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| Artikelnummer | KIT 036RUO |
|---|---|
| Artikelgruppe | |
| Artikelbezeichnung | NGAL (LCN2) ELISA Kit |
| Spezies-Reaktivität | Human |
| Spezifität | NGAL, LCN2 (Neutrophilen Gelatinase-ass. Lipocalin) |
| Testprinzip | Sandwich-ELISA |
| Inhalt | biotinylierter Detektionsantikörper (gebrauchsfertig), Fang-Ak-beschichtete Mikrotiterplatte (12 Streifen-Module à 8 wells) & Rahmen, Interne Kontrollen (High & Low), Mengenstandards (ready to use), Proben-Verdünnungspuffer (5x), Stopplösung (ready to use), Streptavidin-HRPO (ready to use), TMB-Substrat, Waschpuffer (25x) |
| Capture/Detektions-Antikörper | anti-NGAL mAk/anti-NGAL mAk Biotin |
| Isotyp | mAk/mAk |
| Probenmaterial | Gewebeextrakt, Plasma, Serum, Urin, Zellkulturüberstand |
| Probenvolumen | 100 µl, Verdünnung 1:500 (Urin) |
| Nachweisgrenze | < 4 pg/ml |
| Detektionsbereich | 10 – 1000 pg/ml |
| Substrat | TMB (3,3',5,5'-Tetramethylbenzidin) |
| Zeit/Protokoll | < 4 h |
| Zweckbestimmung | nur für Forschungszwecke |
| Wellenlänge | 450/620 nm |
| Suchcode | KIT036 |
| Packungsgröße | 96 Tests |
| Hersteller / Marke | BioPorto Diagnostics |
| Alias | 25 kDa alpha-2-microglobulin-related subunit of MMP-9, HNL, LCN2, Lipocalin 2, Lipocalin-2, Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin, Neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL, Oncogene 24p3, Siderocalin LCN2 |
| Uniprot_ID | P80188 |
- KIT 036RUO – Datenblatt
- NGAL Produktübersicht 06-2014
- NGAL Monomers and Homodimers
- NGAL References
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2021-09-14
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-5单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-5与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多
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2021-09-04
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-12单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-12与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-12，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2021-08-22
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgE单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgE与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Ghrelin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多
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st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no 查看更多
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2021-07-29
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2021-09-03
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-13单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-13与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-13，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2019-02-21
Shenandoah Biotechnolog品牌介绍产品代购 查看更多
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2021-08-16
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2021-08-14
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2021-07-19
酶联免疫标记技术是根据抗原或抗体结合到固相载体表面后，能保持其免疫活性，而抗原或抗体与酶结合后也能保持免疫学和酶的活性。酶结合物与相应抗原或抗体形成复合物，在底物的催化下发生显色反应，可根据加入酶底物溶液的显色深浅反应，判定有无相应的免疫反应及抗原或抗体的量。... 查看更多
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Elisa标准曲线绘制方法123
yuxh_19782021-07-23
直接竞争ELISA与间接竞争ELISA的原理区别 生物科学论坛...123
LJX372018-01-17
直接竞争ELISA和间接竞争ELISA区别
1、直接竞争，标记抗原，与检测样品中的抗原竞争抗体。
2、间接竞争，标记抗体，固相抗原与液相抗原（样品）竞争标记抗体。
3、定义
间接竞争法的模型：包被抗原，用HRP-抗体与样本一起加入。样本中的Ag与Solid-Ag竞争HRP-Ab，固相吸附的HRP-Ab与样本中的Ag浓度成反比。
直接竞争法的模型：包被抗体，用HRP-抗原与样本一起加入。样本中的Ag与HRP-Ag竞争Solid-Ab，固相吸附的HRP-Ag与样本中的Ag浓度成反比。
4、竞争法的理论基础：是限量抗体。只有在限量抗体基础上，两种抗原才会形成竞争关系。
5、、间接竞争法具备较高灵敏度原因。
直接竞争法里，标记抗原与待测抗原均是液相，与抗体的结合机会是一样的，例如有1份标记抗原与1份待测抗原竞争1份抗体，那么有50%的标记抗原能与抗体结合，所以标记抗原的相对结合率为50%。间接法里，固相抗原与抗体的接触面积较小，固相抗原与待测抗原的结合抗体机会是不平等的，接近顺序饱和法，即只有与待测抗原结合剩余的抗体才会与固相抗原结合，同样有1份固相抗原与1份待测抗原竞争1份抗体时，基本上抗体会被待测抗原中和掉，与固相抗原结合的抗体非常少。固相抗原的相对结合率为0%。因此，间接法的抑制曲线斜率会大于竞争法。
因为抑制率越大则斜率越大，从而灵敏度越大。（假设零管变异5%，以两倍SD为灵敏度限，则为90%相对结合率，则间接法可以在较低的待测抗原浓度达到这一相对结合率，因此灵敏度要高。）
在进行系统放大时，间接法一般可以使用酶标二抗。因为二抗可以针对抗体的多个部位，所以存在放大效应，从而能提高间接法的灵敏度。直接法一般难以进行放大，常用的有生物 素化抗原与酶标亲和素，但模式上似乎不存在放大效应。
6、间接法的高灵敏度难以实现的原因：
双抗体 夹心的免放（IRMA）模式刚出现时，也被模型证明灵敏度优于竞争法的放免（RIA），原因也是较大的斜率，但是IRMA的高灵敏度一直到单抗发展后才得以实现。
1、直接竞争，标记抗原，与检测样品中的抗原竞争抗体。
2、间接竞争，标记抗体，固相抗原与液相抗原（样品）竞争标记抗体。
3、定义
间接竞争法的模型：包被抗原，用HRP-抗体与样本一起加入。样本中的Ag与Solid-Ag竞争HRP-Ab，固相吸附的HRP-Ab与样本中的Ag浓度成反比。
直接竞争法的模型：包被抗体，用HRP-抗原与样本一起加入。样本中的Ag与HRP-Ag竞争Solid-Ab，固相吸附的HRP-Ag与样本中的Ag浓度成反比。
4、竞争法的理论基础：是限量抗体。只有在限量抗体基础上，两种抗原才会形成竞争关系。
5、、间接竞争法具备较高灵敏度原因。
直接竞争法里，标记抗原与待测抗原均是液相，与抗体的结合机会是一样的，例如有1份标记抗原与1份待测抗原竞争1份抗体，那么有50%的标记抗原能与抗体结合，所以标记抗原的相对结合率为50%。间接法里，固相抗原与抗体的接触面积较小，固相抗原与待测抗原的结合抗体机会是不平等的，接近顺序饱和法，即只有与待测抗原结合剩余的抗体才会与固相抗原结合，同样有1份固相抗原与1份待测抗原竞争1份抗体时，基本上抗体会被待测抗原中和掉，与固相抗原结合的抗体非常少。固相抗原的相对结合率为0%。因此，间接法的抑制曲线斜率会大于竞争法。
因为抑制率越大则斜率越大，从而灵敏度越大。（假设零管变异5%，以两倍SD为灵敏度限，则为90%相对结合率，则间接法可以在较低的待测抗原浓度达到这一相对结合率，因此灵敏度要高。）
在进行系统放大时，间接法一般可以使用酶标二抗。因为二抗可以针对抗体的多个部位，所以存在放大效应，从而能提高间接法的灵敏度。直接法一般难以进行放大，常用的有生物 素化抗原与酶标亲和素，但模式上似乎不存在放大效应。
6、间接法的高灵敏度难以实现的原因：
双抗体 夹心的免放（IRMA）模式刚出现时，也被模型证明灵敏度优于竞争法的放免（RIA），原因也是较大的斜率，但是IRMA的高灵敏度一直到单抗发展后才得以实现。
Beckmann Kenko Gmbh | 获取完整的进口商历史记录 | 进口 ...123
txc6702009-04-01
轻松三步ELISA标准曲线的制作与数据的计算ELISACALC软件 ...123
1782051672021-07-26
【求助】竞争法ELISA的灵敏度改良 免疫学讨论版论坛123
BLEED2021-07-22
【求助】谁能告诉我最低检测限的计算方法 经验共享 分析测试...123
shile77722021-07-24
如题，我是菜鸟，网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法，请各位战友不吝赐教
竞争法ELISA的标准曲线 123
sonipi2021-07-21
ELISA实验结果常见问题及解决方案——标准曲线不佳123
vamtears2016-08-08
GM实验：试剂说明书上要求20分钟显色，10分钟的时候看一下，差不多就可以加终止液，但是我的标曲显色特别快，2分钟最低浓度蓝色就就深了，此时样本颜色还很浅很浅，我只能一块儿加终止液。所以，标曲显色过快，可能是什么原因？
（ps:第一列是标曲，后面是样本）
Elisa检测中样本OD值很低怎么办?公司动态上海恒远生物科技有限...123
hohoxian2016-07-18
【求助】Elisa竞争法数据处理_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】生物...123
livia19842009-02-06
【求助】ELISA 竞争法如何计算最低检测限_问答详情_蚂蚁淘,【...123
fable1232010-11-11
为什么HBeAb HBcAb的ELISA要用竞争法呢? 医疗器械讨论版...123
fengdaox2014-10-29
为什么HBeAbHBcAb的ELISA要用竞争法呢？加样快慢差异很大，不能用其他方法吗？谢谢
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