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Medicalisotopes/3-Acetoxy-2,2-dimethylbutyryl Chloride/25 mg/19021
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| Product: | 3-Acetoxy-2,2-dimethylbutyryl Chloride | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Catalog Number: | 19021 | ||||||||
| CAS Number: | 859082-28-3 | ||||||||
| Synonyms: | β-Hydroxy-α,α-dimethylbutyryl Chloride Acetate | ||||||||
| Pricing: |
| ||||||||
| Formula: | C8H13ClO3 | ||||||||
| Molecular Weight: | 192.64 | ||||||||
| Structure: | | ||||||||
| Category: | All Aliphatics | ||||||||
| MSDS: |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
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2018-08-03
DNA酶切产物经琼脂糖凝胶电泳后,由于酶切片段长度接近而在凝胶上呈现出连续的谱带,无法分析DNA片段的变化情况,因此必须使用特异的标记探针来对转移到尼龙膜上的DNA进行杂交检测。在RFLP分析研究中,用32P标记探针是一种通用的方法,然而32P保存时间有限,同时需要特殊的防护装置、废液处理装置,因此限制了它的使用,目前在许多实验中已改用非同位素标记替代32P。来源：《遗传学实验教程》 查看更多
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2018-08-10
近几年来， DNA 微阵列已经被公认是分子生物学研究的一种标准方法。特别是在生物医学研究方面，常用物种的微阵列一面世就得到广泛应用。但是对于非模式生物来说 ，微阵列的应用尚未得到充分开展，而这些物种往往表现出一些很有趣的生理表型。对大多数比较生物学的研究者来说，制备一个新物种的 D N A 阵列或微阵列是一项成本高、工作量大的实验，这也是阻碍这方面应用的主要原因。异源阵列杂交的方法可作为另一个选择，即用一个物种的阵列筛选另一个物种的应激诱导基因。本章主要对异源DN A 阵列杂交有关文献进行综述，并探讨进行 查看更多
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2018-08-03
掌握正常细胞常规核型的标本制备技术，了解正常细胞核型的一般特征。 查看更多
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2018-12-26
Development of techniques for primary culture of C. elegans embryonic neurons Laird Bloom MIT from Ph.D. thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1993 In 查看更多
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2018-08-05
慢性粒细胞白血病是粗细胞系统的白血病性恶性增生性疾病，根据自然病程，慢粒可分为慢性期和急变期．慢性期起病缓慢，早期无症状，数月后出现低热，乏力盗汗，脓肿消瘦等，后期呈进行性贫血，有面色苍白、无力、心悸，气急等．晚期会出现瘀斑，鼻衄、月经过多及消化道出血等．1－4年内有7O%的病例转变为急性白血病此时进入急变期。本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导 查看更多
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2018-08-05
植物的根系是肥水的主要吸收器官，又是很多物质同化、转化和合成的器官，因此，根的生长情况和活动能力直接影响植物个体的生长情况、营养水平和产量水平。本实验练习测定根系吸收面积的方法，为植物营养研究提供依据。 查看更多
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2018-08-06
许多载体及其衍生物被开发出来用于克隆 PCR 产物，其中包括典型的 pBluescript 类载体。它们具有多克隆位点和简化的多克隆位点，PCR-Script Direct 质粒也是这样。简化的多克隆位点允许使用者把常用的限制酶位点整合到 PCR 引物中，同时还避免了相同的目标序列同时出现在质粒载体中的问题。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。 查看更多
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肝素（Heparin）是一类酸性粘多糖，对碱和热较稳定，在生物体内以与蛋白质结合的复合物形式存在，常用的是盐解和酶解法分离，然后加热过滤将其除去。由于肝素分子在碱性条件下有很强的负电性，所以在一定的pH和离子强度下可被阴离子交换树脂吸附，经富集、洗脱、沉淀可获得粗制品。（来源：生物化学与分子生物学实验指导，邵雪玲 等，武汉大学出版社，2003） 查看更多
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2018-08-05
YAC带有天然染色体所有的功能元件，包括一个着丝粒，一个DNA复制起点，两个端粒。YAC能够容纳长达几百kb的外源DNA，这是质粒和黏粒办不到的。大片段的插入更有可能包含完整的基因，在染色体步移中每次允许更大的步移距离，同时能够减少完整基因组文库所需的克隆数目。 查看更多
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2018-08-03
细胞增殖生长力是判定细胞活力的重要指标，有多种显示方法。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。（北京出版社） 查看更多
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2021-09-17
大鼠肝星状细胞培养实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。 查看更多
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2018-08-03
单细胞微生物个体生长时间较短，很快进入分裂繁殖阶段，因此，个体生长难以测定，除非特殊目的，否则单个微生物细胞生长测定实际意义不大。微生物的生长与繁殖（个体数目增加)是交替进行的，它们的生长一般不是依据细胞的大小，而是以繁殖，即群体的生长作为微生物生长的指标。群体生长表现为细胞数目的增加或细胞物质的增加。 查看更多
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解析定格动画短片《皮囊》的设计与创作 123
sen74532018-02-25
所谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：科学原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲，就是说临床药物试验必须要科学合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的科学性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在首位。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，国家规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢？
从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者最早受益于这些新药的治疗，可能获得好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是首选治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间获得医院和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分，第一，增加新药不一定增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、标准的操作流行，以及良好的全程的质量控制，最大程度的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、科学性以及最大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请单位与研究的实际执行单位需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积极配合医生工作就行了，其中最重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：科学原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲，就是说临床药物试验必须要科学合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的科学性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在首位。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，国家规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢？
从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者最早受益于这些新药的治疗，可能获得好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是首选治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间获得医院和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分，第一，增加新药不一定增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、标准的操作流行，以及良好的全程的质量控制，最大程度的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、科学性以及最大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请单位与研究的实际执行单位需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积极配合医生工作就行了，其中最重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。
临床医学研究的重要性和必要性 123
攻°岑C9唄2021-07-31
所谓药物临床研究，其实就是试验，指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
易斯达航空(ZE,ESR)|首尔航空公司|Eastar Jet航空公司通用 ...123
2021-07-24
本人急需了解新药临床前研究的工作内容、程序及周期。即对于一类细胞毒类抗癌新药的临床前研究，从原料制作、制剂制作到各类试验（药效学、急毒、药代、长毒、药理学、安全性试验等等）每个阶段的工作内容是什么，各项工作之间哪个必须在前面，哪个在后面，以...
临床实验和临床研究有什么区别吗？_咨询实录_123
命中注定的cba2018-02-05
举个例子，或许能说明试验和实验的区别。
上学的时候，学生做的是实验，绝大多数是（老师/教材）事先设计好的。学生按照既定的操作程序，得出可预知的结果，叫实验。
对于结果不可预知的，就叫试验了。比如，有一个新药，没有在临床上使用过，你当然可以预设一个结论，但是，不能百分之百确定经过临床使用一定能得到这个结果，经过严格设计的临床试验，有可能得到预设的结论，也有可能得到相反的结论。这种就是试验。
上学的时候，学生做的是实验，绝大多数是（老师/教材）事先设计好的。学生按照既定的操作程序，得出可预知的结果，叫实验。
对于结果不可预知的，就叫试验了。比如，有一个新药，没有在临床上使用过，你当然可以预设一个结论，但是，不能百分之百确定经过临床使用一定能得到这个结果，经过严格设计的临床试验，有可能得到预设的结论，也有可能得到相反的结论。这种就是试验。
两个产品已获得临床批件,临床研究时能将二者进行联合用药吗？_问...123
hbxntsxw2017-09-19
如题，A、B两个新药均已获得临床批件。通过分析，二者联用可能会取得较好的临床疗效。因此，我们想在A或B的临床研究期间开展二者联合用药的临床研究。请问目前的法规允许我们这么操作吗？如果不行要做哪些研究和申请？谢谢！
探讨临床医学的特点 123
2018-01-25
临床医学研究有哪些特点
...何谓km值?有何意义?一个酶有多种底物时,如何判断其最适底物...123
2021-07-26
临床试验是什么？为什么要做临床试验？
浅谈我身边的临床研究协调员123
总代Q658718_丙2018-02-28
临床研究员应该负责实验研究设计的,
临床协调员应该是负责信息收集，协助完成试验。
临床监查员负责QA职责，负责试验质量控制（QC）的。
临床协调员应该是负责信息收集，协助完成试验。
临床监查员负责QA职责，负责试验质量控制（QC）的。
如何高效准确地完成临床研究?试试这项神技能123
叿侄敄2021-08-02
在长期相处中，宁母被小倩的勤劳善良感动，但仍担心其鬼魂身份，不能生育。小倩告知，采臣天注福册，命有三子。宁母答应。采臣与小倩终成眷属。
医学临床研究的介绍 123
七七系列2262021-08-03
《医学临床研究》原名《湖南医学》，1984年创刊，由我国著名医学专家柳墨教授任主编，1985年2月正式出版发行。2002年更名为《医学临床研究》双月刊改为月刊，160页，26日出版，大16开本。社长（主编）：丁达；副社长（副总编）：詹道友；编辑部主任：王沪湘；发行部主任：葛志庆。向左转|向右转
免疫组库知识大充电 123
2018-02-24
正在进行临床试验或是其他生物效应实验
临床研究计划与研究方案123
2021-07-20
请问，临床研究计划及研究方案如何做？是否需要商定临床研究单位，做出详细具体的研究计划及方案，还是初步定出一个简单的计划、方案即可？谁有临床研究计划及研究方案范本？
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