电泳和Western转印的常见问题
问题 可能原因 建议解决方法 推荐电压条件下电泳时间过长。 电泳缓冲液过稀。 配制新鲜缓冲液，使用1X稀释液。 推荐电压条件下电流过高，热量过大。 电泳缓冲液过稀。 配制新鲜缓冲液，使用1X稀释液。 推荐电压条件下电流过低或无电流。 接触不良。 在电泳前移除胶盒底部的封条；确认缓冲液没过加样孔；检查buffercore上导线连接。 蛋白带型条状（streak） 上样过量。样品中盐浓度过高。 降低蛋白上样量。通过透析或凝胶过滤降低样品中的盐浓度。 样品沉淀。 加大样品中SDS的浓度。 样品中的污染，如脂类或DNA复合物。 离心或过滤样品以除去特定污染。 制胶不佳。 确保灌胶均匀，一次完成。 条带模糊。 蛋白样品部分变性。 完全变性蛋白。 蛋白样品部分还原。 确保加入足够量的DTT或β巯基乙醇。 电泳时间过长。 观察前面的指示剂染料，掌握恰当的电泳时间。 哑铃形条带或"微笑"条带。 上样体积过大导致不完全堆积。 使用恰当的上样体积。如果样品过稀，使用超滤浓缩。 电泳过程中电场不均匀。 如果蛋白浓度已知，上样时确保对称。 分离胶表面不平。 在制胶时使分离胶表面水平。 凝胶过期。 在指定的失效期前使用凝胶。
免责声明 本文仅代表作者个人观点，与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的，应该授权范围内使用，并注明“来源：蚂蚁淘”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
发布于 ： 2021-09-15
阅读（239）
▍
相关分类
▍
相关文章
2ml细胞冻存管2ml细胞冻存管批发、促销价格、产地货源
石蜡切片茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒
蛋白质结构解析的方法简介 实验方法
蛋白质的浓缩方法
蛋白纯化方法选择_凝胶过滤层析/离子交换层析/疏水作用/亲和层析...
TonkBio品牌试剂盒有哪些?全在这里了_生物技术_问答中心_问答...
马铃薯无机焦磷酸酶基因cDNA克隆及其反义植物表达载体构建【...
Douglas个人资料电影视频全集1905电影网
西班牙进口琼脂糖西班牙进口琼脂糖批发价格、市场报价、厂家供应...
血清总蛋白测定的临床意义
全球第一氟化氢日企Stella Chemifa 营益缩水近九成 爱集微APP
液氮罐招标采购
