| Description: | GelBox Pre-Cast Ready-To-Use Agarose GelsDisposable gel cassettes with agarose and DNA stain packaged inside for ease of use • Number of wells: 13 • Stain: GelGreen™ from Biotium Percent Agarose: 2.0% • Resolution: 0.05 kb – 7 kb |
| Order #: | Pre-Cast-Gel-CB |
| Unit Size: | 1 |
| Supplier: | Coyote Bioscience |
| Shipping: | RT |
| Storage: | RT |
| Subcategory: | Electrophoresis |
| More information: | Go to webpage |
MoBiTecGmbH是一家私人控股公司，由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外，MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作，包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化，MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议，使实验室生活更轻松，并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统，用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质，方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体，表达和分析靶基因，有效表达和纯化重组蛋白的试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，固定化和可溶性酶，许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品（例如用于PCR，核酸和蛋白质纯化和分析），众多抗体，细胞因子，生长因子和重组蛋白，优质荧光试剂和试剂盒（如蛋白标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，柱和凝胶电泳附件）。与其自有产品线并行，MoBiTec分销德国多家国际公司的产品，包括荧光探针和研究化学品（AnaSpec，TEFLabs），量子点，各种DNA纯化试剂盒和DNA聚合酶（EdgeBio），诊断工具（ZJBioTech）），凝胶电泳配件（Amresco，ClareChemical），糖生物学产品（DextraLaboratories，Sumitomo），细胞转染试剂（Mirus）以及抗体，蛋白质，底物，精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学，免疫学，神经生物学，细胞凋亡，信号转导，细胞增殖，细胞毒性和癌症研究（MBLI，AGScientific，Amresco，AdarBiotech，AnaSpec，Echelon）。MoBiTec提供全面的服务，从清晰完整的产品文档开始，为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销，在其他国家由分销商分销。此外，MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术，因此对科学合作非常感兴趣，以开发创新的产品理念。
MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员，包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计，而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括：双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系，噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质，LamdaPS基因文库，用于克隆的多功能DNA载体，靶基因的表达与分析，重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，各种固体和溶解状态的酶，基因组学和蛋白组学研究产品（PCR，核酸，蛋白质纯化分析），各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质，高级荧光试剂和试剂盒（蛋白质标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，钙指示器），亲和层析仪，凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。
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肽谱（或蛋白质指纹图谱）是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段，对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息，不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系（比较型肽谱），还包括蛋白质的一级结构（分析型肽谱）。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译
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双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比，它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时，蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少，双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译
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多种用于蛋内质组学研究的蛋白质分离方法得到了发展，如基因芯片技术的应用. 蛋白复合物的质谱直接分析、亲和标签的使用以及大规模酵母双杂交筛选系统。但是，二维聚丙烯酰胺凝胶电泳 (two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, 2-DE) 依然是大多数蛋白质组研究中分离复杂蛋白混合物所选择的核心技术，这是由于它在同时分离成千蛋白质时所具有的无可比拟的分离能力，以及随后的可用于计算机定量分析差异表达蛋白质的高灵敏度的显色技术，还有对 2-DE 胶上蛋白质用
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大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法，都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上（Raynond and Weintraub，1959;David，1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamidegel..electrophoresis，PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性，从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译
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肽谱（或蛋白质指纹图谱）是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段，对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息，不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系（比较型肽谱），还包括蛋白质的一级结构（分析型肽谱）。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译
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单链构象多态性（SSCP) 是最常用的突变检测方法之一。应用毛细管电泳法，通过 DNA 在非变性聚合物中被分离，可以区分野生型和突变型 DNA 片段。通过给每条链贴上不同的标签可以区分两条链。构象是蕰度决定的，因此，凝胶电泳时要在不同的温度下以实现一个高敏感性。
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毛细管电泳的主要特点是柱效高（N＞105～106）、分析时间短，所用样品量和试剂消耗少，操作模式多，更容易改变背景电解质，在线检测和自动化，使其成为同 HPLC 互补的分析技术，在生命科学领域显示出很好的应用前景。对肽和蛋白质的分析已经从对标准样品混合物的初步优化研究朝着应用方向发展，如定量测定重组蛋白质及其污染物，CE／MS 用于蛋白质的表征，CE-免疫分析，配体-生物分子结合研究以及酶活性分析。在基因工程、生化、临床、天然产物的分析方面已得到了较广泛的应用，成为基因工程领域中对重组蛋白生产的监控、下游
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常规聚丙烯酰胺凝胶电泳（conventional polyacryamide gel electrophoresis）简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小，形状以及带电（负电或正电）的多少，在恒定 pH（碱性或酸性）缓冲系统中的分离，主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。
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双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比，它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时，蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少，双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译
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制备用于电泳的酵母 DNA，先用酶破坏酵母细胞胞壁，然后在熔化的低熔点琼脂糖中混悬，制成栓。将栓浸入含蛋白酶的裂解缓冲液，以加速细胞裂解和除去蛋白质。此方法在 Schwartz 和 Cantor (1984) 最初介绍的方法上略有改进，它可用于制备作为 高分子质量标准的酵母染色体和酵母人工染色体（YAC)。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)， 简称 SDS 电泳。它是根据 SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小，在恒定 pH ( 碱性）缓冲系统中的分离。主要用于测定蛋白质亚基分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。
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单链构象多态性（SSCP) 是最常用的突变检测方法之一。应用毛细管电泳法，通过 DNA 在非变性聚合物中被分离，可以区分野生型和突变型 DNA 片段。通过给每条链贴上不同的标签可以区分两条链。构象是蕰度决定的，因此，凝胶电泳时要在不同的温度下以实现一个高敏感性。
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商品咨询
我们用的是手工点样电泳法，昨天发现点样后，放在电泳槽上的膜条，没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
由于单位考核需要
电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个
电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
需购买
电泳仪（包括
电源）、
离心机，不知道哪个品牌的比较好，
价格如何，能否控制在5万元以下？
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA，不知道要怎么配置？
谢谢各位的帮助！
我的做的是普通的RT-PCR，然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE（5.4gTris碱，0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体，没有调PH值），然后用于配胶以及当做电泳
缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀，所以就配0.5*的。这样对嘛？电泳的条带还可以。
另外我的
电泳缓冲液5天换一次。
电泳仪的
电源烧坏2次了，不知道什么原因，电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V，0.8A；但是电泳槽上写着100-120V。
小弟这个学期开学以来，电泳槽的液体因为假期无人看管就干了，我用了酒精冲洗好几遍后，电泳槽泡出来的电泳就一直有问题，当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好，但是用了两三次之后就会摸带，需要极其频繁的更换电泳液，纯水消耗量极大，请问各位大神如何修复？
TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来，谢谢各位。
wb的
电泳仪战友们可以推荐个吗？
伯乐的mini-4和
amersham的minive，更推荐哪个？
国产的天能和六一那个好点？
谢谢了。
如：法国sebia
电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
我一直用垂直
电泳仪做SDS-PAGE电泳，但最近试验室要买台电泳仪，管理员要买一台水平的电泳仪，我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的，比较困惑，请问谁能帮我解答垂直和水平的区别？谢谢！
Bio-RadMini-II垂直
电泳仪一开始就显示“E1”，有时显示“E10”。好不容易不报错了，在80V的恒压下，电流才2mA，以前一直未出现这种情况。听其他人建议，更换了电泳
缓冲液，仍然不行。呜呜呜，我把所有的样品都加进去了，结果…………
小妹用的
电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型，跑SDS-PAGE，恒流电泳，按说明书是先调恒流40mA，然后电压调到最大600V或者不管，但是运行时电压却一直是594或者595这样，电流只有4-5mA，一会后就开路（空载）停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题，后来又配了胶和电极
缓冲液，新换了电泳槽，还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子，所以重复做特别麻烦，请教各位高人，怎么回事？怎么解决？急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白
电泳仪？效果如何？好像这款仪器无需手工洗涤红细胞，实现了自动化分析...
