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Hello Bio/L-Quisqualic acid/HB0387/
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ProductoverviewNameL-QuisqualicacidShortdescriptionAMPAreceptoragoNIST/groupImGluagonistBIOLOGicaldescriptionAMPAreceptoragonist/groupImGluagonist.SensitizesneuronstoexcitatoryaminoacidanaloguessuchasL-AP4,L-AP6andL-AbetaH("theQuiseffect").Canactasanexcitotoxinandisusedtolesionareasofthebraininratmodels.BiologicalactionAgonistPurity>99%OurproductsinactionSubmitYourCitationNowPropertiesChemicalname(L)-(+)-α-Amino-3,5-dioxo-1,2,4-oxADIazolidine-2-propanoicacidMolecularWeight189.13ChemicalstructureMolecularFormulaC5H7N3O5CASNumber52809-07-1StoringandUsingYourProductStorageinstructionsroomtemperatureSolubilityoverviewsolubleinNaOH(aq)(100mM,1eq.NaOH)orwater(10mM)ImportantThisproductisforRESEARCHUSEONLYandisnotintendedfortherapeuticordiagnosticuse.Notforhumanorveterinaryuse.ReferencesforL-QuisqualicacidL-Quisqualicacidtransportintohippocampalneuronsbyacystine-sensitivecarrierisrequiredfortheinductionofquisqualatesensitization.ChaseLAetal(2001)Neuroscience106(2):287-301.PubMedID:11566501C-fosexpressionintheratnucleusbasalisuponexcitotoxiclesionwithquisqualicacid:astudyinadultandagedanimals.GiovannelliLetal(1998)JNeuralTransm105(8-9):935-48.PubMedID:9869327Prolongednociceptiveresponsestohindpawformalininjectioninratswithaspinalcordinjury.LeeJWetal(2008)NeurosciLett439(2):212-5.PubMedID:18524486Effectsofquisqualicacidanalogsonmetabotropicglutamatereceptorscoupledtophosphoinositidehydrolysisinrathippocampus.LittmanLetal(1995)Neuropharmacology34(8):829-41.PubMedID:8532164

Hello Bio是由一群经验丰富的科学家和化学家们创立的充满活力的生物企业,总部位于英国布里斯托尔,在美国普林斯顿设有分公司,主旨在于提供质优价廉的生命科学研究工具,主要产品线为小分子化合物,如激动剂、拮抗剂、抑制剂等,部分产品价格甚至低至其他供应商的50%


热销产品线:

酶抑制剂和激动剂

ROCK inhibitor Y-27632, PKA inhibitor KT 5720 , adenylyl cyclase activator Forskolin, and novel GRK2/3 inhibitor Cmpd101等。 

离子通道调节剂

NMDA antagonist D-AP5, sodium channel blocker tetrodotoxin citrate, TRP antagonist capsazepine, and GABAA antagonist SR 95531 等。

信号通路工具

各种信号通路抑制剂、激动剂




表观遗传学研究工具

potent HDAC inhibitor Trichostatin A, DNA methyltransferase inhibitor 5-aza-2'-deoxycytidine,BET bromodomain inhibitor (+)-JQ1 and potent,selective GLP / G9a HMTase inhibitor BIX 01294 

受体配体

novel selective GRK2/3 inhibitor,  NMDA antagonist D-AP5, Group I mGlu agonist (S)-3,5-DHPG, and GABAA antagonist SR 95531.




干细胞调节剂

ROCK inhibitor Y-27632,  SB 431542 DAPT.



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