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Alpha Diagnoestic International/High binding ELISA Strips plates (8 wellsx12 strips)/10/ pk/80012
  • Alpha Diagnoestic International/High binding ELISA Strips plates (8 wellsx12 strips)/10/ pk/80012

 

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  • RT。本人在做一个竞争法测定某单表位抗原的ELISAkit开发项目。抗体没有问题,包被在微孔板上的抗原也没有问题,且用纯度较高的抗体与梯度稀释的高纯度的抗原在37℃孵育竞争时,抗体能结合到微孔板上,显色后能得到非常好的标准曲线。但是一旦用该抗体来检
    kern6549 2010-11-20
  • 竞争法ELISA测出标准曲线已有梯度,但样本OD值偏偏低很多,这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因?附:standerdsample1sample2blank0.0690.1810.189totalbinding1.9020.320.28standerd10.1770....   显示更多
    竞争法ELISA测出标准曲线已有梯度,但样本OD值偏偏低很多,这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因?附:standerdsample1sample2blank0.0690.1810.189totalbinding1.9020.320.28standerd10.1770.260.203standerd21.0010.1290.136standerd31.660.1770.183standerd41.7060.1680.172standerd51.6360.18   收起
    hohoxian 2016-07-21
  • 我做的是竞争法ELISA,说明书上给的标准曲线是在半对数坐标纸上画的图,用五参数logistic曲线回归做出的R2最高0.9998,但是我看帖子上写的竞争法多用logit-log直线回归,请问各位前辈我应该选用那种方法?非常感谢!
    178205167 2009-02-16
  • 我做的竞争法ELISA试验,为何同一样品用同一酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同?(0分钟时OD为0.041;10分钟时OD值为0.063;20分钟时OD值为0.059;25分钟时OD值为0.058;30分钟时OD值为0.045)
    winking 2009-04-11
  • :(我第一次用ELISA竞争法来测试样品中抗原含量,发现做出的标准曲线上限,也就是试剂盒中浓度为0的标准品所限定的范围比样品的还低,想不通是哪里出了问题(确保都是按照试剂盒说明书操作)?请哪位高人为我指点迷津。多谢了!!
    feiyue1223 2009-02-07
  • 大家好!我现在正在应用ELISA试剂盒检测血清TSH在预实验中,得到如下的结果:B(450nm)1.575,0.710,0.431,0.225,0.160,0.062标准品浓度为(ng/ml)0,0.5,1.0,2.5,5,10根据试剂盒的说明书,以B/B0%为纵坐标,以标准品的浓度为横坐标,在对数...   显示更多
    大家好!我现在正在应用ELISA试剂盒检测血清TSH在预实验中,得到如下的结果:B(450nm)1.575,0.710,0.431,0.225,0.160,0.062标准品浓度为(ng/ml)0,0.5,1.0,2.5,5,10根据试剂盒的说明书,以B/B0%为纵坐标,以标准品的浓度为横坐标,在对数坐标纸上绘制标准曲线,在   收起
    li36735528 2007-04-20
  • GM实验:试剂说明书上要求20分钟显色,10分钟的时候看一下,差不多就可以加终止液,但是我的标曲显色特别快,2分钟最低浓度蓝色就就深了,此时样本颜色还很浅很浅,我只能一块儿加终止液。所以,标曲显色过快,可能是什么原因?(ps:第一列是标曲,后面是
    FlyApollo 2016-08-17
  • 我做的竞争法ELISA试验,为何同一样品(此为5ng/ml的标准品)用同一酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同?(0分钟时OD为0.041;10分钟时OD值为0.063;20分钟时OD值为0.059;25分钟时OD值为0.058;30分钟时OD值为0.045),那我应该取哪个时间点的OD读数呢?
    maybio 2009-04-12
  • 如题,我是菜鸟,网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法,请各位战友不吝赐教
    宁波佰瑞生物 2015-06-30
  • 这是我最近用Elisa做出来的标准品的浓度(X)和OD值(Y),想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线,我的试剂说明书上面没有写如何做,只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点,谢谢!
    xiaotuz6316 2008-12-10
  • 为什么HBeAbHBcAb的ELISA要用竞争法呢?加样快慢差异很大,不能用其他方法吗?谢谢
    学海无涯无止境 2014-11-08
  • 最近在建立一个间接竞争法的ELISA定量方法,标准品梯度,复孔都很好,不知道结果如何处理:(我用的是biotek的EL800酶标仪,有用过这种方法的老师,恳求指点。以下为实验的标准品OD:3ug/ml0.18210.35150.30.45150.10.6280.030.7770.0120.91850...   显示更多
    最近在建立一个间接竞争法的ELISA定量方法,标准品梯度,复孔都很好,不知道结果如何处理:(我用的是biotek的EL800酶标仪,有用过这种方法的老师,恳求指点。以下为实验的标准品OD:3ug/ml0.18210.35150.30.45150.10.6280.030.7770.0120.91850.0040.9965BLK1.1755期待。。。   收起
    youke_ab 2009-09-18
  • 各位高手,我是一名小硕,由于自己愚钝看了很多帖子,我的问题还是好解决不了,只好发帖求助,请各位战友帮帮忙,因为我的试验卡在标准曲线,和标准方程的的求法上了我购买的试剂盒是分装的,说明书里画的是一条直线,我应用Logistic回归,不能求出,我应
    andacn 2008-06-27
  • :(本人初次用竞争法测抗原,所得出的标准曲线竟然不能涵盖所有样品数值,致使无法分析数据:(确定都是按照试剂盒说明书操作的,且空白值(除标准品和样品外其他酶试剂都照加)也没有达到所期望的最大。所得数据如下,请哪位高人帮忙分析一下问题所在,另
    wangechen 2009-02-08
  • 我做一个小分子的竞争法ELISA实验,抗体是购买来的。我采用抗体包板,用小分子标记hrp与样本小分子进行竞争实验,做出来的结果的IC50一直在10ng/ml的标准品浓度左右浮动,是否说该抗体只能达到这样的灵敏度要求了,还是说还可以有些其他可以做最后的拯救呢?
    dianaofyezi 2008-10-31
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