Highlights
- Rapid, high-throughput method for the isolation of inhibitor-free, PCR-quality DNA from fecal samples in minutes, including those from humans, birds, rats, mice, cattle, etc.
- Ultra-high density BashingBeads are fracture resistant and chemically inert.
- Zymo MagBinding Bead technology effectively removes PCR inhibitors from the DNA product.
Description
Applicable For | All sensitive downstream applications such as qPCR and Next-Generation Sequencing. |
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Elution Volume | ≥ 37.5 µl |
Equipment | Centrifuge fitted with a 96 well microplate carrier, 96 Well Magnetic Stand, Liquid handler or other robotic sample processor, 96 well plate heat block, 2 mL 96 well plates and reagent carriers (user supplied). |
Purity | A260/A280 nm ≥1.8. |
Sample Source | Feces or soil |
Sample Storage | DNA stored at ≤ -20°C. |
Size Range | Capable of recovering genomic DNA up to and above 40 kb. In most instances, mitochondrial DNA and viral DNA (if present) will also be recovered. |
Type | Total DNA |
Yield | ≤ 25 µg total DNA |
Q1: Can I use more sample input by scaling up the protocol?
Custom solutions can be provided, please contact automation@zymoresearch.com.
Q2: Do you have scripts available for your automated kits and/or do you provide scripting support?
Yes, we currently have scripts for Hamilton and KingFisher, as well as support for Tecan on some systems. Our protocol includes an “automation guide” for users to script the protocol themselves and our automation support staff also provides automation troubleshooting and advice if needed.For detailed help regarding all automation questions, please contact automation@zymoresearch.com.
Q3: Are there any tips in optimzing bead beating conditions?
We have validated our kits with both high-speed homgenizers and low-speed disruptors. We highly recommend users to optimize their bead beating conditions for their own instruments. We recommend using a 2 ml-tube adapter to ensure that the bead beating is efficent (do not use adapters made of foam). For high-speed homogenizers, we recommend a total of 5 mins bead beating (1 min interval at 6.5 m/s with 5 mins rest, repeat 5 times). For low-speed cell disruptors, we recommend 30 mins at max speed.
Q4: Is it necessary to add beta-mercaptoethanol? Can this step be substituted or omitted?
Addition of beta-mercaptoethanol is recommended to enhance sample lysis, but can be substituted with dithiothreitol (DTT, final concentration of 10 mM). However, if bead beating is optimized and lysis is efficient, the addition of BME is not necessary and can be omitted.
Q5: When can an RNase A treatment be implemented in the protocol?
No additional RNase A treatment is required when processing samples within kit capacity. The selective chemistry allows for binding of double stranded DNA to the column and for RNA to flow through.
Cat # | Name | Size | Price | |
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D3004-2-200 | g-DNA Wash Buffer | 200 ml | $54.00 | |
D3004-5-250 | DNA Pre-Wash Buffer | 250 ml | $71.00 | |
D3004-4-50 | DNA Elution Buffer | 50 ml | $32.00 | |
D4077-1-150 | Quick-DNA MagBinding Buffer | 150 ml | $88.00 | |
D4100-2-12 | MagBinding Beads | 12 ml | $125.00 | |
D6001-3-150 | BashingBead Buffer | 150 ml | $85.00 | |
S6012-50 | ZR BashingBead Lysis Tubes (0.1 & 0.5 mm) | 50 Tubes | $101.00 | |
S6002-96-3 | ZR-96 BashingBead Lysis Rack | 0.5 mm & 0.1 mm | $192.00 |
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(一)脂肪:即甘油三脂或称之为脂酰甘油(triacylglycerol),它是由1分子甘油与3个分子脂肪酸通过酯键相结合而成。人体内脂肪酸种类很多,生成甘油三脂时可有不同的排列组合,因此,甘油三脂具有多种形式。贮存能量和供给能量是脂肪最重要的生理功能。1克脂肪在体内完全氧化时可释放出38kJ(9.3kcal),比1克糖原或蛋白质所放出的能量多两倍以上。脂肪组织是体内专门用于贮存脂肪的组织,当机体需要时,脂肪组织中贮存在脂肪可动员出来分解供给机体能量。此外,脂肪组织还可起到保持体温,保护内脏器官的作用。
(二)类脂:包括磷脂(phospholipids),糖脂(glycolipid)和胆固醇及其酯(cholesterol and cholesterol ester)三大类。磷脂是含有磷酸的脂类,包括由甘油构成的甘油磷脂(phosphoglycerides)和由鞘氨醇构成的鞘磷脂(sphingomyelin)。糖脂是含有糖基的脂类。这三大类类脂是生物膜的主要组成成分,构成疏水性的“屏障”(barrier),分隔细胞水溶性成分和细胞器,维持细胞正常结构与功能。此外,胆固醇还是脂肪酸盐和维生素D3以及类固醇激素合成的原料,对于调节机体脂类物质的吸收,尤其是脂溶性维生素(A,D,E,K)的吸收以及钙磷代谢等均起着重要作用。
脂质(Lipids)又称脂类,是脂肪及类脂的总称.这是一类不溶于水而易溶于脂肪溶剂(醇、醚、氯仿、苯)等非极性有机溶剂。并能为机体利用的重要有机化合物。脂质包括的范围广泛,其分类方法亦有多种。通常根据脂质的主要组成成分分为:简单脂质、复合脂质、衍生脂质、不皂化脂类。
基本介绍
不溶于水而能被乙醚、氯仿、苯等非极性有机溶剂抽提出的化合物,统称脂类。
脂类包括油脂(甘油三酯)和类脂(磷脂、蜡、萜类、甾类)。
脂类是机体内的一类有机小分子物质,它包括范围很广,其化学结构有很大差异,生理功能各不相同,其共同物理性质是不溶于水而溶于有机溶剂,在水中可相互聚集形成内部疏水的聚集体(如右图)。
脂类是油、脂肪、类脂的总称。食物中的油脂主要是油和脂肪,一般把常温下是液体的称作油,而把常温下是固体的称作脂肪.
固醇(sterol) 又称甾醇。类固醇的一种。固醇类化合物广泛分布于生物界。用碱性溶液提取动植物组织中的脂类,其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质,它们均以环戊烷多氢菲为基本结构,并含有醇基,故称为固醇类化合物。胆固醇是高等动物细胞的重要组分。它与长链脂肪酸形成的胆固醇酯是血浆脂蛋白及细胞膜的重要组分。植物细胞膜则含有其它固醇如豆固醇及谷固醇。真菌和酵母则含有菌固醇。胆固醇是动物组织中其它固醇类化合物如胆汁醇、性激素、肾上腺皮质激素、维生素D3等的前体。
2、脂类是油、脂肪、类脂的总称.食物中的油脂主要是油和脂肪,一般把常温下是液体的称作油,而把常温下是固体的称作脂肪.
3、脂肪是由甘油和脂肪酸组成的三酰甘油酯,其中甘油的分子比较简单,而脂肪酸的种类和长短却不相同.因此脂肪的性质和特点主要取决于脂肪酸,不同食物中的脂肪所含有的脂肪酸种类和含量不一样.自然界有40多种脂肪酸,因此可形成多种脂肪酸甘油三酯.脂肪酸一般由4个到24个碳原子组成.
后来加PEG沉淀效果很好,上清夜很清,但是不知道会不会对后期测效价,纯化等有影响。
有没有别的简便方法可以去除脂类?
哪位高手指教一下,感激不尽。
脂类,由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类,这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物。
脂肪:存在于人体和动物的皮下组织及植物体中,是生物体的组成部分和储能物质。
脂类所指代的一类物质较脂肪更广。而酯类则是从化学角度来看物质世界,有不少是化工原料。有些酯类是脂肪的构成成分。
如上所述,脂类包括脂肪酸(多是4碳以上的长链一元羧酸)和醇(包括甘油醇、硝氨醇、高级一元醇和固醇)等所组成的酯类及其衍生物。包括单纯脂类、复合酯类及衍生脂质。
脂肪是指人体或动物体内的、由一分子甘油和三分子脂肪酸结合而成的甘油三酯。
酯类是指酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物。低分子量酯是无色、易挥发的芳香液体,如:如乙酸乙酯CH3COOC2H5、乙酸苯酯CH3COOC6H5、苯甲酸甲酯C6H5COOCH3等;高级饱和脂肪酸单酯常为无色无味的固体,高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯为蜡状固体。所以,酯类与脂类不可替代使用。
细胞分子生物学 (Cellular and Molecular Biology, http://www.cellmolbiol.com/), 影响因子为1.46, 现征集脂类信号通路方面的稿件。该杂志为open-access, 但该专刊所收录稿件为免费发表。稿件审稿由作者负责,联系两位审稿人,其中一位必须来自美国,根据审稿人的意见,作者对稿件进行修改,待审稿人确认稿件完成修改后,作者将稿件及审稿人意见上传至编辑部审核后发表。该专刊将在下个月中旬释放到网上发表。如感兴趣,请邮件联系, 以便将邀请函及相关材料发给您。
如磷脂含P,维生素D含N.脂肪只含C、H、O三种元素.
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