Test Label: NATest Format: ImmunoStrip®Capture Reagent: MonoclonalDetection Reagent: Monoclonal
Intended Use:
This ImmunoStrip® test is intended for seed and leaf quality purposes to determine the presence or absence of the Enlist™ trait (AAD-1) that is resistant to 2,4-D herbicide in transgenic corn seed and leaf.This ImmunoStrip® does not cross-react with other transgenic proteins in cotton including CP4 EPSPS, Bt-Cry1Ab/1Ac, Bt-Cry2A, Bt-Cry3A, mBt-Cry3A, Bt-Cry3Bb1, Bt-Cry34Ab1, Bt-Cry35Ab1, Bt-Cry1F, Bt-Cry9C, PAT/pat, GA21, GT21, CspB and Vip3A.ImmunoStrip® tests require no expertise to run. Results are obtainedin as little as a few minutes making them perfect for use in the field. Enlist™ and the Enlist logo are trademarks of The Dow Chemical Company. (“Dow”) or an affiliated company of Dow.
Includes:
- ImmunoStrips®
- SEB4 sample extraction buffer not included, see related products
- User Guide
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请教各位高手:
1.本人最近用权威文献中的引物PCR,使用前在NCBI上BLAST了一下,可是并没有结果。这个引物可用吗?
2.自己用OLIGO7设计了一对引物,评分良好,BLAST特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在想不出什么原因。
3.使用NCBI上的PRIMER-BLAST设计的引物,在NCBI自己的BLAST却找不到目的片段,这是为啥?引物可用吗?
谢谢!
新手一枚,看到论坛里也有许多人问过,但没找到比较确切的回答,还是不是很理解,做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167,这个名字在ncbi里面都找不出来,我该怎么样去获得这个rna的信息呢?
引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子和引物两者的区别:
启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点,决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以,对应的上游5‘端,我们习惯叫做”上游引物“,即forward primer,简称for;
对应序列的3’端,我们叫做下游引物,reverse primer,简称rev。
R: Reversed primer 反向引物
在这里我向大家隆重推荐一个在线的引物设计软件,是斯坦福大学的,我认为是最好的在线引物设计软件,我用它设计接近100多对引物,可以说是屡试不爽。它用起来也很简单,最重要的是效果非常好,考虑的因素也非常的多。
先不说那么多了:网址:http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/web-primer
下面我继续图示。
帖子发表之后很多战友PM我,让我帮设计引物,其实这很让我失望的,我的本意是让大家掌握这种方法,而不是告诉大家我是一个专家,其实我水平也有限,所以我不会帮大家设计引物,我认为这是科研工作的一部分、基本功,祝大家好运、实验顺利。
帮忙设计这段DNA序列的2个引物,forwardprimer还有reverseprimer,要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端,可以的话写下设计方法,感激不尽啊
刚开始学很是困惑,老师也没详细讲。。。
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