  1)1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制:称取Tris碱6.06 g,加超纯水40 ml溶解,滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0,定容至50 ml。
  2)0.5 M EDTA(pH 8.0)50 ml的配制:称取EDTA-Na2·2H2O 9.306 g,加超纯水35 ml,剧烈搅拌,用约1 g NaOH颗粒调pH至8.0,定容至50 ml。(EDTA二钠盐需加入NaOH将pH调至接近8.0时,才会溶解。)
  3)1×TE(10 mM Tris-HCl,pH 8.0;1 mM EDTA,pH 8.0)的配制:
  作用:
  TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲液是保存. 10mMTris-Hcl,pH有7.47.68.0三种。
  EDTA调到8.0是为了更好溶解,其他只要调到相应pH就可以。Tris在7-8附近缓冲能力很强,所以加8.0的EDTA下去后,不会改变pH。
首先你得明确这个h9c2细胞的培养是否好做,操作是否稳定。
然后你得确定,这个细胞株对于你得研究来说不可或缺,具有明确的代表性。
上面两个都没有问题的话,祝你顺利。
各位前辈,我现在要分离小鼠睾丸支持细胞进行培养,但是做了三次都没有贴壁,不知道问题出在哪,**指导!!!
我的步骤:
1、16-22天小鼠颈椎脱臼法处死后,75%酒精浸泡30秒消毒,睾丸取出后置预冷PBS,40分钟(路上所需时间)后开始处理。
2、剔除白膜,剪碎睾丸。0.25%胰酶(含edta)1.5ml/个睾丸37°C消化30-50分钟,等体积DMEM/F12含10%FBS终止消化,1000r/MIN离心5分钟,弃上液。
3、加0.1%胶原酶消化30分钟,过200目网筛,1000r/MIN离心5分钟,弃上液。
4、DMEM/F12含10%FBS5ml重悬后转如培养瓶,入孵育箱37°C5%CO2培养。
请教各位,我到底是哪里有问题,是胰酶消化的时间长了吗?

请大神前辈指点指点,已经研三了,实验很不顺利,再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙,做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的?谢谢了!

所谓生物工程,一般认为是以生物学(特别是其中的微生物学、遗传学、生物化学和细胞学)的理论和技术为基础,结合化工、机械、电子计算机等现代工程技术,充分运用分子生物学的最新成就,自觉地操纵遗传物质,定向地改造生物或其功能,短期内创造出具有超 远缘性状的新物种,再通过合适的生物反应器对这类“工程菌”或“工程细胞株”进行大规模的培养,以生产大量有用代谢产物或发挥它们独特生理功能一门新兴技术生物工程包括五大工程,即遗传工程(基因工程)、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)和生物反应器工程。在这五大领域中,前两者作用是将常规菌(或动植物细胞株)作为特定遗传物质受体,使它们获得外来基因,成为能表达超远缘性状的新物种——“工程菌”或“工程细胞株”。后三者的作用则是这一有巨大潜在价值的新物种创造良好的生长与繁殖条件,进行大规模的培养,以充分发挥其内在潜力,为人们提供巨大的经济效益 和社会效益。
生物工程的应用领域非常广泛,包括农业、工业、医学、药物学、能源、环保、冶金、化工原料等。它必将对人类社会的政治、经济、军事和生活等方面产生巨大的影响,为世界面临的资源、环境和人类健康等问题的解决提供美好的前景。展开
1、请教各位老师,转染质粒DNA的HepG2及HUH7细胞,如何筛选稳转细胞株
2、有限稀释法有没有protocol?
原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞,称为原代细胞。一般认为,培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代,进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。
细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为,细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法,由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。
细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系,不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代,或传代次数有限, 可称为有限细胞系(finite cell line), 如可以连续培养, 则称为连续细胞系(continuous cell line), 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞,在体外培养半年以上,生长稳定,并连续传代的即可称为连续性株或系。
1.培养基最好是培养原代细胞专门的培养基或说是配套的培养基;
2.关键还是生长因子等的浓度;
3.如果需要的话,需要明胶包被.