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DNA裂解分析实验一乙醇固定后PI染色
来自 : 蚂蚁淘
实验材料
试剂、试剂盒
仪器、耗材
实验步骤
1.在5mmol/LEDTA-PBS中洗1X106细胞,重悬于300μl洗涤缓冲液中。加700μl100%的冰冷乙醇,滴加,并轻微搅拌。旋转搅拌混匀。

2.14000g短时离心沉淀细胞。吸出上清,在500μl洗涤缓冲液中重悬细胞。加50μlRNA酶在室温下孵育30分钟酶切RNA。

3.加入500μlPI溶液,旋转搅拌,按上述方法进行流式细胞计量术分析。
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