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inspiralis/S. aureus Topoisomerase IV/100 U of S. aureus Topo IV and 50 µg of Supercoiled DNA/SAR4001
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inspiralis/S. aureus Topoisomerase IV/100 U of S. aureus Topo IV and 50 µg of Supercoiled DNA/SAR4001
品牌 / 
inspiralis
货号 / 
SAR4001
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S. aureus Topoisomerase IV

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S. aureus Topoisomerase IV

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Topo IV (from Staphylococcus aureus) is prepared by overexpressing the subunits in E. coliand purifying them by methods developed in-house.

The subunits are purified to >95% purity as judged by SDS-PAGE. The topo IV is supplied as a heterotetramer complex  in Dilution buffer.

It is recommended that the enzyme is aliquoted to avoid repeated freeze-thaw cycles. Store at -80ºC.

All enzyme is supplied with 5X concentrated Assay Buffer and Dilution buffers which are also available separately.

See technical documents below for more detailed information and lot specific activities.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SAT4001S. aureus Topo IV100 U£135
SAT4002S. aureus Topo IV500 U£499
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S. aureus Topoisomerase IV Relaxation Assay Kits

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These contain S. aureus topo IV and the supercoiled DNA substrate in addition to the Assay and Dilution buffers for relaxation reactions. 1 U of topo IV will relax 0.5 µg supercoiled pBR322 DNA in 30 minutes at 37°C. 

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SAR4001S.aureus Topo IV RelaxationAssay Kit 1100 U of S. aureus Topo IV and 50 µg of Supercoiled DNA£220
SAR4002S.aureus Topo IV RelaxationAssay Kit 2500 U of S. aureus Topo IV and 50 µg of Supercoiled DNA£816
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S. aureus Topoisomerase IV Decatenation Assay Kits

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These contain S. aureus topo IV and the catenated kDNA substrate in addition to the Assay and Dilution buffers for decatenation reactions. 1 U of topo IV will decatenate 200 ng of kDNA when incubated in 1X Assay buffer in a total reaction volume of 30 µl at 37°C for 30 minutes. 

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SAD4001S.aureus Topo IV Decatenation Assay Kit 1100 U of S. aureus topo IV and 20 µg of kDNA£220
SAD4002S.aureus Topo IV Decatenation Assay Kit 2500 U of S. aureus topo IV and 100µg of kDNA£816
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S. aureus Topoisomerase IV Cleavage Assay Kits

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These kits are designed specifically for cleavage reactions. They contain S. aureus topo IV enzyme, supercoiled pBR322 DNA substrate and the Assay and Dilution buffers required for DNA cleavage reactions in addition to linearised pBR322 marker.

Cleavage specific enzyme available separately on request.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SATC001S.aureus Topo IV Cleavage Assay Kit 1100 U of S. aureus topo IV and 50 ug of supercoiled DNA£399
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S. aureus Topoisomerase IV Assay Kit for Cell Extracts

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These kits are designed for assaying cell extracts and partially purified fractions containing over-expressed S. aureus topo IV and contain supercoiled DNA substrate, Assay buffer, Dilution buffer, control relaxed DNA and stop buffer/loading dye.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SATE001S.aureus Topo IV Cell Extract Assay Kit 1For 100 assays£136
SATE002S.aureus Topo IV Cell Extract Assay Kit 2For 500 assays£408
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S. aureus Topoisomerase IV ATPase kit

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These kits can be used to test the effects of potential ATPase inhibitors. For example, the coumarin drugs such as novobiocin inhibit the action of topoisomerase IV by competitively inhibiting the hydrolysis of ATP thus preventing supercoiling.

These assays are microtitre plate-based and thus large numbers of compounds can be screened in a relatively short period of time. They also continuous assays which can provide more information than an end point assay.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
ATPSAT001Kit for 100 ATPase assaysFor determination of DNA-dependent ATPase activity; contains E. coli topoIV, buffers, ATP, PK-LDH, PEP, NADH and linear pBR322 DNA substrate.£1,402
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High / Medium-Throughput Assay Kit - S. aureus Topoisomerase IV

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The kit is supplied with sufficient S. aureus topo IV enzyme, plasmid DNA substrate, buffers and other assay components* for 100 assays. The enzyme is supplied at a concentration of 10 U/μl in Dilution Buffer. The kit is also supplied with sufficient wash buffers for one 96-well plate. These buffers are supplied as 20X concentrates and must be diluted with ultra pure water prior to use.

More information about this assay can be found on the "Services" page under "High/Medium Throughput Assay".

Kit issued with limited licence for individual use only. 

Patent held by Inspiralis Ltd., Norwich, Norfolk, UK. (Patent No. GB0424953.8, US7838230)

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SATRIV01HTS Assay Kit S. aureus Topo IV 1 - 5 KitsFor 100 assays per plate£440
SATRIV02HTS Assay Kit S. aureus Topo IV 6+ KitsFor 100 assays per plate£346
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DNA限止性内切酶克化注意事情要点1 .凡用在酶切反响中的一切分子化合物塑料盛器(Eppendorf 管,Tip 头等),真空干燥箱都要新的,zui终用重蒸水清洗,湿热灭菌,置 50 ℃温箱中烘焙,运用前敞开包装,用小镊子夹取,不直接用手去拿,严密防备手里杂酶污染。2 .分子克隆是微量操作技术,DNA 样品与限止性内切酶的用量都,务必严明注意吸样量的正确性及所有放入反响整体体系中电热恒温培养箱。3 .要注意酶切时加样的次第,普通次第为水 查看更多>
北京博欧实德生物技术有限公司在发布的1,4-β-D-甘露聚糖内切酶检测底物供应信息,浏览与1,4-β-D-甘露聚糖内切酶检测底物相关的产品或在搜索更多与1,4-β-D-甘露聚糖内切酶检测底物相关的内容。 查看更多>
稀释限制性内切酶时,建议使用稀释缓冲液(A,B,C)。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。注:以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况,请参见相应章节。稀释缓冲液成份:稀释液A: 50 mM KCl, 10 查看更多>
限制酶图谱(restriction map):同一DNA用不同的限制酶进行切割,从而获得各种限制酶的切割位点,由此建立的位点图谱有助于对DNA的结构进行分析。 限制性核酸内切酶分析技术是病原变异、毒株鉴别、分型及了解基因结构和进行流行病学研究的有效方法,对动物检疫有很重要的实用意义,尤其对区别进... 查看更多>
酶最适温度37°C%活性Apa I25°C100*ApeK I75°Cn/aApo I50°C50Bae I25°C20Bcl I50°C50BfuA I50°C25BpuE I25°C20Bsa I55°C10BsaB I60°C20BsaJ I60°C20BsaW I60°C20BsiE I60°C30BsiHK 查看更多>
2018-12-26
INJECTION AND HOLDING PIPETTES The glass capillary tubing used should be thin walled, borosilicate glass without a fibre. e.g. Clark Electromedical Instruments 查看更多>
目前我们已成为abcam,Abnova,Cayman Chemicals,ebioscience,GeneTex,LifeSpan Biosciences,Open Biosystems,Rockland,Fermentascygnus , Pall,TriLink... 查看更多>
荧光类:SYBR/Biotium (核酸凝胶染色试剂、EvaGreen荧光染料、CF染料等荧光试剂) 动物类:各种动物模型 综合... 查看更多>
DNA限制性内切酶酶切是一项基于DNA限制性内切酶的基因工程技术,其基本原理是利用限制性内切酶对DNA上特定序列的识别,来确定切割位点并实现切割,从而获得所需的特定序列。... 查看更多>
试剂代理品牌有:twistdx、enzymatics、echelon、chromotek、biomatik。 单位注册资金未知。 马上拨打电话 产品参数 价格面议 数量1.00 0 产品规格3,0... 查看更多>
Information on commercially available restriction endonucleases is from:Roberts, R.J. and Macelis, D., Nucleic Acids Res., 29, 268-269, 2001. Roberts, R.J., Th 查看更多>
四川展峥生物科技有限公司在发布的限制性内切酶 DpnI(用于表观遗传分析)供应信息,浏览与限制性内切酶 DpnI(用于表观遗传分析)相关的产品或在搜索更多与限制性内切酶 DpnI(用于表观遗传分析)相关的内容。 查看更多>
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实验九DNA的酶切123
园香丁dingxiang2016-09-01

求问酶切体系为10ul,内切酶1ul,37℃水浴45min,不知道DNA产物是否完全被切开了?

所用内切酶信息如下



最近准备做southern,但是提取的苜蓿基因组dna酶切总是不尽如人意
同一管dna有的酶可以切开,比如dra1,ecoR1,Hind111
有的酶又完全不能切动,如BamH1,sac1,xba1,xho1,pst1
请问高手这是什么原因??
请问dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗?
配后是否应该分装,因为不能反复冻融?
多谢!

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DNA即脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid),其基本组成单位是核苷酸,而核苷酸又是有核酸,戊糖和磷酸组成(DNA中的戊糖为脱氧核糖)。DNA水解酶为一类可以将组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸之间的连接(3’,5’-磷酸二酯键)打开的酶。具体包括:DNA聚合酶α/引发酶(引发及后随链的部分合成),DNA聚合酶δ(DNA复制主要酶),增殖细胞核抗原(滑动夹子,与合成连接性有关),拓扑异构酶(母链DNA拓扑异构化),解(螺)旋酶(能解开DNA双螺旋),单链DNA结合蛋白及复制蛋白(单链DNA结合作用),复制因子C(参与滑动夹子的装配),DNA连接酶(连接冈崎片段及参与修复),核酸酶(去除RNA引物),侧翼核酸内切酶(去除RNA引物)。总体作用是在DNA复制过程中发挥的,在DNA复制过程中起到关键性的作用。
大家好,我们实验室有一种酶活为30KU每ml的Dnase1,由于其酶活太高,所以想进行稀释后使用,但是由于没有说明书,不知道如何稀释,请问应该如何稀释呢?稀释液的配方如何配制?有什么要注意的吗?谢谢
本人提取的RNA,准备反转录做Real-timePCR.由于引物不跨越内含子,所以为了排除基因组DNA的污染.先用DNA酶消化,可是消化了1小时,阳性对照的DNA(PCR产物)消化后跑电泳都看不到带了,说明DNA酶好使啊.可是为何消化后的RNA还能扩出目的片段呢?还有痕量的残留?????
郁闷啊,
也许如mxBDna2003所说:"TAQ(除了具有DNA指导的)还有RNA指导的DNA聚合酶功能,所以是可以直接从RNA中P出来的!"


看了园子里不少关于这类的帖子,RT时被DNA困扰的人还真不少啊------烦请高手指点.大家讨论.
看文献,看到其复苏脐带血单个核细胞,去除DMSO后,用含有DNA酶的培养液孵育了一会。请问人在复苏细胞的时候也有类似的做法,或者知道这样做的具体原因吗?
感谢赐教~!
各位大侠小弟有一事很是郁闷,请各位赐教!
我做的双酶切反应,酶分别是宝生物的BamHI和XhoI,双酶切体系是:载体及目的片段分别是30ul,通用buffer4ul,XhoI、BamHI各2ul,无核酶水2ul,总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基,目的片段是由pcr反应获得的,从puc19中p出来的,两端带有这两种酶的酶切位点,酶切完成后,做连接反应,体系如下:目的片段(全长1441bp)4ul,无核酶水3ul,10*T4DNA连接酶缓冲液1ul,载体1ul,T4DNA连接酶1ul,总体积10ul。16度过夜。之后摇菌送沉菌测序结果回来,送了5管一个都不对。重复实验两次还是不对!
之后改为先用BanHI单切载体,体系如下:载体17ul,酶1ul,buffer2ul,总体积20ul,30度切6小时后,Promega纯化试剂盒直接纯化,完了之后再用XhoI,37度酶切6小时,体系如上,再次用promega纯化试剂盒纯化,目的片段用双酶切体系酶切,之后做连接反应,之后铺板,挑取菌落共10个,摇菌13小时,取菌液做pcr鉴定,结果10个菌落全是引物2聚体,跑出来的条带都是100bp左右。
各位老师这是怎么回事呢?为什么连接不上呢?小弟先谢过各位大哥了!
高中生物必修二中,艾弗里实验最后一组实验为什么要加DNA和DNA酶到R型细菌里?