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abfrontier/MycoAlert Mycoplasma Detection Kit/MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 50 tests/LT07-518
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abfrontier/MycoAlert Mycoplasma Detection Kit/MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 50 tests/LT07-518
品牌 / 
adipoGen
货号 / 
LT07-518
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LT07-518MycoAlert Assay Control Set, 10 tests로그인후 확인가능 합니다.
LT07-118MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 10 tests로그인후 확인가능 합니다.
LT07-318MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 100 tests로그인후 확인가능 합니다.
LT07-218MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 25 tests로그인후 확인가능 합니다.
LT07-418MycoAlert Mycoplasma Detection Kit, 50 tests로그인후 확인가능 합니다.

제품특징

□ 제품설명

Mycoplasma는 배양세포나 배지 등의 오염균으로서 잘 알려져 있으며, 오염율이 15% 이상을 나타내는 연구도 있다. Mycoplasma의 감염은 실험 결과에 중대한 영향을 미치기 때문에, 신속히 감염의 유무를 아는 것이 중요하다. 원핵생물인 mycoplasma는 일반적으로 사용하는 필터는 통과하며, 또한 대부분의 항생 물질에 저항성이 있기 때문에, 제거하는 것이 어렵다. 그러므로 세포를 subculture할 때마다 mycoplasma의 검사를 실시하여, 필요한 처치를 하는 것이 필요하다.MycoAlert Mycoplasma Detection Kit는 배양 세포에서 문제를 일으킬 수 있는 Mycoplasma를 매우 간편한 방법으로 단시간에 검출할 수 있는 키트이다. 종래 의 검출 방법으로는 판정까지 수시간~수일이 필요하지만, 본 제품을 이용할 경우, 20분 이내에 검출이 가능하다.MycoAlert Assay Control Set는 동결건조된 positive control (1㎖)과 assay buffer로 구성되어 있다. 본 키트를 이용하여 모든 실험과정과 모든 assay 시약이 올바르게 사용되었는지를 확인할 수 있다. 또한 assay 버퍼는 음성 대조군도 사용이 가능하다. 양성 대조군에는 실제 mycoplasma는 포함되어 있지 않다.

□ 내용
​MycoAlert Mycoplasma Detection Kit
1. MycoAlert Reagent, Lyophilized
2. MycoAlert Assay Buffer
3. MycoAlert Substrate, Lyophilized

MycoAlert Assay Control Set

1. Lyophilized positive control
2. Assay Buffer
□ 보존

MycoAlert Mycoplasma Detection Kit:2~8℃MycoAlert Assay Control Set:4℃

□ 성능
감도PCR, 형광 색소법으로 negative로 판정된 False Negative 샘플에서도 검출 가능.
검출 가능한 균Mycoplasma, Acholeplasma (Yeast, 대장균은 검출 안됨.)

● 모든 Mycoplasma 종을 신속히 검출할 수 있다

● 20분 이내에 Mycoplasma 오염을 판별할 수 있다

● 시약 첨가 후 Luminometer 측정으로 매우 간단하다

□ 특징

● 신속성 - 세포배양액으로부터 검출까지 20분정도 소요 (기존의 다른 방법은 수시간에서 수주일까지 소요)

● 편리성 - 세포배양액 100 ul에 두 개의 시약을 혼합한 후, Luminometer로 두 번만 측정하면 됨.

● 범용성 - 새포배양시 보통 오염되는 모든 종의 Mycoplasma와 Acholeplasma 검출 가능.

● 민감성 - 매우 적은양의 mycoplasma도 검출하므로, PCR법과 형광색소법에서 나타나는 false negative를 판정할 수 있다.

● 완벽함 - assay에 필요한 모든 시약이 포함되어 있음.

□ 원리

본 키트를 이용한 검출은 mycoplasma가 가지는 효소 활성을 이용한다. 샘플 중의 mycoplasma를 용해하여, mycoplasma의 효소를 MycoAlert Substrate와 반응시키면 ADP가 ATP로 변환된다. MycoAlert Substrate를 첨가 전 (A)·후 (B)의 샘플의 ATP level을 측정하여, Reading B/ Reading A의 비율을 구하여 샘플중의 Mycoplasma 의 유무를 판정할 수 있다. 대부분의 Mycoplasma, Acholeplasma 의 검출이 가능하다.

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肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
多种用于蛋内质组学研究的蛋白质分离方法得到了发展,如基因芯片技术的应用. 蛋白复合物的质谱直接分析、亲和标签的使用以及大规模酵母双杂交筛选系统。但是,二维聚丙烯酰胺凝胶电泳 (two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, 2-DE) 依然是大多数蛋白质组研究中分离复杂蛋白混合物所选择的核心技术,这是由于它在同时分离成千蛋白质时所具有的无可比拟的分离能力,以及随后的可用于计算机定量分析差异表达蛋白质的高灵敏度的显色技术,还有对 2-DE 胶上蛋白质用 查看更多>
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法,都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上(Raynond and Weintraub,1959;David,1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegel..electrophoresis,PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性,从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编  何大澄 主译 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
单链构象多态性(SSCP) 是最常用的突变检测方法之一。应用毛细管电泳法,通过 DNA 在非变性聚合物中被分离,可以区分野生型和突变型 DNA 片段。通过给每条链贴上不同的标签可以区分两条链。构象是蕰度决定的,因此,凝胶电泳时要在不同的温度下以实现一个高敏感性。 查看更多>
毛细管电泳的主要特点是柱效高(N>105~106)、分析时间短,所用样品量和试剂消耗少,操作模式多,更容易改变背景电解质,在线检测和自动化,使其成为同 HPLC 互补的分析技术,在生命科学领域显示出很好的应用前景。对肽和蛋白质的分析已经从对标准样品混合物的初步优化研究朝着应用方向发展,如定量测定重组蛋白质及其污染物,CE/MS 用于蛋白质的表征,CE-免疫分析,配体-生物分子结合研究以及酶活性分析。在基因工程、生化、临床、天然产物的分析方面已得到了较广泛的应用,成为基因工程领域中对重组蛋白生产的监控、下游 查看更多>
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳(conventional polyacryamide gel electrophoresis)简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小,形状以及带电(负电或正电)的多少,在恒定 pH(碱性或酸性)缓冲系统中的分离,主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编:郭尧君。 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
制备用于电泳的酵母 DNA,先用酶破坏酵母细胞胞壁,然后在熔化的低熔点琼脂糖中混悬,制成栓。将栓浸入含蛋白酶的裂解缓冲液,以加速细胞裂解和除去蛋白质。此方法在 Schwartz 和 Cantor (1984) 最初介绍的方法上略有改进,它可用于制备作为 高分子质量标准的酵母染色体和酵母人工染色体(YAC)。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE), 简称 SDS 电泳。它是根据 SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小,在恒定 pH ( 碱性)缓冲系统中的分离。主要用于测定蛋白质亚基分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编:郭尧君。 查看更多>
单链构象多态性(SSCP) 是最常用的突变检测方法之一。应用毛细管电泳法,通过 DNA 在非变性聚合物中被分离,可以区分野生型和突变型 DNA 片段。通过给每条链贴上不同的标签可以区分两条链。构象是蕰度决定的,因此,凝胶电泳时要在不同的温度下以实现一个高敏感性。 查看更多>
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SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的电泳缓冲液5天换一次。电泳仪电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。

小弟这个学期开学以来,电泳槽的液体因为假期无人看管就干了,我用了酒精冲洗好几遍后,电泳槽泡出来的电泳就一直有问题,当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好,但是用了两三次之后就会摸带,需要极其频繁的更换电泳液,纯水消耗量极大,请问各位大神如何修复?

TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来,谢谢各位。

wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
如:法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同?
Bio-RadMini-II垂直电泳仪一开始就显示“E1”,有时显示“E10”。好不容易不报错了,在80V的恒压下,电流才2mA,以前一直未出现这种情况。听其他人建议,更换了电泳缓冲液,仍然不行。呜呜呜,我把所有的样品都加进去了,结果…………
小妹用的电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
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